考點:有機物的合成,同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體,取代反應(yīng)與加成反應(yīng)
專題:有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)(2)(3)對比甲苯與對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)可知,甲苯與溴發(fā)生甲基對位取代反應(yīng)生成
,
在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成
,對比反應(yīng)③的反應(yīng)物、產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為取代反應(yīng),對比反應(yīng)④中反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)連接的甲基被氧化為-COOH,對比反應(yīng)⑤中反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為羧基與醇發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供羥基H原子,故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(4)
中含有羧基、羥基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成
;
(5)
的同分異構(gòu)體符合:遇到FeCl
3溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象,說明含有酚羥基;能發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀境反應(yīng),結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式可知,應(yīng)含有甲酸形成的酯基,且無-CH
3結(jié)構(gòu),只能含有2個取代基為-OH、-CH
2OOCH,則苯環(huán)上有2種H原子,則2個不同的取代基處于鄰、間、對位;
(6)高聚物的單體為
,則由甲苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成
,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
,再發(fā)生消去反應(yīng)得到
,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物.
解答:
解:對比甲苯與對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)可知,甲苯與溴發(fā)生甲基對位取代反應(yīng)生成
,
在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成
,對比反應(yīng)③的反應(yīng)物、產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為取代反應(yīng),對比反應(yīng)④中反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)連接的甲基被氧化為-COOH,對比反應(yīng)⑤中反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為羧基與醇發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供羥基H原子,故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(1)通過以上分析知,有機物C
7H
7Br的名稱為3-溴甲苯或?qū)︿寮妆,故答案為?-溴甲苯或?qū)︿寮妆剑?br />(2)通過以上分析知,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
,其摩爾質(zhì)量為168g?mol
-1,故答案為:168g?mol
-1;
(3)通過以上分析知,在①~⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有①②③⑤⑥,故答案為:①②③⑤⑥;
(4)
中含有羧基、羥基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成
,反應(yīng)方程式為
,故答案為:
;
(5)
的同分異構(gòu)體符合:遇到FeCl
3溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象,說明含有酚羥基;能發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀境反應(yīng),結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式可知,應(yīng)含有甲酸形成的酯基,且無-CH
3結(jié)構(gòu),只能含有2個取代基為-OH、-CH
2OOCH,則苯環(huán)上有2種H原子,則2個不同的取代基處于鄰、間、對位,所以有3種同分異構(gòu)體,上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜顯示其有5種峰的結(jié)構(gòu)簡式為
,故答案為:3;
;
(6)高聚物的單體為
,則由甲苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成
,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
,再發(fā)生消去反應(yīng)得到
,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物,所以其合成路線為
,
故答案為:
.
點評:本題以甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯為載體考查官能團性質(zhì)、同分異構(gòu)體、有機合成、有機物推斷等,涉及苯的同系物、鹵代烴、醇、酚、羧酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等,旨在考查學(xué)生對知識的掌握與遷移運用、思維分析等能力,難點是合成路線設(shè)計.