19.用價層電子對互斥理論預測H2S和PCl3的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是( 。
A.直線形;三角錐形B.V形;三角錐形
C.直線形;平面三角形D.V形;平面三角形

分析 根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子的空間構(gòu)型,分子中中心原子價層電子對個數(shù)=σ個數(shù)+孤電子對個數(shù),如果價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,則為正四面體結(jié)構(gòu),如果價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,則為三角錐形結(jié)構(gòu),如果價電子對個數(shù)是4且含有2個孤電子對,則為V形,據(jù)此分析解答.

解答 解:H2S中價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4且含有2個孤電子對,所以其立體結(jié)構(gòu)為V形;
PCl3中價層電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$×(5-3×1)=4且含有1個孤電子對,所以其立體結(jié)構(gòu)為三角錐形,
故選B.

點評 本題考查了分子空間構(gòu)型的判斷,為高考高頻點,根據(jù)價層電子對互斥理論分析解答即可,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某同學在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率.請回答下列問題:
(1)上述實驗中發(fā)生反應的化學方程式有CuSO4+Zn═ZnSO4+Cu,Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑;
(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是CuSO4與Zn反應產(chǎn)生的Cu與Zn可形成Cu-Zn原電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速率;
(3)實驗室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與上述實驗中CuSO4溶液起相似作用的是Ag2SO4;
(4)要加快上述實驗中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有升高反應溫度、適當增加硫酸的濃度、增加鋅粒的表面積等(答兩種);
(5)為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學設(shè)計了如下一系列的實驗.將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間.
            實驗
混合溶液
ABCDEF
4mol•L-1 H2SO4/mL30V1V2V3V4V5
飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620
H2O/mLV7V8V9V10100
①請完成此實驗設(shè)計,其中:V1=30,V6=10,V9=17.5.
②該同學最后得出的結(jié)論為當加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高,但當加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降.請分析氫氣生成速率下降的主要原因當加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)Cu會沉積在Zn的表面,降低了Zn與H2SO4溶液的接觸面積而使反應速率下降.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:
元素符號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
TM層上的電子數(shù)是原子核外電子層數(shù)的2倍
X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍
Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性
Z元素最高正價是+7價
下列敘述中不正確的是(  )
A.14X可用與測定文物年代B.Z的非金屬性比T強
C.Y和T位于同一主族D.X元素形成的化合物種類很多

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列有關(guān)化學反應速率的認識,正確的是( 。
A.增大壓強(對于氣體反應),活化分子總數(shù)必然增大,故反應速率增大
B.溫度升高,分子動能增加,減小了活化能,故反應速率增大
C.選用適當?shù)拇呋瘎,分子運動加快,增加了碰撞頻率,故反應速率增大
D.H+和OH-的反應活化能非常小,反應幾乎在瞬間完成

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.過氧化氫是實驗室常用的試劑,在醫(yī)療、軍事及工業(yè)上用途也非常廣泛.回答下列問題:
(1)實驗室常用BaO2與稀硫酸反應制取H2O2,每生成1molH2O2,消耗BaO21mol.
(2)用H2O2、硼砂(Na2B4O7)及氫氧化鈉可合成過硼酸鈉(NaBO3•4H2O),該反應的還原劑是Na2B4O7(填化學式).
(3)已知常溫下,H2O2?H++HO2-  Ka≈4×10-12,則1mol•L-1H2O2溶液的pH為5.7(已知lg2=0.3).
(4)一種直接電解水并通入O2制取H2O2的裝置如圖所示.電解時,陰極的電極反應式為O2+2e-+2H+=H2O2,電解過程中陽極周圍溶液的pH減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”).
(5)實驗室檢驗H2O2時,先加入乙醚,然后加入K2Cr2O7的硫酸溶液,可在上層的乙醚層中產(chǎn)生穩(wěn)定的藍色有機相,4H2O2+2H++Cr2O72-=2CrO5(藍色)+5H2O.若不加乙醚,則藍色立刻消失.
①乙醚的作用是穩(wěn)定劑和萃取劑.
②不加乙醚時,藍色迅速消失并生成cr3+,該反應的離子方程式為2CrO5+7H2O2+6H+=2cr3++7O2↑+10H2O.
(6)過氧化氫在I-、Fe3+及MnO2等催化下均能迅速分解,Broughton等提出I-催化分解H2O2的機理如下:
①H2O2+I-=H2O+IO-
②H2O2+IO-=H2O+I-+O2↑.請補充①的離子方程式.

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4.用過量鋅與稀硫酸反應制H2時,下列能延緩反應速率但又不影響生成氫氣總量的是( 。
A.加入少量NaNO3溶液B.加入少量CuSO4溶液
C.加入少量蒸餾水D.改用98%的濃硫酸

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11.白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為.根據(jù)要求回答下列問題:
(1)白藜蘆醇的分子式為C14H12O3 
(2)所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羥基.
(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是CD.
A.它屬于鏈狀烯烴  B.它屬于脂環(huán)化合物  C.它屬于芳香化合物  D.它屬于烴的衍生物
(4)寫出具備下列條件的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置
(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團,有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是C.
A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物
B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物
C.三者的組成元素相同
D.三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同.

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8.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法中不正確的是( 。
A.1mol甲基(-CH3)含有的電子數(shù)目為9NA
B.28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為2NA
C.1mol乙醛與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA
D.25℃時,1mol己烷完全燃燒后恢復至原狀態(tài),生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA

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9.下列為元素周期表中的一部分,用化學式或元素符號回答下列問題:

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAVAⅥAVⅡA0
2
3
4
(1)11種元素中,化學性質(zhì)最不活潑的是Ar.
(2)①②⑤中,最高價氧化物的水化物,堿性最強的物質(zhì)化學式為KOH.
(3)①③⑦⑪中形成的簡單離子半徑由大到小的順序是O2->F->Na+>Mg2+
(4)元素⑦的氫化物分子式為H2O,用電子式表示該物質(zhì)的形成過程
(5)⑧的最高價氧化物對應的水化物化學式為HClO4.①和⑨兩元素形成化合物的化學式為NaBr,該化合物灼燒時焰色為黃色,該化合物的溶液與元素⑧的單質(zhì)反應的離子方程式為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-

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