分析 (1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因為是在堿性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,結(jié)合電荷守恒和原子守恒書寫離子方程式;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉(zhuǎn)化為Cr3+即可計算出轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;
(3)加入熟石灰進(jìn)一步處理,調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)反應(yīng)后測得溶液pH=7,則可推知NaCN過量,根據(jù)電荷守恒和物料守恒即可計算出CN-和HCN的濃度,進(jìn)而計算出Ka﹦(100a-1)×10-7 mol•L-1;
a、溶液中存在電荷守恒,陰陽離子電荷總數(shù)相同,電性相反;
b、溶液中存在物料守恒,濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液中鈉離子物質(zhì)的量的2倍等于HCN和CN-物質(zhì)的量總和;
c、混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,水解促進(jìn)水的電離;
d、溶液混合后形成的是緩沖溶液,加入少量酸或堿,溶液酸堿性變化不大;
(5)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒與方程式可得關(guān)系式Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7,據(jù)此計算.
解答 解:(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,離子反應(yīng)為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉(zhuǎn)化為Cr3+,鉻元素化合價降低3價,0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol;
故答案為:2.4;
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
故答案為:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反應(yīng)后測得溶液pH=7,當(dāng)a=0.01時,恰好反應(yīng),生成了氰化氫溶液,溶液顯示酸性,故氰化鈉應(yīng)該多些,故a>0.01; 根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),PH=7,c(H+)=c(OH-),c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L;
再根據(jù)物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{(\frac{a}{2}-\frac{0.01}{2})×1{0}^{-7}}{\frac{0.01}{2}}$=(100a-1)×10-7 mol•L-1;
若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度;
a、據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),故a正確;
b.由物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1mol•L-1,所以c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),故b錯誤;
c.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度,故c正確;
d.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后形成緩沖溶液,此溶液加入少量氫氧化鈉抑制水解,促進(jìn)電離,加入鹽酸抑制電離促進(jìn)水解,溶液酸堿性變化不大,所以溶液的pH變化不大,故d正確;
故答案為:(100a-1)×10-7 mol•L-1 ;b;
(5)令錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x,則:
Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7
Mg $\frac{1}{3}$ mol
a×x bmol/L×$\frac{m}{1000}$L
解得x=$\frac{3mbM}{1000a}$,
故答案為:$\frac{3mbM}{1000a}$.
點評 本題以工藝流程為載體,側(cè)重化學(xué)基本概念、基本理論,考查了氧化還原反應(yīng)及離子方程式的書寫,水溶液中的離子平衡、離子濃度、電離常數(shù)、沉淀溶解平衡等電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識.考查學(xué)生的知識運用能力、靈活分析處理實際問題的能力,題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
滴定次數(shù) | 待測溶液體積(mL) | 標(biāo)準(zhǔn)酸體積 | |
滴定前刻度(mL) | 滴定后刻度(mL) | ||
第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年重慶市高一上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:實驗題
高純氧化鋅廣泛應(yīng)用于電子工業(yè),某研究小組設(shè)計如下流程制備高純氧化鋅。
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________________。
(2)反應(yīng)②的基本反應(yīng)類型是_____________。
(3)副產(chǎn)品X的化學(xué)式為:______________。從含X的濾液中獲取固體X的實驗操作步驟是:___________、____________、過濾。
(4)反應(yīng)③屬于分解反應(yīng),除得到氧化鋅外還生成2種常見氣體,其化學(xué)式為_________、________。
(5)若用純度為97.5%的1kg粗鋅制備高純氧化鋅,理論上最多可生產(chǎn)出氧化鋅的物質(zhì)的量為:_________mol。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 單質(zhì)的沸點:W<Z | |
B. | 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>Z | |
C. | 簡單離子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y | |
D. | X的氫化物中不可能含有非極性共價鍵 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應(yīng)從電子轉(zhuǎn)移角度看,與SO2+H2O═H2SO3是同一反應(yīng)類型 | |
B. | 該反應(yīng)從電子轉(zhuǎn)移角度看,每生成6mol銅,轉(zhuǎn)移電子12mol | |
C. | 該反應(yīng)中,Cu2S既是還原劑又是氧化劑 | |
D. | 該反應(yīng)中,氧元素氧化了硫元素 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 汽車催化轉(zhuǎn)化器中尾氣處理反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+NO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$C+NO2 | |
B. | 鐵紅溶于足量氫碘酸的離子方程式為Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O | |
C. | 加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液中可能存在大量的:K+、Ba2+、AlO2-、Cl- | |
D. | pH=0的溶液中可能存在大量的:Na+、Fe2+、SO42-、ClO- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng) | |
B. | 溴苯分子中苯環(huán)上的一個氫原子被-C4H9原子團(tuán)取代形成的同分異構(gòu)體共有12種 | |
C. | 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng) | |
D. | 乙烯、甲烷都不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KmnO4溶液褪色 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 可用甲裝置蒸發(fā)氯化銨溶液制氯化銨 | |
B. | 可用乙裝置加水分離碘酒中的碘 | |
C. | 可用丙裝置分離乙醇和水 | |
D. | 可用丁裝置分離FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體 |
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