8.煤燃燒后的主要產(chǎn)物是CO、CO2

(1)已知:①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3KJ/mol
②C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
△H3=+41.3kJ/mol,在反應(yīng)①的體系中加入催化劑,△Hl不變(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)以CO2為原料可制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖1 所示.
①圖1中N表示的是CO2(填化學(xué)式);0~8min內(nèi),以氫氣表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.28mol/(L•min).
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng).X表示的物理量是壓強(qiáng)(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),Ll <(填“>”或“<”) L2
(3)向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)變化如圖3所示.1600℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.0125.
(4)草酸鋅可應(yīng)用于有機(jī)合成、電子工業(yè)等.工業(yè)上制取ZnC2O4的原理如圖4所示(電解液不參加反應(yīng)),Zn電極是陽(yáng)(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽(yáng)”)極.已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4,則Pb電極上的電極反應(yīng)式為2CO2+2e-=C2O42-

分析 (1)已知:①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3KJ/mol
②C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
蓋斯定律計(jì)算①-②得到反應(yīng)③的熱化學(xué)方程式,催化劑降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡;
(2)①結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖1 所示,N起始量為1.00mol/L為二氧化碳,平衡后二氧化碳的為0.25mol/L,物質(zhì)的量為0.25mol,
                          CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol)     1               3                 0                  0
變化量(mol)  0.75            2.25             0.75              0.75
平衡量(mol)   0.25           0.75               0.75             0.75
反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{△c}{△t}$;
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng),反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),利用平衡影響原理分析,升溫平衡想吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行;
(3)圖象中1600°C減少的為二氧化碳,平衡體積分?jǐn)?shù)為40%,結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算得到;
(4)Zn在陽(yáng)極上失電子生成鋅離子,Pb電極上CO2得電子生成C2O42-

解答 解:(1)已知:①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3KJ/mol
②C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
蓋斯定律計(jì)算①-②得到CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3=+41.3kJ/mol,
在反應(yīng)①的體系中加入催化劑,催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)的△H1不變,
故答案為:+41.3;不變;
(2)①結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖1 所示,N起始量為1.00mol/L為二氧化碳,平衡后二氧化碳的為0.25mol/L,物質(zhì)的量為0.25mol,
                          CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol)     1               3                 0                  0
變化量(mol)  0.75            2.25             0.75              0.75
平衡量(mol)   0.25           0.75               0.75             0.75
反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2.25mol}{1L}}{8min}$=0.28mol/(L•min);
故答案為:CO2;0.28;
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng),反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),利用平衡影響原理分析,升溫平衡想吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行,圖象可知X增大CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α),說明平衡正向進(jìn)行則X為增大壓強(qiáng),L為溫度變化,溫度升高平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率越大,溫度越低,則L1<L2,
故答案為:壓強(qiáng);<;
(3))向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)變化如圖3所示.圖象中1600°C減少的為二氧化碳,平衡體積分?jǐn)?shù)為40%,1600℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,
設(shè)二氧化碳消耗濃度為x,
                             2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)
起始量(mol/L)    0.05               0              0
變化量(mol/L)    x                   x              0.5x
平衡量(mol/L)  0.05-x             x                0.5x
$\frac{0.05-x}{0.05-x+x+0.5x}$=40%
x=0.025mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.025×0.5×0.02{5}^{2}}{(0.05-0.025)^{2}}$=0.0125,
故答案為:0.0125;
(4)利用電化學(xué)還原CO2制取ZnC2O4,則Zn失電子,所以Zn在陽(yáng)極上失電子生成鋅離子,即鋅與正極相連為陽(yáng)極;Pb電極上CO2得電子生成C2O42-,則其電極反應(yīng)為:2CO2+2e-=C2O42-;
故答案為:陽(yáng);2CO2+2e-=C2O42-

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的計(jì)算、反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、電解原理的應(yīng)用等,題目綜合性較強(qiáng),題目難度中等,試題側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握有關(guān)計(jì)算方法以及電解原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列物質(zhì)敞口放置或暴露于空氣中,質(zhì)量增加的是( 。
A.濃鹽酸B.濃硫酸C.濃硝酸D.稀硫酸

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19.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L氯氣與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為1.5NA
B.20gH218O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA
C.12g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目大于1.5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.已知銅的配合物A(結(jié)構(gòu)如圖1).請(qǐng)回答下列問題:
(1)Cu的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)A所含三種元素C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.其中氮原子的雜化軌道類型為sp3
(3)配體氨基乙酸根(H2NCH2COO-)受熱分解可產(chǎn)生CO2和N2,N2中σ鍵和π鍵數(shù)目之比是1:2;N2O與CO2互為等電子體,且N2O分子中O只與一個(gè)N相連,則N2O的電子式為
(4)在Cu催化下,甲醇可被氧化為甲醛(HCHO),甲醛分子中HCO的鍵角大于(選填“大于”、“等于”或“小于”)120°;甲醛能與水形成氫鍵,請(qǐng)?jiān)趫D2中表示出來.
(5)立方氮化硼(如圖3)與金剛石結(jié)構(gòu)相似,是超硬材料.立方氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為4:1;結(jié)構(gòu)化學(xué)上用原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置,如圖4立方氮化硼的晶胞中,B原子的坐標(biāo)參數(shù)分別有:B(0,0,0);B($\frac{1}{2}$,0,$\frac{1}{2}$);B($\frac{1}{2}$,$\frac{1}{2}$,0)等.則距離上述三個(gè)B原子最近且等距的N原子的坐標(biāo)參數(shù)為($\frac{1}{4}$、$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{4}$).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.環(huán)境監(jiān)察局常用“定電位”NOx傳感器來監(jiān)測(cè)化工廠的氮氧化物氣體是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),其工作原理如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.“對(duì)電極”是負(fù)極
B.“工作電極”上發(fā)生的電極反應(yīng)為NO2+2e-+2H+═NO+H2O
C.傳感器工作時(shí)H+由工作電極移向?qū)﹄姌O
D.對(duì)電極的材料可能為活潑金屬鋅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料.N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g),N2O4為無色氣體.
①在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H<0(填寫“>”、“<”、“=”)
②一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)達(dá)到平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志BDE.
A用NO2、N2O4的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為2:1的狀態(tài)
B單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2O4的同時(shí)生成2nmolNO2
C 混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
D混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
E混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
③其他條件不變時(shí),下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母)
A 減小NO2的濃度    B 降低溫度    C 增大壓強(qiáng)   D 升高溫度
(2)25℃時(shí),0.1molN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出61.25kJ的熱量.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)△H=-1225kJ/mol.
(3)17℃、1.01×105Pa,往10L密閉容器中充入NO2,達(dá)到平衡時(shí),n(NO2)=2.0mol,
n(N2O4)=1.6mol.則反應(yīng)初始時(shí),充入NO2的物質(zhì)的量濃度為0.52mol/L;NO2的轉(zhuǎn)化率為61.5%;該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為4;該溫度下反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)K為0.25.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC$\frac{\underline{\;←\;}}{\;}$OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
則x=413.
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和 8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1中狀態(tài)Ⅰ(圖中實(shí)線)所示.圖中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.

①T℃時(shí)狀態(tài)I條件下,0--3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率v=0.28mol/(L•min)(保留兩位有效數(shù)字),
平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變時(shí),僅改變某一條件后測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅱ所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng).
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)依據(jù)的是abc
a.容器中壓強(qiáng)不變
b.CO2和水蒸氣的體積比保持不變
c.v正(H2)=3v逆(CH3OH )
d.氣體的密度不再隨時(shí)間的改變而變化
④CO與H2在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,按照相同的物質(zhì)的量投料,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.下列說法正確的是A
A.溫度:T1<T2<T3
B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c);v(b)>v(d)
C.平衡常數(shù):K(a)>K(c);K(b)>K(d)
D.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(c);M(b)>M(d)
⑤800K向下列起始體積相同的密閉容器中充入1molCO、2molH2發(fā)生反應(yīng)①,如圖3所示甲容器在反應(yīng)過程中保持壓強(qiáng)不變,乙容器保持體積不變達(dá)到平衡時(shí)H2的濃度c (H2)甲>c(H2)乙.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列關(guān)于天然物質(zhì)水解的敘述正確的是( 。
A.乙酸乙酯的水解反應(yīng)在堿性條件下比在酸性條件下水解更容易
B.油脂的水解可得到甘油,稱為皂化反應(yīng)
C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖
D.淀粉水解和纖維素水解得到的最終產(chǎn)物相同,它們是同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.拆開1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N≡N鍵分別需要吸收的能量為436kJ,391kJ,946kJ.則1mol N2生成NH3 放出(填“吸收”或“放出”)92kJ;1mol H2生成NH3放出熱量(填“吸收”或“放出”)$\frac{92}{3}$kJ;理論上,每生成1mol NH3,熱量放出(填“吸收”或“放出”)46kJ;事實(shí)上,反應(yīng)的熱量總小于(填“大于”或“小于”)理論值.

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