【題目】為探究化學反應“2Fe3++2I-2Fe2++I2”存在限度及平衡移動與物質的濃度、性質的關系,甲、乙兩同學進行如下實驗。

已知:a.I2的溶液呈黃色或棕黃色。b.利用色度計可測定溶液的透光率,通常溶液顏色越深,透光率數(shù)值越小。

.甲同學設計下列實驗進行相關探究,實驗如下:

回答下列問題:

(1)甲同學利用實驗②中iii證明Fe2(SO4)3溶液與KI溶液的反應存在限度,實驗i中的現(xiàn)象是________,實驗iia________(化學式)溶液。

(2)用離子方程式表示實驗②iii中產(chǎn)生黃色沉淀的原因________。

.乙同學:利用色度計對Fe2(SO4)3溶液與KI溶液的反應進行再次探究

(實驗過程)

序號

實驗步驟1

實驗步驟2

實驗③

將盛有2mL蒸餾水的比色皿放入色度計的槽孔中

向比色皿中逐滴滴入5(每滴約0.025mL)0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液,同時采集溶液的透光率數(shù)據(jù)

實驗④

將盛有2mL0.1mol·L-1KI溶液的比色皿放入色度計的槽孔中

同上

實驗⑤

將盛有2mL0.2mol·L-1KI溶液的比色皿放入色度計的槽孔中

同上

實驗中溶液的透光率數(shù)據(jù)變化如圖所示:

回答下列問題:

(3)乙同學實驗③的目的是______。

(4)乙同學通過透光率變化推斷:FeCl3溶液與KI溶液的反應存在限度。其相應的推理過程是______。

(5)乙同學根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,用如圖裝置(a、b均為石墨電極),探究化學平衡移動與I-Fe2+濃度及還原性強弱關系,操作過程如下:

K閉合時,電流計指針向右偏轉,乙同學得出結論:2Fe3++2I2Fe2++I2向正反應方向進行,b______(填“正”或“負”)極,還原性IFe2+。

②當指針歸零(反應達到平衡)后,向U型管右管滴加0.1mol/LFeSO4溶液,電流計指針向左偏轉,由此得出還原性Fe2+_____I(填“>”或“<”)。

(6)綜合甲、乙兩位同學的實驗探究過程,得出的結論有______。

【答案】溶液變藍 KSCN Ag++I=AgI 排除實驗④和實驗⑤中Fe3+對溶液透光率的干擾 溶液透光率不再隨時間改變后,實驗⑤的溶液透光率低于實驗④的溶液透光率,說明實驗④中雖然KI過量,但仍有未反應的Fe3+ 2Fe3++2I2Fe2++I2存在限度;改變條件可使平衡移動;物質的氧化性與還原性強弱受濃度影響。

【解析】

(1)反應2Fe3++2I-2Fe2++I2,產(chǎn)物有碘單質,就能使淀粉溶液變藍;若證明該反應存在限度,可用KSCN溶液來驗證Fe3+是否剩余;

(3)透光率與濃度有關,探究I-濃度對反應的影響,故需要控制其他物質的濃度一致;

(5) K閉合時,電流計指針向右偏轉,該反應是Fe3+得電子,加入FeSO4溶液后,電流計指針向左偏轉,說明濃度可對物質的氧化性及還原性有影響。

(1)該反應的化學方程式:2Fe3++2I-2Fe2++I2,產(chǎn)物有碘單質,加入到淀粉溶液,可觀察到溶液變藍,若該反應存在限度,則應剩余Fe3+,實驗iiaKSCN溶液,Fe3+SCN-形成配合物,溶液呈紅色,故答案為:溶液變藍;KSCN;

(2)反應2Fe3++2I-2Fe2++I2,存在反應限度,則還剩余I-,加入AgNO3溶液,形成黃色沉淀,用離子方程式表示為:Ag++I=AgI↓;

(3)該探究實驗是探究I-濃度對反應的影響,而透光率與溶液的顏色有關,故用實驗③加蒸餾水,把Fe3+的濃度影響控制一致,故答案為:排除實驗④和實驗⑤中Fe3+對溶液透光率的干擾;

(4)分析實驗④和⑤,能推出FeCl3溶液與KI溶液的反應存在限度的理由:溶液透光率不再隨時間改變后,實驗⑤的溶液透光率低于實驗④的溶液透光率,說明實驗④中雖然KI過量,但仍有未反應的Fe3+;

(5)①電流計指針向右偏轉,說明bFe3+得到電子,作正極;故答案為:正;

②電流計指針向左偏轉,說明a極的I2得電子生成I-,由此得出還原性Fe2+I-;故答案為:>;

(6)甲同學實驗是為了證明該反應存在限度,乙同學是探究濃度對物質的氧化性和還原性的影響,綜合甲、乙兩位同學的實驗探究過程,得出的結論有:2Fe3++2I2Fe2++I2存在限度;改變條件可使平衡移動;物質的氧化性與還原性強弱受濃度影響。

練習冊系列答案
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步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾;

步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。

(1)裝置B的燒杯中應加入的溶液是____:冷凝管中冷卻水從____(填“a”,或“b”)口進水。

(2)A中多孔球泡的作用是________。

(3)冷凝管中回流的主要物質除H20外還有____(填化學式)。

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(5)為測定產(chǎn)品的純度,準確稱取2.Og樣品,完全溶于水配成l00mL溶液,取20.00mL所配溶液,加過量碘完全反應后(己知I2不能氧化甲醛,雜質不反應),加入BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重得到白色固體0.466g,產(chǎn)品的純度為____。

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(1)與鈉同主族的前四周期(包括第四周期)的三種元素X、Y、Z的第一電離能如下表:

元素代號

X

Y

Z

第一電離能/(kJ.mol)

520

496

419

基態(tài)Z原子倒數(shù)第二層電子的排布式為______。X、Y、Z三種元素形成的單質熔點由高到低的順序為_______(用元素符號表示),其原因為___________ .

(2)FI同主族,BeF2分子中心原子的雜化類型為_________ ,BeF2分子是________分子(選填極性非極性”)。

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4O、N、S的第一電離能從大到小的順序是___________________。

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(2)Co能形成[Co(CNO)6]3-。

1mol該離子中含有σ 鍵的數(shù)目為_____________。

②與CNO互為等電子體的分子為_____________。(任寫一種,填化學式)

(3)CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+ 配離子,已知NF3NH3的空間構型都是三角錐型,但NF3不易與Cu2+形成配合離子,其原因是_______。

(4)分子中的大 π鍵可用符合 πmn 表示,其中m表示形成大 π 鍵的原子數(shù),n表示參與形成大 π 鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大 π鍵可表示為π66)。則NO3-中的大 π鍵應表示為________________。

(5)多硼酸根的結構之一為鏈狀(如圖),其化學式為____________。

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A.0.2 mo1CO2通入1L 0.3molL-1 KOH溶液中:2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-)

B.Na2CO3溶液中,2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)

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