20.用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染.

(1)傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過(guò)如下所示的催化循環(huán)實(shí)現(xiàn).其中,反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1反應(yīng)②生成1mol Cl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H=2(△H1+△H2)(反應(yīng)熱用△H1和△H2表示).
(2)新型RuO2催化劑對(duì)上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性.
①實(shí)驗(yàn)測(cè)得在一定壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的轉(zhuǎn)化率αHCl~T曲線(xiàn)如圖1:則總反應(yīng)的△H<0(填“>”“=”或“<”);A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是K(A).
②在上述實(shí)驗(yàn)中若壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫(huà)出相應(yīng)αHCl~T曲線(xiàn)的示意圖1,并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),αHCl增大,相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大.
③下列措施中,有利于提高αHCl的有BD.
A.增大n(HCl)     B.增大n(O2)      C.使用更好的催化劑    D.移去H2O
(3)一定條件下測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:
t/min02.04.06.08.0
n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2
計(jì)算2.0~6.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以mol•min-1為單位)1.8×10-3mol•min-1
(4)Cl2用途廣泛,寫(xiě)出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

分析 (1)由圖示可知,整個(gè)過(guò)程為:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反應(yīng)②生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,則反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:CuCl2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)△H2,根據(jù)蓋斯定律(①+②)×2可得總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖可知,溫度越高,平衡時(shí)HCl的轉(zhuǎn)化率越小,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
②正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大;
③改變措施有利于提高αHCl,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),注意不能只增加HCl的濃度;
(3)根據(jù)v=$\frac{△n}{△t}$計(jì)算2.0~6.0min內(nèi)v(Cl2),再利用速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(HCl);
(4)氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣與水.

解答 解:(1)由圖示可知,整個(gè)過(guò)程為:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,
反應(yīng)②生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,則反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:CuCl2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)△H2,
根據(jù)蓋斯定律(①+②)×2可得總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H=2(△H1+△H2),
故答案為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H=2(△H1+△H2);
(2)①由圖可知,溫度越高,平衡時(shí)HCl的轉(zhuǎn)化率越小,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,化學(xué)平衡常數(shù)減小,即K(A)>K(B),
故答案為:<;K(A);
②正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大,故壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫(huà)相應(yīng)αHCl~T曲線(xiàn)的示意圖為,
故答案為:,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),αHCl增大,相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大;
③A.增大n(HCl),HCl濃度增大,平衡右移,但HCl的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;
B.增大n(O2),氧氣濃度增大,平衡右移,HCl的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;
C.使用更好的催化劑,加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,不影響平衡移動(dòng),HCl的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤;
D.移去生成物H2O,有利于平衡右移,HCl的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確,
故選:BD;
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,2.0~6.0min內(nèi)△n(Cl2)=(5.4-1.8)×10-3mol=3.6×10-3mol,則以Cl2的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率v(Cl2)=$\frac{3.6×1{0}^{-3}}{6min-2min}$=9×10-4mol•min-1,速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(HCl)=2v(Cl2)=1.8×10-3mol.min-1,
故答案為:1.8×10-3mol•min-1;
(4)氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣與水,反應(yīng)方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,
故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題比較綜合,為高頻考點(diǎn),涉及熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡及平衡常數(shù)影響因素、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等,(3)中注意用單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的量變化表示速率,較好的考查的分析解決問(wèn)題的能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.如圖表示各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系.已知A、H為離子化合物,H晶體中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為2:1,常用作干燥劑,D、E為單質(zhì).
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2;
已知B的燃燒熱是1300kJ•mol-1,寫(xiě)出反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-1300kJ/mol.
(2)G和H的混合物俗稱(chēng)漂白粉,溶于水后呈堿性(填“酸”“堿”“中”),其原因ClO-+H2O?OH-+HClO(用離子方程式表示).
(3)E和NO2在室溫下可以化合生成一種新的氣態(tài)化合物.實(shí)驗(yàn)測(cè)知:取E和NO2混合氣體5L,當(dāng)E所占體積分?jǐn)?shù)分別為20%、60%,反應(yīng)后氣體的體積均為4L(所有氣體體積在相同條件下測(cè)得).生成的氣態(tài)化合物的分子式NO2Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式2NO2+Cl2=2NO2Cl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列表述正確的是( 。
A.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2
C.過(guò)氧化氫的電子式:D.H2O分子的比例模型

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過(guò)CH4和CO2反應(yīng)制造更高價(jià)值化學(xué)品是目前的研究目標(biāo).
(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如表:
物質(zhì)CH4CO2COH2
體積分?jǐn)?shù)0.10.10.40.4
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.
②已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.3kJ•mol-1
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低.

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是增大反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度.
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是ab.
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c.可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找
②Li2O吸收CO2后,產(chǎn)物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收、釋放CO2.原理是:在500℃,CO2與Li4SiO4接觸后生成Li2CO3;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出CO2,Li4SiO4再生,說(shuō)明該原理的化學(xué)方程式是CO2+Li4SiO4$?_{700℃}^{500℃}$Li2CO3+Li2SiO3
(4)利用反應(yīng)A可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價(jià)值的產(chǎn)品.
反應(yīng)A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{高溫}$CO+H2+O2
高溫電解技術(shù)能高效實(shí)現(xiàn)(3)中反應(yīng)A,工作原理示意圖如圖2:CO2在電極a放電的反應(yīng)式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.工業(yè)上用乙苯為原料制苯乙烯.
(1)Ⅰ.采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯

(1)①乙苯與CO2反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{5}{CH=CH}_{2})?c(CO)?c({H}_{2}O)}{c({C}_{6}{H}_{5}{CH}_{2}{CH}_{3})?c({CO}_{2})}$.
②下列敘述不能說(shuō)明乙苯與CO2反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(CO)=v(CO)
b.c(CO2)=c(CO)
c.消耗1 mol CO2同時(shí)生成1 mol H2O
d.CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
(2)在3 L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0 mol/L和3.0 mol/L,其中實(shí)驗(yàn)Ⅰ在T1℃,0.3 Mpa,而實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件;乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖Ⅰ所示.

①實(shí)驗(yàn)Ⅰ乙苯在0~50 min內(nèi)的反應(yīng)速率為0.012mol/(L•min).
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變條件的是加催化劑.
③圖Ⅱ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn),請(qǐng)?jiān)趫DⅡ中補(bǔ)畫(huà)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn).
(3)若實(shí)驗(yàn)Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2 mol/L,保持其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”),計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù)為0.225.
(2)Ⅱ.利用乙苯的脫氫反應(yīng)制苯乙烯.

達(dá)到平衡后改變反應(yīng)條件,圖(Ⅲ)中曲線(xiàn)變化不正確的是B.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列用品的主要成分及其用途對(duì)應(yīng)不正確的是( 。
ABCD
用品
主要成分H2O2Na2CO3Al(OH)3NaCl
用途消毒劑發(fā)酵粉抗酸藥調(diào)味品
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.四氯化鈦(TiCl4)是工業(yè)上制備金屬鈦的重要原料.常溫下,它是一種極易水解的無(wú)色液體,沸點(diǎn)為136.4℃.工業(yè)制備TiCl4和鈦的反應(yīng)分別為:
TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO; TiCl4+2Mg $\frac{\underline{\;800℃\;}}{Ar}$Ti+2MgCl2
如圖是實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4的反應(yīng)裝置,主要操作步驟:
①連接好整套裝置,在通Cl2前先通入CO2氣體并持續(xù)一段時(shí)間;
②當(dāng)錐形瓶中TiCl4的量不再增加時(shí),停止加熱,從側(cè)管中改通CO2氣體直到電爐中的瓷管冷卻為止;
③將TiO2、炭粉混合均勻后,裝入管式電爐中;
④將電爐升溫到800℃,一段時(shí)間后改通Cl2,同時(shí)在冷凝管中通冷凝水.

試回答下列問(wèn)題:
(1)正確的操作順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))③①④②;
(2)裝置A中的反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)操作①的目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,避免TiCl4遇空氣中水蒸氣發(fā)生水解;
(4)裝置D中冷凝管進(jìn)水口的位置是(填a或b)b,裝置E的作用是吸收多余的Cl2,以免污染空氣;
(5)工業(yè)上常用金屬鎂在800℃高溫和氬氣氛圍中還原TiCl4的方法制備鈦,氬氣的作用是防止Mg和Ti被空氣中氧氣氧化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( 。
A.淀粉和油脂的水解都是高分子生成小分子的過(guò)程
B.2-甲基丙烷和異丁烷互為同系物
C.屬于取代反應(yīng)
D.C3H4Cl2的鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體有5種(不考慮立體異構(gòu))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在溫度相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒壓,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如表(已知CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H=-90.7kJ/mol):
容器
反應(yīng)物投入量1mol CO、2mol H21mol CH3OH2mol CH3OH
CH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3
反應(yīng)的能量變化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ
平衡時(shí)體積(L)V1V2V3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率α1α2α3
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.2c1>c3B.a+b=90.7C.2V2<V3D.α13=0.75

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同步練習(xí)冊(cè)答案