20.現(xiàn)有X、Y、Z、W四種元素,前三種元素的離子結(jié)構(gòu)都和氖原子具有相同的核外電子排布.X沒有正價態(tài);Y的氫化物為H2Y;0.2mol的Z原子能從酸中置換出2.24L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);W的原子核內(nèi)沒有中子.
(1)X、Y、Z三種元素的名稱依次為氟、氧、鈉.
(2)用電子式表示Z與X相互結(jié)合成的化合物的過程,指出其化合物的類型及化學(xué)鍵類型.

分析 X、Y、Z、W四種元素,前三種元素的離子結(jié)構(gòu)都和氖原子具有相同的核外電子排布,X沒有正價態(tài),則X是F元素;Y的氫化物為H2Y,Y位于第VIA族,且Y離子與Ne原子核外電子排布相同,則Y是O元素;
0.2mol的Z原子能從酸中置換出2.24L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),氫氣的物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,0.2molZ轉(zhuǎn)移0.2mol電子,所以Z為第IA族的Na元素;
W的原子核內(nèi)沒有中子,則W是H元素;
結(jié)合題目分析解答.

解答 解:X、Y、Z、W四種元素,前三種元素的離子結(jié)構(gòu)都和氖原子具有相同的核外電子排布,X沒有正價態(tài),則X是F元素;Y的氫化物為H2Y,Y位于第VIA族,且Y離子與Ne原子核外電子排布相同,則Y是O元素;
0.2mol的Z原子能從酸中置換出2.24L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),氫氣的物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,0.2molZ轉(zhuǎn)移0.2mol電子,所以Z為第IA族的Na元素;
W的原子核內(nèi)沒有中子,則W是H元素;
(1)通過以上分析知,X、Y、Z分別是氟、氧、鈉元素,
故答案為:氟;氧;鈉;
(2)Z是Na、X是F元素,二者通過得失電子形成離子化合物NaF,其形成過程為;氟化鈉中只含離子鍵,所以屬于離子化合物,
故答案為:;離子化合物;離子鍵.

點評 本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)相互關(guān)系及應(yīng)用,為高頻考點,涉及元素判斷、化學(xué)鍵及化合物類型判斷、用電子式表示化合物形成過程,注意電子式的表示方法,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))( 。
A.16種B.18種C.20種D.22種

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11.用下列氣體和液體不能進(jìn)行噴泉實驗的是( 。
A.CO2和NaOH溶液B.SO2和稀氨水C.NO2和NaOH溶液D.Cl2和飽和食鹽水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.取38.4g銅與適量的濃硝酸反應(yīng),銅全部反應(yīng)后,共收集到22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,反應(yīng)消耗HNO3的物質(zhì)的量可能是(  )
A.1molB.1.6molC.2.2molD.2.4mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.Fe2O3和Al2O3的混合物完全溶解于160mL2mol/LHCl溶液中,在所得溶液中滴加NaOH溶液得到如圖,下列說法不正確的是( 。
A.若a=20mL時,則混合物中Fe2O3占0.02mol
B.所滴加的Na0H溶液的濃度為4mol/L
C.a點處,Na0H溶液的體積為a<50mL
D.若a=20mL,則剩余鹽酸的體積為20mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,簡稱DMC),是一種無毒、用途廣泛的化工原料,被譽(yù)為當(dāng)今有機(jī)合成的“新基石”.
(1)浙江大學(xué)用甲醇、CO、O2在常壓、70~120℃和催化劑的條件下合成DMC的研究開發(fā).
已知:ⅰCO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱:-283.0kJ•mol-1
ⅱ1mol H2O(l)完全蒸發(fā)變成H2O(g)需吸收44kJ的熱量
ⅲ2CH3OH(g)+CO2 (g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(g)△H=-15.5kJ•mol-1
則2CH3OH(g)+CO(g)+1/2O2(g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(l)△H=-342.5kJ•mol-1
該反應(yīng)在常壓和70~120℃條件下就能自發(fā)反應(yīng)的原因是因為該反應(yīng)△H<0,△S<0.
(2)甲醇和CO2可直接合成DMC:2CH3OH(g)+CO2 (g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(g),但甲醇轉(zhuǎn)化率通常不會超過1%,制約該反應(yīng)走向工業(yè)化生產(chǎn).
①寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C{H}_{3}OCOOC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)c(C{O}_{2})}$.
②在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),能說明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是AD(選填編號).
A.v(CH3OH)=2v(CO2)       B.CH3OCOOCH3與H2O的物質(zhì)的量之比保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變       D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變
③某研究小組在某溫度下,在100mL恒容密閉容器中投入2.5mol CH3OH(g)、適量CO2和6×10-5 mol催化劑,研究反應(yīng)時間對甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響,其變化曲線如圖1所示.計算公式為:TON=轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量.

在該溫度下,最佳反應(yīng)時間是10;4~10h內(nèi)DMC的平均反應(yīng)速率是7.5×10-4mol•L-1•h-1
④如果在其它條件不變的情況下,研究反應(yīng)溫度對甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響,請在圖2的坐標(biāo)系中畫出從投入反應(yīng)物開始,隨著反應(yīng)溫度不斷升高(不考慮溫度對催化劑活性的影響),TON變化的曲線示意圖(假設(shè)起始溫度為T0℃).
⑤假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時下列措施能提高TON值的是B.
A.往反應(yīng)體系中添加催化劑            B.往反應(yīng)體系中添加吸水劑
C.從反應(yīng)體系中分離出CO2           D.?dāng)U大容器的體積.

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11.只用一種試劑就能將NH4Cl、(NH42SO4、NaCl、Na2SO4四種溶液區(qū)分開,這種試劑是( 。
A.NaOH溶液B.AgNO3溶液C.Ba(OH)2溶液D.BaCl2溶液

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8.下列離子方程式的書寫,正確的有(  )個
①將氯氣通入氯化亞鐵溶液中:2Fe2+Cl2═2Fe3+2Cl-
②氯氣跟水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
③過氧化鈉投入水中:Na2O2+H2O═2Na++2OH-+O2
④氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH$\stackrel{+}{4}$
⑤鈉放入水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2
⑥碳酸氫鈣溶液中加入足量燒堿溶液:HCO$\overline{3}$+OH-═CO32-+H2O
⑦二氧化硅與濃的氫氧化鈉溶液反應(yīng):SiO2+2OH-═SiO$\stackrel{2-}{3}$+H2O
⑧漂白液中通入過量CO2:2ClO-+H2O+CO2═2HClO+CO$\stackrel{2-}{3}$.
A.3個B.4個C.5個D.6個

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9.在能源和環(huán)保的壓力下,新能源電動汽車無疑將成為未來汽車的發(fā)展方向.如果電動汽車上使用新型釩電池,一次性充電3-5分鐘后,續(xù)航能力可達(dá)1000公里;而成本造價只有目前鋰電池的40%,體積和重量分別是鋰電池的$\frac{1}{25}$和$\frac{1}{10}$.全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,其原理如圖所示:下列有關(guān)該釩電池的說法不正確的是(  )
A.充電過程中,H+可以通過質(zhì)子交換膜向右移動,形成電流通路,并且參與電極反應(yīng)
B.放電過程中,右槽溶液中溶液顏色由紫色變?yōu)榫G色
C.該電池為可逆電池,當(dāng)左槽溶液逐漸由黃變藍(lán)時,為充電過程,此時左槽溶液pH值升高
D.充電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023個,左槽溶液中n(H+)增加了0.5mol

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