17.(1)工業(yè)廢水中含有重金屬離子Cu2+,需要將其轉(zhuǎn)化沉淀除去,請(qǐng)選擇合適沉淀劑Na2S、K2S溶液.己知常溫下:
Cu(OH)2    KSP=2.2×10-23
CuS       KSP=6.3×10-36
(2)①完成表格辦1mol/L下列離子,沉淀完全陽離子濃度為10-5 mol/L
Fe2+Fe3+Cu2+
開始沉淀時(shí)pH
完全沉淀時(shí)pH83.26.7
②能否控制pH將三種離子逐一分離出溶液通過調(diào)PH為3.2~4.7,可以先將鐵離子沉淀分離出溶液,如果將PH調(diào)至6.7,可以將銅離子完全沉淀分離出去,但同時(shí)大部分亞鐵離子也沉淀了,即銅離子和亞鐵離子無法分離,.

分析 (1)工業(yè)廢水中含有重金屬離子Cu2+,Cu(OH)2    KSP=2.2×10-23,CuS,KSP=6.3×10-36,溶度積常數(shù)可知需要將其轉(zhuǎn)化沉淀除去的試劑是含硫離子的溶液;
(2)①Q(mào)C=Ksp開始沉淀,所以亞鐵離子開始沉淀時(shí),符合c(Fe2+)•c2(OH-)=10-5×(10-62,所以c(OH-)=10-8mol/L,所以亞鐵離子完全沉淀的PH=6;
鐵離子開始沉淀時(shí),符合c(Fe3+)•c3(OH-)=10-5×(10-10.83,所以c(OH-)=10-12.1mol/L,所以鐵離子完全沉淀的PH=1.9;
銅離子開始沉淀時(shí),符合c(Cu2+)•c2(OH-)=10-5×(10-7.32,所以c(OH-)=10-9.3mol/L,所以鐵離子完全沉淀的PH=4.7;
②首先調(diào)節(jié)PH將鐵離子完全除去,然后增加PH使銅離子完全沉淀,最后將亞鐵離子分離子出來;

解答 解:(1)工業(yè)廢水中含有重金屬離子Cu2+,Cu(OH)2    KSP=2.2×10-23,CuS,KSP=6.3×10-36,溶度積常數(shù)可知需要將其轉(zhuǎn)化沉淀除去的試劑是含硫離子的溶液,選擇Na2S、K2S溶液生成CuS沉淀除去,
故答案為:Na2S、K2S溶液;
(2)①Q(mào)C=Ksp開始沉淀,所以亞鐵離子開始沉淀時(shí),符合c(Fe2+)•c2(OH-)=10-5×(10-62,所以c(OH-)=10-8mol/L,所以亞鐵離子完全沉淀的PH=6;
鐵離子開始沉淀時(shí),符合c(Fe3+)•c3(OH-)=10-5×(10-10.83,所以c(OH-)=10-12.1mol/L,所以鐵離子完全沉淀的PH=1.9;
銅離子開始沉淀時(shí),符合c(Cu2+)•c2(OH-)=10-5×(10-7.32,所以c(OH-)=10-9.3mol/L,所以鐵離子完全沉淀的PH=4.7;故答案為:

Fe2+Fe3+Cu2+
開始沉淀時(shí)pH61.94.7
完全沉淀時(shí)pH83.26.7
;
②首先調(diào)節(jié)PH將鐵離子完全除去,然后增加PH使銅離子完全沉淀,最后將亞鐵離子分離子出來,具體步驟為:通過調(diào)PH為3.2~4.7,可以先將鐵離子沉淀分離出溶液,如果將PH調(diào)至6.7,可以將銅離子完全沉淀分離出去,但同時(shí)大部分亞鐵離子也沉淀了,即銅離子和亞鐵離子無法分離,故答案為:通過調(diào)PH為3.2~4.7,可以先將鐵離子沉淀分離出溶液,如果將PH調(diào)至6.7,可以將銅離子完全沉淀分離出去,但同時(shí)大部分亞鐵離子也沉淀了,即銅離子和亞鐵離子無法分離.

點(diǎn)評(píng) 本題屬于信息題的考查,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰,題目難度中等,做題時(shí)注意把握題給信息,注重知識(shí)遷移能力的培養(yǎng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.Ⅰ.某溫度時(shí),在2L容器中,某一化學(xué)反應(yīng)中A、B的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析得:
(1)在4min末時(shí),A、B的物質(zhì)的量濃度c(A)=c(B),從0~4min內(nèi)A、B的物質(zhì)的量濃度變化量△c(A)>△c(B)(以上填“>”“<”或“=”).
(2)從反應(yīng)開始至4min時(shí),A的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A?B.
Ⅱ.將等物質(zhì)的量的A、B混合放于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)═X C(g)+2D(g).經(jīng)5min后測(cè)得D的濃度為0.5mol•L-1,c(A):c(B)=3:5,v(C)=0.1mol•L-1•min-1
則:(1)X=2.
(2)前5min內(nèi)B的反應(yīng)速率v(B)=0.05mol/(L•min).5min時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為50%.

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8.0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.0mol.試回答:
(1)烴A的分子式為C5H10
(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,則有42g烴A參加了反應(yīng),燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣100.8L;
(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有3個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCH=CH2或CH2=C(CH3)CH2CH3或CH3CH=C(CH32;
(5)比烴A少一個(gè)碳原子A的同系物有3種同分異構(gòu)體.

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5.C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位:
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式1s22s22p63s23p2.從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)镺>C>Si.
(2)CO2分子的空間構(gòu)型為直線形,中心原子的雜化方式為sp,和CO2 互為等電子體的氧化物是N2O.
(3)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵.Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12,若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$.

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12.根據(jù)下列反應(yīng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式.
(1)稀鹽酸與CaCO3反應(yīng):CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑;
(2)制作Fe(OH)3膠體:FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl.

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2.下列敘述中正確的是( 。
A.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在分子
B.純水和干木頭都不導(dǎo)電,但木頭用水浸濕后卻可以導(dǎo)電
C.某溶液的PH=7,該溶液一定呈中性
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9.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到純凈的甲烷,最好依次通過盛有哪些試劑的洗氣瓶( 。
A.濃H2SO4,酸性KMnO4溶液B.濃H2SO4,溴水
C.溴水,濃H2SO4D.澄清的石灰水,濃H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖中C1、C2均為石墨棒.請(qǐng)回答下列問題.
(1)鋅極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+
石墨棒C1為陽極,電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑;
石墨棒C2附近觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有氣泡,溶液變紅;
(2)當(dāng)C2極析出224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時(shí),鋅的質(zhì)量減小0.65g,A池中溶液的質(zhì)量變化增大(填增大、不變或減。0.01g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.用于分離或提純物質(zhì)的方法有:A.蒸餾(分餾) B.萃取C.過濾 D.重結(jié)晶 E.分液F.滲析.下列各組混合物的分離或提純應(yīng)選用上述哪一種方法最合適?(填方法的標(biāo)號(hào))
(1)除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒C
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(3)分離淀粉和NaCl溶液F.

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