20.疊氮化鈉 (NaN3) 常作為汽車安全氣囊的藥劑,其固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚.
(1)實(shí)驗(yàn)室制取疊氮化鈉的原理、裝置及主要步驟如下.
ⅰ.2Na+NH3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNH2+H2ⅱ.
NaNH2+N2O $\frac{\underline{\;210-220℃\;}}{\;}$NaN3+H2O,
①組裝儀器檢查裝置氣密性后,裝入藥品.裝置C中盛放的藥品是堿石灰.
②實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)先點(diǎn)燃A(填“A”或“D”)的酒精燈,理由是先產(chǎn)生NH3,將裝置內(nèi)空氣驅(qū)趕除去,防止產(chǎn)品不純.
③在反應(yīng)ⅰ充分進(jìn)行后,通入N2O氣體,加熱.此時(shí)采用油浴而不用水浴的主要原因是水浴溫度達(dá)不到反應(yīng)所需的溫度210℃-220℃.
(2)裝置D反應(yīng)完全結(jié)束后,取出混合物進(jìn)行以下操作,得到NaN3固體:
D中混合物$→_{Ⅰ}^{加水}$$→_{Ⅱ}^{加乙醇}$$→_{Ⅲ}^{過(guò)濾}$$→_{Ⅳ}^{洗滌}$$→_{Ⅴ}^{干燥}$NaN3
已知:NaNH2能與水反應(yīng)生成NaOH和氨氣.
操作ⅱ的目的是降低NaN3的溶解量或溶解度或促使NaN3析出;操作ⅳ最好選用的試劑是乙醚.
(3)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).測(cè)定過(guò)程反應(yīng)方程式為
2(NH42Ce(NO36+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO33+2NaNO3+3N2↑.Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
首先將2.50g試樣配成250mL溶液,取25.00mL溶液置于錐形瓶中,加入50.00mL 0.1000mol•L-1(NH42Ce(NO36,充分反應(yīng)后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入5mL濃硫酸,滴入2滴鄰菲噦啉指示液,用0.0500mol•L-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Ce4+,消耗溶液體積為24.00mL.
①則試樣中含NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.8%.
②為了提高該實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)需要補(bǔ)充平行實(shí)驗(yàn).
(4)消防時(shí),銷毀NaN3常用NaClO溶液,該反應(yīng)過(guò)程中只有N2一種氣體生成,寫出反應(yīng)方程式2NaN3+NaClO+H2O=NaCl+3N2↑+2NaOH.

分析 (1)①氨氣選擇堿石灰干燥;
②先點(diǎn)燃A產(chǎn)生氨氣將裝置內(nèi)空氣驅(qū)趕除去,防止產(chǎn)品不純;
③從反應(yīng)溫度來(lái)選擇加熱方式;
(2)根據(jù)疊氮化鈉 (NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,可知乙醇可降低NaN3的溶解度促使NaN3析出,乙醚洗滌疊氮化鈉可減少疊氮化鈉的損失;
(3)①計(jì)算n[(NH42Ce(NO36],n[(NH42Fe(SO42],結(jié)合滴定過(guò)程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),剩余的六硝酸鈰銨,加入濃硫酸,用0.0500mol•L-1(NH42Fe(SO42(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的Ce4+,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算;
②為了提高該實(shí)驗(yàn)的精確度,氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)一般要用平行實(shí)驗(yàn),求平均值;
(4)根據(jù)氮元素化合價(jià)升高,氯元素化合價(jià)降低寫出方程式.

解答 解:(1)①A中產(chǎn)生的氨氣混有水蒸氣,干燥氨氣選擇堿石灰,則在C中盛放的藥品是堿石灰,
故答案為:堿石灰;
②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中先點(diǎn)燃A產(chǎn)生氨氣將裝置內(nèi)空氣驅(qū)趕除去,防止產(chǎn)品不純,
故答案為:A;先產(chǎn)生NH3,將裝置內(nèi)空氣驅(qū)趕除去,防止產(chǎn)品不純;
③NaNH2+N2O $\frac{\underline{\;210℃-220℃\;}}{\;}$NaN3+H2O,水浴溫度達(dá)不到反應(yīng)所需的溫度210℃-220℃,
故答案為:水浴溫度達(dá)不到反應(yīng)所需的溫度210℃-220℃;
(2)D中混合物加水后,根據(jù)疊氮化鈉 (NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,NaN3溶解在水中,NaNH2與水反應(yīng)生成NaOH和氨氣,可知操作Ⅱ加乙醇可降低NaN3的溶解度促使NaN3析出;乙醚洗滌疊氮化鈉可減少疊氮化鈉的損失,
故答案為:降低NaN3的溶解量或溶解度或促使NaN3析出;乙醚;
(3)①計(jì)算n[(NH42Ce(NO36],n[(NH42Fe(SO42],結(jié)合滴定過(guò)程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),剩余的六硝酸鈰銨,加入濃硫酸,用0.0500mol•L-1(NH42Fe(SO42(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的Ce4+,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算:
n[(NH42Ce(NO36]=0.1000mol•L-1×50.00×10-3L=5.000×10-3mol,
n[(NH42Fe(SO42]=0.0500mol•L-1×24.00×10-3L=1.200×10-3mol,
與NaN3反應(yīng)的n[(NH42Ce(NO36]=5.000×10-3mol-1.200×10-3mol=3.800×10-3mol,
ω=$\frac{3.800×1{0}^{-3}mol×65g/mol}{2.50g×\frac{25.00mL}{250mL}}$×100%=98.8%,
故答案為:98.8%;
②為了提高該實(shí)驗(yàn)的精確度,氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)一般要用平行實(shí)驗(yàn),求平均值,
故答案為:平行實(shí)驗(yàn);
(4)根據(jù)氮元素化合價(jià)高,氯元素化合價(jià)降低且只有N2一種氣體生成,則氯只能從+1降到-1價(jià),其他元素化合價(jià)不變,水參加反應(yīng),生成氯化鈉、氮?dú)狻溲趸c,
則反應(yīng)方程式為:2NaN3+NaClO+H2O=NaCl+3N2↑+2NaOH,
故答案為:2NaN3+NaClO+H2O=NaCl+3N2↑+2NaOH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)探究和定量測(cè)定方法,過(guò)程分析判斷,主要是試劑反應(yīng)過(guò)程的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機(jī)合成的催化劑.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室使用如圖所示裝置,利用還原銅粉和氯氣來(lái)制備氯化銅.
(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣的接觸面積.
(2)裝置B中的試劑是NaOH溶液.
(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得CuCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%,則其中可能含有的雜質(zhì)是Cu或CuCl(一種即可).
Ⅱ.另取純凈CuCl2固體用于制備CuCl.

(4)操作①中加入鹽酸的目的主要是Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,加酸抑制Cu2+的水解(結(jié)合離子方程式回答).
(5)操作②中反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Cu2++2Cl-+2H2O=SO42-+2CuCl↓+4H+
(6)若上述操作①中用10mol/L鹽酸代替0.2mol/L鹽酸,通入SO2后,無(wú)白色沉淀產(chǎn)生.對(duì)此現(xiàn)象有如下兩種猜想:
猜想一:c(H+)過(guò)大導(dǎo)致白色沉淀溶解.
  為驗(yàn)證此猜想,取75gCuCl2固體、100mL0.2mol/L鹽酸及50 mL9.8mol/LH2SO4配制200mL溶液,再進(jìn)行操作②,觀察是否有白色沉淀.
猜想二:c(Cl-)過(guò)大導(dǎo)致白色沉淀溶解.
[資料顯示:存在平衡2Cl-(aq)+CuCl(s)?CuCl32-(aq)]
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明該猜想是否成立:取少量白色沉淀加入到飽和氯化鈉溶液中,攪拌,若白色沉淀溶解,說(shuō)明猜想二成立,反之不成立.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.G是某抗炎癥藥物的中間體,其合成路線如下:

已知:,(具有還原性,極易被氧化)
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)反應(yīng)④的條件為濃硫酸、濃硝酸、加熱;①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);反應(yīng)②的作用是保護(hù)酚羥基,以防被氧化.
(3)下列對(duì)有機(jī)物G的性質(zhì)推測(cè)正確的是AC(填選項(xiàng)字母).
A.具有兩性,既能與酸反應(yīng)也能和堿反應(yīng)     B.能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C.能聚合成高分子化合物                   D.1molG與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO2
(4)D與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有16種
a.屬于芳香族化合物,且含有兩個(gè)甲基    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)     c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的是(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.高分子材料有機(jī)玻璃(PMMA)因其透光性好、性能優(yōu)良、價(jià)格低廉,廣泛應(yīng) 用于商業(yè)、輕工、建筑、化工等方面,甚至人工角膜也是有機(jī)玻璃.合成路線如圖所示(部分 轉(zhuǎn)化條件省略):

已知:
①核磁共振氫譜顯示 B分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子
②CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CH2
$\stackrel{HCN}{→}$$→_{H+}^{H_{2}O}$
請(qǐng)回答:
(1)從丙烯→A的反應(yīng)類型加成反應(yīng),化合物A的官能團(tuán)名稱羥基.
(2)化合物 C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)下列四種化合物,與 E互為同分異構(gòu)體的是BD.

A.B.C.D.
(4)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(5)聚乳酸()可以生物降解,實(shí)現(xiàn)在自然界中的循環(huán),是理想的綠色高分 子材料.請(qǐng)以乙醛為有機(jī)原料,設(shè)計(jì)聚乳酸的合成路線.(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照“已 知”中的書寫形式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某離子反應(yīng)中涉及到H、O、Cl、N四種元素形成的六種微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:
完成下列填空
(1)氧原子最外層電子的軌道表示式為,該化學(xué)用語(yǔ)不能表達(dá)出氧原子最外層電子的c(填序號(hào)).
a.電子層       b.電子亞層         c.所有電子云的伸展方向     d.自旋狀態(tài)
(2)四種元素中有兩種元素處于同周期,下列敘述中不能說(shuō)明這兩種元素非金屬性遞變規(guī)律的事實(shí)是abd.
a.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性          b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度
c.兩兩形成化合物中元素的化合價(jià)          d.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)
(3)由這四種元素中任意3種所形成的常見(jiàn)化合物中屬于離子晶體的有NH4Cl或NH4NO3(填化學(xué)式,寫出一個(gè)即可),該化合物的水溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
(4)寫出該離子反應(yīng)的方程式3ClO-+2NH4+=N2↑+2H++3Cl-+H2O,
若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成一原電池,則N2應(yīng)該在負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”)附近逸出.
(5)已知亞硝酸(HNO2)的酸性與醋酸相當(dāng),很不穩(wěn)定,通常在室溫下立即分解.則:
①酸性條件下,當(dāng)NaNO2與KI按物質(zhì)的量1:1恰好完全反應(yīng),且I-被氧化為I2時(shí),產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為NO(填化學(xué)式).
②要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用是bc(填序號(hào)).
a.稀硫酸         b.二氧化碳          c.二氧化硫           d.磷酸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硫酸鉛(PbSO4)廣泛應(yīng)用于制造鉛蓄電池、白色顏料等.利用方鉛礦精礦(PbS)直接制備硫酸鉛粉末的流程如圖1:

已知:(。㏄bCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
(ⅱ)Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5
(ⅲ)Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的PH值分別為3.2、7.04
(1)步驟Ⅰ反應(yīng)過(guò)程中可以觀察到淡黃色沉淀生成,請(qǐng)寫出相應(yīng)的離子方程式PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S,加入鹽酸的另一個(gè)目的是為了控制PH值在0.5~1.0,原因是抑制Fe3+、Pb2+的水解.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理解釋步驟Ⅱ中使用冰水浴的原因用冰水浴使反應(yīng)PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-(aq)逆向移動(dòng),使PbCl4-不斷轉(zhuǎn)化為PbCl2晶體而析出.
(3)寫出PbCl2晶體轉(zhuǎn)化為PbSO4沉淀的離子方程式PbCl2(s)+SO42-(aq)?PbSO4(s)+2Cl-(aq).
(4)濾液2中加入H2O2可循環(huán)利用,請(qǐng)寫出相關(guān)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(5)PbSO4熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源.基本結(jié)構(gòu)如圖2所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能.該電池總反應(yīng)為PbSO4+2LiCl+Ca═CaCl2+Li2SO4+Pb.
①放電過(guò)程中,Li+向正極(填“負(fù)極”或“正極”)移動(dòng).
②負(fù)極反應(yīng)式為Ca+2Cl--2e-═CaCl2
③電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成20.7g Pb.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.結(jié)晶玫瑰和高分子樹(shù)脂P的合成路線如圖所示:

已知①A的分子式為C7H8
②RCHO+CHCl3$\stackrel{一定條件}{→}$
③R1-CHO+R2-CH2-CHO$→_{△}^{OH-}$(R、R1、R2代表烴基或氫原子)
回答下列問(wèn)題:
(1)C的名稱是苯甲醇,E中官能團(tuán)的名稱是醛基、碳碳雙鍵;
(2)①D→I的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);②B→C的化學(xué)方程式為;
(3)由I生成結(jié)晶玫瑰的化學(xué)方程式為;
(4)①在上述流程中“E→F”及“G→H”在P的合成過(guò)程中的作用是保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化.②高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(5)已知I在一定條件下水解生成J(C8H8O3),寫出滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.遇三氯化鐵溶液顯紫色
b.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種
c.與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),1mol該物質(zhì)可消耗3molNaOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列有關(guān)(NH4)Al(SO42溶液的敘述正確的是( 。
A.能大量存在:Na+、C6H5O-、Cl-、Br-
B.同溫下通入少量的氨氣:NH4+的水解能力增強(qiáng),Kw增大,有白色沉淀產(chǎn)生
C.加入Ba(OH)2溶液生成沉淀質(zhì)量最多的離子方程式:NH4++Al3++2Ba2++5OH-+2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+NH3•H2O+2H2O
D.其濃溶液可與NaHCO3溶液混合制成滅火器

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

6.已知300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇的反應(yīng)成為現(xiàn)實(shí):2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0.在溫度為T℃,容積不變的V L密閉容器中,將3mol H2和1mol CO2混合,達(dá)到平衡時(shí)乙醇?xì)怏w的體積分?jǐn)?shù)為a,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)將增大
B.從平衡混合氣中分離出水蒸氣可提高CO2和H2的利用率
C.再向該容器中充入2 mol H2和1 mol CO2,達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率將小于CO2
D.T℃,在起始體積為V L的密閉容器(容積可變,恒壓)中將3 mol H2和1 mol CO2混合,達(dá)到平衡時(shí)乙醇體積分?jǐn)?shù)大于a

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