分析 (1)已知I:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ•mol-1
II:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-129.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ+Ⅱ可得:CH4(g)+H2O(g)?CH3OH(g)+H2(g);
(2)100℃時(shí)達(dá)到平衡時(shí),甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,
①根據(jù)c=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(H2);
②計(jì)算平衡狀態(tài)時(shí)各物質(zhì)的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{3})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
(3)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等且保持不變,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡;
(4)其他條件不變,平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成物的濃度增大,由于溫度不變,則平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時(shí)反應(yīng)物各組分的濃度都增大,據(jù)此分析解答.
解答 解:(1)已知I:CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)△H=+206.0kJ•mol-1
II:CO (g)+2H2 (g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ+Ⅱ得到:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g) 則△H=+206.0kJ•mol-1-129.0kJ•mol-1=+77kJ•mol-1,
故答案為:+77;
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0 2.0 0 0
變化量(mol):0.5 0.5 0.5 1.5
平衡量(mol):0.5 1.5 0.5 1.5
①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=$\frac{\frac{1.5mol}{100L}}{5min}$=0.003 mol•L-1•min-1,
故答案為:0.003 mol•L-1•min-1;
②100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡濃度為c(CH4)=0.050mol/L,c(H2O)=0.015mol/L,c(CO)=0.005mol/L,c(H2)=0.015mol/L,
平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{3})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×0.01{5}^{3}}{0.005×0.015}$=2.25×10-4,
故答案為:2.25×10-4;
(3)A.有2個(gè)H-H鍵生成的同時(shí)有3個(gè)C-H鍵斷裂,均表示逆反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)各組分含量不變,CO百分含量保持不變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強(qiáng)減小,容器中混合氣體的壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故C正確;
D.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器中混合氣體的密度為定值,故D錯(cuò)誤,
故選:BC;
(4)A.平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成物的濃度增大,由于平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時(shí)反應(yīng)物各組分的濃度都增大,故A錯(cuò)誤;
B.壓強(qiáng)增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大更多,故B錯(cuò)誤;
C.壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH 的物質(zhì)的量增加,故C正確;
D.壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量減小、甲醇的物質(zhì)的量增大,故重新平衡$\frac{{c({H_2})}}{{c(C{H_3}OH)}}$減小,故D正確;
E.平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故E錯(cuò)誤,
故答案為:CD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡圖象、平衡常數(shù)與反應(yīng)速率計(jì)算、蓋斯定律應(yīng)用等,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 用圖裝置測定中和熱 | |
B. | 將同濃度的FeCl3溶液和CuSO4溶液分別滴入H2O2中,滴入FeCl3溶液的H2O2更快產(chǎn)生氣泡.不能得出結(jié)論對(duì)H2O2分解的催化效果Fe3+>Cu2+ | |
C. | 研究H+濃度對(duì)該平衡:Cr2O72-+H2?2CrO42-+2H+的影響,往5mL 0.1mol/L K2CrO4溶液加入5mL 0.1mol/L的稀硫酸 | |
D. | 測定溶液的pH值時(shí),用玻璃棒蘸取少量溶液點(diǎn)在濕潤的pH試紙上再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L的密閉容器中恰好可盛放n個(gè)N2分子和m個(gè)H2分子組成的混合氣體,則阿伏伽德羅常數(shù)NA可近似表示為$\frac{m+n}{22.4}$mol-1 | |
B. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,32g O3和O2的混合氣體中,含有氧原子數(shù)一定為2NA | |
C. | 等體積、等濃度的磷酸溶液和鹽酸溶液,其溶液中含有的氫元素質(zhì)量之比一定為3:1 | |
D. | 等物質(zhì)的量的干冰和葡萄糖(C6H12O6)中所含碳原子數(shù)之比一定為2:6 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 膠體的分散質(zhì)能透過濾紙 | |
B. | 膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 | |
C. | 膠體粒子直徑在10-9~10-7 m之間 | |
D. | 膠體是純凈物,其它分散系是混合物 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 溶液甲中一定含有K2SO3、NaNO2 | B. | 無法判斷溶液中是否有K2SO3 | ||
C. | 氣體A和氣體B-定為混合物 | D. | 原混合物中一定有Fe2O3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 0.1 mol/L的NaOH溶液與0.1 mol/L的CH3COOH溶液等體積混合c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+) | |
B. | 常溫下,0.01 mol/L的NaOH溶液與pH=2的CH3COOH溶液等體積混合c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) | |
C. | 常溫下,0.1 mol/L的CH3COOH溶液與0.1 mol/L的NaOH溶液混合后使pH=7,c(CH3COO-)═c(Na+)>c(H+)=c(OH-) | |
D. | 0.1 mol/L的CH3COOH溶液和0.1 mol/L的CH3COONa溶液等體積混合c(CH3COO-)+c(OH-)═c(Na+)+c(H+) |
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