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19.如圖1所示:將30mL 0.1mol•L-1Ba(OH)2溶液置于燒杯中,然后慢慢加入0.1mol•L-1第三周期某元素形成的酸溶液共25mL,加入酸溶液的體積V與電流強度I的I-V圖如圖2所示.下列說法正確的是(  )
A.此酸的化學式為HNO3
B.處于C點時溶液中導電的陽離子主要是Ba2+、NH4+
C.燒杯中剛加入酸時,觀察不到有白色沉淀生成
D.從A→E電流強度I變小的主要原因是生成難溶的鹽和難電離的水

分析 A.n(Ba(OH)2)=0.03L×0.1mol/L=0.003mol,n(酸)=0.1moL/L×0.02L=0.002mol,則可判斷應為三元酸;
B.在C點(加入磷酸的體積為10mL)時,燒杯中的Ba(OH)2還沒有被完全中和;
C.少量磷酸與氫氧化鋇會反應生成磷酸鋇沉淀;
D.Ba(OH)2與磷酸生成難溶于水的Ba3(PO42和難電離的水,離子濃度降低.

解答 解:A.在第3周期元素中,能形成的酸可能是硅酸(H2SiO3,不溶于水)、磷酸(H3PO4,中強酸)、硫酸(H2SO4,二元強酸)、高氯酸(HClO4)、氯酸(HClO3)、次氯酸(HClO)、鹽酸(HCl),n(Ba(OH)2)=0.03L×0.1mol/L=0.003mol,n(酸)=0.1moL/L×0.02L=0.002mol,則可判斷應為三元酸,所以為H3PO4,故A錯誤;
B.在C點(加入磷酸的體積為10mL)時,燒杯中的Ba(OH)2還沒有被完全中和,溶液中導電的陽離子主要是Ba2+,故B錯誤;
C.少量磷酸與氫氧化鋇會反應生成磷酸鋇沉淀,所以燒杯中剛加入酸時,能觀察到有白色沉淀生成,故C錯誤;
D.從A→E電流強度I變小的主要原因是由于中和反應的發(fā)生,生成難溶于水的Ba3(PO42和難電離的水,使溶液中自由移動的離子濃度下降,故D正確.
故選D.

點評 本題考查電解原理,題目側重于酸堿混合的計算和判斷,題目難度中等,注意把握參加反應的物質的量的關系,為解答該題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列過程一定釋放能量的是( 。
A.化合反應B.分解反應
C.反應物分子中化學鍵斷裂D.原子組合成分子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.物質的量濃度為18.4mol/L的濃硫酸(密度為1.84g/cm3)與Cu反應生成氣體2.24L(標準狀況).
(1)求被還原的硫酸的物質的量?
(2)配制100mL3.68mol/L的稀硫酸需上述濃硫酸多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.酸、堿、鹽均屬于電解質,它們的水溶液中存在各種平衡.
(1)氨水是中學常見堿
①下列事實可證明氨水是弱堿的是BD(填字母序號).
A.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應生成氫氧化亞鐵
B.常溫下,0.1mol•L-1氨水pH為11
C.銨鹽受熱易分解
D.常溫下,0.1mol•L-1氯化銨溶液的pH為5
②下列方法中,可以使氨水電離程度增大的是BC(填字母序號).
A.通入氨氣                 B.加入少量氯化鐵固體
C.加水稀釋                 D.加入少量氯化銨固體
(2)鹽酸和醋酸是中學常見酸
用0.1mol•L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線.

①滴定醋酸的曲線是I(填“I”或“II”).
②滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是0.1mol•L-1醋酸溶液.
③V1和V2的關系:V1<V2(填“>”、“=”或“<”).
④M點對應的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是c(CH3COO-)>c (Na+)>c (H+)>c (OH-).
(3)為了研究難溶鹽的沉淀溶解平衡和沉淀轉化,某同學設計如下實驗.
步驟1:向2mL 0.005mol•L-1 AgNO3溶液中加入2mL 0.005mol•L-1KSCN溶液,靜置.出現(xiàn)白色沉淀.
步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1滴2mol•L-1Fe(NO33溶液.溶液變?yōu)榧t色.
步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入5滴
3mol•L-1AgNO3溶液.
現(xiàn)象a出現(xiàn)白色沉淀,溶液紅色變淺.
步驟4:向步驟1余下的濁液中加入5滴
3mol•L-1KI溶液.
出現(xiàn)黃色沉淀.
已知:ⅠAgSCN是白色沉淀.
Ⅱ相同溫度下,Ksp(AgI)=8.3×10?17,Ksp (AgSCN )=1.0×10?12
①步驟3中現(xiàn)象a是出現(xiàn)白色沉淀.
②用沉淀溶解平衡原理解釋步驟4的實驗現(xiàn)象AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因為溶解度:AgSCN>AgI.Ag+與I-反應生成AgI黃色沉淀,AgSCN的溶解平衡正向移動.
③向50mL 0.005mol•L?1的AgNO3溶液中加入150mL0.005mol•L?1的 KSCN溶液,混合后溶液中Ag+的濃度約為4×10?10mol•L?1.(忽略溶液體積變化)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.常溫下,向體積均為V0、濃度均為0.10mol•L-1的MOH和ROH溶液中分別加水稀釋至體積為V,溶液pH隨-lg$\frac{{v}_{0}}{v}$的變化如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.b、c兩點的溶液中:c(R+)>c(M+
B.MOH的電離程度:c點小于d點
C.溶液中水的電離程度:b>c>a>d
D.當-lg$\frac{{v}_{0}}{v}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({R}^{+})}{c({M}^{+})}$增大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.(1)常溫下將NaOH溶液和一元弱酸HA溶液混合后.
回答下列問題:
①若將PH=3的HA溶液和PH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液的PH值<7(填>、<、=)
②若混合后溶液PH值等于7,則混合后溶液中各離子濃度大小次序為c(A-)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+).
(2)已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=3×10-34;Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38在25℃向濃度均為0.1mol/L的AlCl3和FeCl3混合溶液中逐滴加入氨水,
?請寫出最先生成沉淀的離子方程式Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+.?當溶液PH=10時,C(Al3+)=3×10-22mol/L
(3)1909年化學家哈伯在實驗室首次合成了氨.氨的應用較多,據此回答下列問題:合成氨反應的化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.
?②在一定條件下的2L密閉容器中進行實驗,并測得下列數(shù)據
物質N2H2NH3
起始(mol)270
10s(mol)1.6
平衡(mol)2
平衡時,N2的轉化率為50%.
?③在一定溫度,一定體積的密閉容器中進行合成氨的實驗,下列不可以判斷反應達到平衡狀態(tài)的為AD.
A、密度保持不變
B、平均分子量保持不變
C、氣體的總物質的量保持不變
D、單位時間內每消耗1molN2的同時生成2mol氨氣
④汽車尾氣中含有較多的NO2和NO若任意排放可形成光化學煙霧,利用NH3可將其除去,同時得到不會污染空氣的物質,試寫出NH3與NO2反應的化學化學方程式8NH3+6NO2=7N2+12H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.某校開展課外研究性學習:從廢舊干電池中回收碳棒、MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物質,整個過程如下,回答有關問題:
(1)如圖是干電池的基本構造圖,干電池工作時正極上的反應是NH4++e-=NH3+$\frac{1}{2}$H2,則負極上的電極反應式是Zn-2e-═Zn2+,MnO2的作用是除去正極上生成的氫氣,本身生成Mn2O3,該反應的化學方程是2MnO2+H2═Mn2O3+H2O.
(2)鋅皮和碳棒的回收:用鉗子和剪子剪開回收的干電池的鋅筒,將鋅皮和碳棒取出,刷洗干凈,將電池內的黑色粉末移入小燒杯中.
(3)氯化銨、氯化鋅的提取、分離和檢驗
①向黑色粉末中加入一定量的蒸餾水充分攪拌溶解,過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,再過濾,所得晶體即為ZnCl2和NH4Cl的混合物;
②用加熱法可以將NH4Cl和ZnCl2的晶體混合物分離開;
③寫出證明ZnCl2晶體中含Zn2+的操作步驟及實驗現(xiàn)象:取少許晶體配成溶液,分為兩份,一份逐滴滴加NaOH溶液至過量,另一份逐滴滴加氨水至過量,兩溶液中均出現(xiàn)先產生白色沉淀,后沉淀都溶解的現(xiàn)象.(已知Zn(OH)2是兩性氫氧化物且能溶解于氨水)
④最后剩余的黑色殘渣的主Ⅰ要成分是MnO2,還有炭黑和有機物等,可用灼燒的方法除去雜質.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.已知草酸為二元弱酸:常溫下,向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三種微粒的物質的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關系如圖所示,則下列說法中不正確的是( 。
A.pH=1.2溶液中:c(K+)+c(H+)═c(OH-)+c(H2C2O4
B.pH=2.7溶液中:$\frac{{c}^{2}(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}{c({H}_{2}{C}_{2}{O}_{4})}$×c(C2O42-)=1000
C.將相同物質的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水所得混合液的pH為4.2
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2的過程中水的電離度一定增大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.提純成分離物質的常用方法有:①過濾、②結晶、③升華、④蒸餾、⑤萃取、⑥滲析、⑦加熱分解、⑧分液等,將分離或提純方法的編號填入后面的橫線上.
(1)除去氧化鈣固體中混有的碳酸鈣⑦;
(2)分離Fe(OH)3沉淀和Fe(OH)3膠體①;
(3)分離碘和四氯化碳的混合物④
(4)用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分⑤.

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