9.一硝基甲苯是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯).反應(yīng)原理:
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù)如下:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①配制濃硫酸和濃硝酸的混合物(混酸);
②在三頸燒瓶里裝15mL甲苯(密度為0.866g•cm-3);
③裝好其他藥品,并組裝好儀器;
④向三頸燒瓶中加入混酸,并不斷攪拌;
⑤控制溫度50℃,大約反應(yīng)10分鐘至三頸燒瓶底有大量液體(淡黃色油狀)出現(xiàn);
⑥分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到一硝基甲苯共15g.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:
(1)本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過(guò)高,則會(huì)產(chǎn)生二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)品(填物質(zhì)名稱).
(2)簡(jiǎn)述配制混酸的方法:量取一定量濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯,并用玻璃棒不斷攪拌.
(3)A儀器名稱是球形冷凝管,進(jìn)水口是a.
(4)寫(xiě)出甲苯與混酸反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯的化學(xué)方程式:
(5)分離產(chǎn)品方案如下:

操作2的名稱是蒸餾.經(jīng)測(cè)定,產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5個(gè)峰,它的名稱為鄰硝基甲苯.
(6)本實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為77.5% (結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

分析 制備一硝基甲苯:分別量取濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,配制混合溶液(即混酸),因反應(yīng)液體沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)容易發(fā)生暴沸,所以在三頸瓶中加入沸石,再向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌,控制溫度50℃,水。ㄋ姆悬c(diǎn)100℃)目的能均勻加熱,且便于控制反應(yīng)速率,溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn),分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯,制得純凈的一硝基甲苯共15g,
(1)如果溫度過(guò)高,會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)品;
(2)濃硫酸的密度大于硝酸,濃硝酸中有水,濃硫酸溶于水會(huì)放熱,據(jù)此確定配制混酸的方法;
(3)根據(jù)裝置圖可知,儀器A是球形冷凝管,用于冷凝回流,水流方向?yàn)槟媪鳎?br />(4)甲苯與混酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯和水;
(5)分離兩種不相溶的液體用分液;分離兩種沸點(diǎn)的不同液體,采用蒸餾的方法,所以操作2為蒸餾,據(jù)此判斷需要的儀器;
(6)根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際量}{理論量}$×100%計(jì)算.

解答 解:(1)本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過(guò)高,會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)品,故答案為:二硝基甲苯、三硝基甲苯;
(2)濃硫酸的密度大于硝酸,濃硝酸中有水,濃硫酸溶于水會(huì)放熱,所以配制混合酸的方法是:量取濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷用玻璃棒攪拌,
故答案為:量取一定量濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯,并用玻璃棒不斷攪拌;
(3)根據(jù)裝置圖可知,儀器A是球形冷凝管,用于冷凝回流,充分利用原料,提高生成物的產(chǎn)量,水流方向?yàn)槟媪鳎M(jìn)水口為a,
故答案為:球形冷凝管;a;
(4)甲苯與混酸加熱發(fā)生取代反應(yīng),生成對(duì)硝基甲苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(5)因?yàn)榉蛛x得到的是無(wú)機(jī)和有機(jī)兩種液體,而有機(jī)物和無(wú)機(jī)物是不相溶的,因此操作1是分液;分離兩種沸點(diǎn)的不同液體,采用蒸餾的方法,所以操作2為蒸餾,經(jīng)測(cè)定,產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5個(gè)峰,說(shuō)明分子中含有5個(gè)不同位置的氫原子,有機(jī)物名稱為鄰硝基甲苯,
故答案為:蒸餾;鄰硝基甲苯;
(6)在三頸燒瓶里裝15mL甲苯(密度為0.866g•cm-3)甲苯質(zhì)量=0.866g•cm-3 ×15mL=12.99g;根椐方程式,1摩爾的甲苯可以得到1摩爾的對(duì)硝基甲苯與1摩爾的鄰硝基甲苯,則92g的甲苯可以得到137g的對(duì)硝基苯和137g的鄰硝基苯.那么12.99g的甲苯就能得到的一硝基苯的質(zhì)量就是:$\frac{12.99g×137}{92}$=19.34g,所以一硝基苯的產(chǎn)量就應(yīng)該這樣來(lái)進(jìn)行計(jì)算:$\frac{15g}{19.34g}$×100%=77.5%,
故答案為:77.5%.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查一硝基甲苯的制備,涉及實(shí)驗(yàn)流程、產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,熟悉流程的意義與目的是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法不符合事實(shí)的是( 。
A.SO2可用于殺菌、消毒B.HF可用于雕刻玻璃
C.NH3可用于制硝酸D.SiO2可用于制太陽(yáng)能電池

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20.某溫度時(shí),在容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Y+2Z?3X.
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min末,X的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min).
(3)該反應(yīng)是由正逆反應(yīng)同時(shí)開(kāi)始的.(填“正反應(yīng)”“逆反應(yīng)”“正、逆反應(yīng)同時(shí)”)
(4)若增加Y的用量,化學(xué)反應(yīng)速率不變化,則Y為固體或純液態(tài).
(5)在一個(gè)體積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)?C(g)+D(g),在恒溫下,當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),表明上述可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是②.
①混合氣體的壓強(qiáng)    ②混合氣體的密度   ③混合氣體的體積   ④氣體的總物質(zhì)的量.

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17.已知反應(yīng)2HI(g)═H2(g)+I2(g)△H=+11kJ•mol-1,1mol H2(g)、1mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為299kJ.

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4.正丁醛是一種化工原料.某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛.發(fā)生的反應(yīng)如下:
CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}加熱}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
沸點(diǎn)/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開(kāi)始滴加B中溶液.滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90-95℃,在E中收集90℃以下的餾分.將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75-77℃餾分,產(chǎn)量2.0g.
回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,并說(shuō)明理由不能,濃H2SO4遇水放出大量的熱,容易濺出傷人.
(2)加入沸石的作用是防暴沸.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是停止加熱,冷卻后補(bǔ)加.
(3)上述裝置圖中,B的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱是直形冷凝管.
(4)B儀器使用前必須進(jìn)行的操作是C.
a.潤(rùn)濕b.干燥      c.檢漏         d.標(biāo)定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí),正丁醛在上層(填“上”或“下”)
(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95℃,其原因是既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化,為更好的控制溫度,可以采取的改進(jìn)措施是水浴加熱.
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為51%.

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14.目前國(guó)際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)
已知H2的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的升高而增加.若溫度從300℃升至400℃,重新達(dá)到平衡,判斷下列表格中各物理量的變化.(選填“增大”、“減小”或“不變”)
vv平衡常數(shù)K轉(zhuǎn)化率α
增大        增大              減小減小           
相同溫度時(shí),上述反應(yīng)在不同起始濃度下分別達(dá)到平衡,各物質(zhì)的平衡濃度如表:
[CO2]/mol•L-1[H2]/mol•L-1[CH4]/mol•L-1[H2O]/mol•L-1
平衡Ⅰabcd
平衡Ⅱmnxy
a、b、c、d與m、n、x、y之間的關(guān)系式為.

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1.一定溫度下,在一定容積固定的密閉容器中,建立了下列平衡:2NO2?N2O4,在此溫度下,再向容器通入一定量NO2,重新建立平衡后,容器中NO2的體積分?jǐn)?shù)( 。
A.減少B.增大
C.不變D.無(wú)法判斷變化情況

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18.研究發(fā)現(xiàn),空氣中少量的NO2能參與硫酸型酸雨的形成,反應(yīng)過(guò)程如下:①SO2+NO2→SO3+NO  ②SO3+H2O→H2SO4  ③2NO+O2→2NO2  NO2在上述過(guò)程中的作用,與H2SO4在下述變化中的作用相似的是(  )
A.潮濕的氯氣通過(guò)盛有濃H2SO4的洗氣瓶
B.硫化氫通入濃H2SO4
C.濃H2SO4滴入螢石中,加熱
D.加入少量H2SO4使乙酸乙酯水解

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19.氨氣、尿素[CO(NH22]、Na2CO3均是重要的化工原料和產(chǎn)品,如圖是某化工廠聯(lián)合生成氨氣、尿素[CO(NH22]、純堿的部分工藝流程圖.

(1)原料氣進(jìn)入壓縮機(jī)前需要進(jìn)行凈化處理,其目的是防止催化劑中毒影響催化活性.制備氨合成塔的材料不能(填“能”或“不能”)使用普通的碳素鋼.
(2)N2、H2混合氣體經(jīng)壓縮后再送入氨合成塔,優(yōu)點(diǎn)是提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率. 某整個(gè)生產(chǎn)中循環(huán)使用某些原料可提高生產(chǎn)效益,能循環(huán)利用的物質(zhì)是N2、CO2、H2
(3)請(qǐng)按要求填寫(xiě)下列空白.
①沉淀池中的離子方程式:Na++H2O+NH3+CO2=NaHCO3↓+NH4+
②生產(chǎn)尿素的化學(xué)方程式:2NH3+CO2$\frac{\underline{\;加熱加壓\;}}{\;}$[CO(NH22]+H2O.
(4)在較低溫度下,可從沉淀池的溶液中分離出一種副產(chǎn)品由此可推斷,低溫下NH4C1的溶解度很可能小于(填“小于”或“大于”)NaCL.NH4C1是一種氮肥,但長(zhǎng)期施用易使土壤酸化,用離子方程式表示其原因NH4++H2O?H++NH3•H2O.
(5)以焦炭、水為原料制備H2 (碳轉(zhuǎn)化為CO2,則1000g純度為a%((雜質(zhì)不與水反應(yīng))焦炭最多可制備$\frac{0.01abc}{3}$g尿素(已知合成氨時(shí)h2的利用率為b%、合成尿素時(shí)NH3的利用率為c%)

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