19.資料顯示,可用次氯酸鈉處理廢水中的氨氮(NH3),使其轉(zhuǎn)化為氮氣除去,其主要反應如下:
①NH3(aq)+HClO(aq)═NH2Cl(aq)+H2O(I)
②2NH2Cl(aq)+HClO(aq)═N2(g)+H2O(I)+3HCl(aq)
(1)在其他條件不變的情況下,向一定量廢水中逐滴滴加次氯酸鈉溶液,氨氮去除率隨$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$的變化曲線如圖1:

Ⅰ.物質(zhì)NH2Cl中氮元素的化合價是-1.
Ⅱ.a(chǎn)-b點間,溶液中氨氮去除率迅速提高的原因是c(NaClO)增大,水解平衡正向移動,使c(HClO)增大,NH3被氧化為N2速度加快.
(2)Ⅰ.反應①②中HClO 的來源用化學用語解釋是ClO-+H2O?HClO+OH-
Ⅱ.實驗測得,廢水中pH與氨氮去除率如圖2所示:
pH較高時,氨氮去除率下降的原因是c(OH-)較大,抑制NaClO水解,c(HClO)較小致氧化能力弱.
pH較低時,氨氮去除率也下降,可能的原因是c(H+)較大,促進NaClO水解,c(HClO)太高致HClO易分解.
(3)運用上述原理去除廢水中的氨氮,可結合圖3所示的電解法.
Ⅰ.a(chǎn)極為負極.
Ⅱ.d極反應式為Cl--2e-+H2O=H++HClO.

分析 (1)I.H為+1價,Cl為-1價,化合物中正負化合價的倒數(shù)和為0;
II.a(chǎn)-b點間,溶液中氨氮去除率迅速提高,與c(NaClO)增大生成HClO有關;
(2)I.水解生成HClO;
II.pH較高時,氨氮去除率下降,與OH-抑制NaClO水解有關;pH較低時,氨氮去除率也下降與c(HClO)太高致HClO易分解有關;
(3)由圖可知,電解時Cl-失去電子轉(zhuǎn)化為HClO,HClO可氧化氨氣生成氮氣,則d連接電源正極為陽極.

解答 解:(1)Ⅰ.H為+1價,Cl為-1價,化合物中正負化合價的倒數(shù)和為0,則N元素的化合價為0-(+1)×2-(-1)=-1,
故答案為:-1;
Ⅱ.a(chǎn)-b點間,溶液中氨氮去除率迅速提高的原因是c(NaClO)增大,水解平衡正向移動,使c(HClO)增大,NH3被氧化為N2速度加快,
故答案為:c(NaClO)增大,水解平衡正向移動,使c(HClO)增大,NH3被氧化為N2速度加快;
(2)Ⅰ.反應①②中HClO 的來源用化學用語解釋是ClO-+H2O?HClO+OH-,
故答案為:ClO-+H2O?HClO+OH-;
Ⅱ.pH較大時,c(OH-)較大,抑制NaClO水解,c(HClO)較小致氧化能力弱,去除率降低;pH較小時,c(H+)較大,促進NaClO水解,c(HClO)太高致HClO易分解,去除率降低,
故答案為:c(OH-)較大,抑制NaClO水解,c(HClO)較小致氧化能力弱;c(H+)較大,促進NaClO水解,c(HClO)太高致HClO易分解;
(3)由圖可知,電解時Cl-失去電子轉(zhuǎn)化為HClO,HClO可氧化氨氣生成氮氣,則d連接電源正極為陽極,可知a為負極,d為陽極,陽極反應為Cl--2e-+H2O=H++HClO,
故答案為:負極;Cl--2e-+H2O=H++HClO.

點評 本題考查化學平衡及電解原理,為高頻考點,把握圖象分析、平衡移動原理及電極反應為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意信息的應用,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.鍶(Sr)為第五周期IIA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如圖:

已知:
①經(jīng)鹽酸浸取后的溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還有少量的Ba2+雜質(zhì).
②BaSO4的溶度積常數(shù)為1.1×10-10,SrSO4的溶度積常數(shù)為3.3×10-7
③SrCl2•6H2O的摩爾質(zhì)量為267g/mol
(1)工業(yè)上天青石焙燒前應先研磨粉碎,其目的是增加反應物的接觸面積,提高化學反應速率.
(2)工業(yè)上天青石隔絕空氣高溫焙燒時,若0.5mol SrSO4中只有S元素被還原,且轉(zhuǎn)移了4mol電子.則該反應的化學方程式為SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)浸取后加入硫酸的目的是(用離子方程式表示)SO42-+Ba2+=BaSO4↓.為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應不高于0.03 mol/L (注:此時濾液中Ba2+濃度為1×10-5mol/L).
(4)產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO30.01mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應的離子),待Cl-完全沉淀后,滴入1-2滴含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出.(已知:SCN-先與Ag+反應).
①滴定反應達到終點的現(xiàn)象是當加入最后1滴NH4SCN溶液時,溶液由無色變?yōu)檠t色,且30s不褪色.
②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,則產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的質(zhì)量百分含量為80.1%(保留3位有效數(shù)字).
(5)由SrCl2•6H2O晶體制取無水氯化鍶的主要儀器除了酒精燈、泥三角、三腳架外,還有坩堝.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列有關實驗的敘述正確的是( 。
A.將10%的葡萄糖溶液加入新制氫氧化銅懸濁液中,加熱可得到磚紅色沉淀
B.苯加入到溴水中,苯和溴發(fā)生取代反應而使溴水褪色
C.在潔凈的試管中加入1~2 mL AgNO3溶液,再滴加稀氨水,直到AgOH完全沉淀,即制得銀氨溶液
D.在空氣中灼燒銅絲,待銅絲冷卻后伸入乙醇中,反復多次,可以制得乙醛

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.a(chǎn)、b、c、d、e、f為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在短周期主族元素中a的原子半徑最小、d的最大.b、c是同周期相鄰的元素,且質(zhì)子數(shù)之和比e的質(zhì)子數(shù)少1,c、e形成的化合物為主要大氣污染物之一.試回答下列問題:
(1)c元素的原子結構示意圖為,b的最簡單氫化物的電子式為
(2)b、c、e的氣態(tài)氫化物中穩(wěn)定性最強的是H2O(用分子式表示).
(3)a、b、c、f中的三種元素可組成多種化合物,其中既含有離子鍵又含有共價鍵,且水溶液顯酸性的化合物的化學式為NH4Cl(寫出一種即可).該水溶液顯酸性的原因是NH4++H2O═NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(4)向a和c按原子個數(shù)比1:1形成化合物的溶液中滴加幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;一段時間后.溶液中有大量氣泡出現(xiàn),并放熱.產(chǎn)生大量氣泡的原因是Fe3+催化H2O2分解生成大量的氧氣.
(5)一定量的d2c2與二氧化碳反應后的固體物質(zhì),恰好與含0.8mol HCl的稀鹽酸完全反應,并收集到0.3mol氣體,則該固體物質(zhì)的組成為0.2molNa2O2,0.2molNa2CO3(標明物質(zhì)的量及化學式).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.工業(yè)上由N2、H2合成NH3.制備H2需經(jīng)多步完成,其中“水煤氣(CO、H2)變換”是純化H2的關鍵一步.
(1)水煤氣變換:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),平衡常數(shù)K隨溫度變化如表:
溫度/℃200300400
K2903911.7
①下列分析正確的是ac.
a.水煤氣變換反應的△H<0
b.增大壓強,可以提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率
c.增大水蒸氣濃度,可以同時增大CO的平衡轉(zhuǎn)化率和反應速率
②以氨水為吸收劑脫除CO2.當其失去吸收能力時,通過加熱使吸收劑再生.用化學方程式表示“吸收”、“再生”兩個過程:NH3+H2O+CO2=NH4HCO3、NH4HCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+H2O+CO2↑.
(2)Fe3O4是水煤氣變換反應的常用催化劑,經(jīng)CO、H2還原Fe2O3制備.兩次實驗結果如表:
實驗Ⅰ實驗Ⅱ
通入氣體CO、H2CO、H2、H2O(g)
固體產(chǎn)物Fe3O4、FeFe3O4
結合化學方程式解釋H2O(g)的作用:Fe3O4(s)+4H2(g)?3Fe(s)+4H2O(g),加入H2O(g)后抑制Fe3O4被H2進一步還原.
(3)2016年我國某科研團隊利用透氧膜,一步即獲得N2、H2,工作原理如圖所示.(空氣中N2與O2的物質(zhì)的量之比按4:1計)

①起還原作用的物質(zhì)是CH4
②膜Ⅰ側(cè)發(fā)生的電極反應式是H2O+2e-=H2+O2-、O2+4e-=2O2-
③膜Ⅰ側(cè)所得氣體$\frac{n({H}_{2})}{n({N}_{2})}$=3,CH4、H2O、O2反應的化學方程式是14CH4+12H2O+O2=14CO+40H2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.把小塊木炭在酒精燈上燒至紅熱,迅速投入熱的濃硝酸中,發(fā)生劇烈反應,同時有大量紅棕色氣體產(chǎn)生,液面上木炭迅速燃燒發(fā)出光亮.
(1)寫出紅熱木炭被熱的濃硝酸氧化為CO2的化學方程式C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(2)木炭與濃硝酸反應過程中還伴隨著濃硝酸的分解,除了產(chǎn)生氧氣外,也產(chǎn)生紅棕色氣體.相同條件下該分解反應產(chǎn)生的氧氣與紅棕色氣體的體積之比為1:4.
(3)某研究性學習小組的同學對“木炭在液面上迅速燃燒發(fā)出光亮”的原因做出3個猜想:
猜想一:甲同學認為空氣中O2支持木炭燃燒
猜想二:乙同學認為濃硝酸分解產(chǎn)生的O2支持木炭燃燒
猜想三:丙同學認為反應產(chǎn)生的NO2支持木炭燃燒
①根據(jù)木炭在空氣中燃燒的現(xiàn)象,甲同學的猜想明顯不合理,理由是木炭在空氣中燃燒,只產(chǎn)生紅熱現(xiàn)象.
②理論分析乙同學的猜想也不正確,原因是濃硝酸分解產(chǎn)生O2和NO2為1:4,按照二者比例,產(chǎn)生的氧氣濃度與空氣相近.
③要證實丙同學的猜想,還需補充的實驗方案是在收集滿NO2的試管中伸進一塊帶火星的木炭,若木炭立即復燃,反應完成后,加入少量澄清石灰水振蕩,產(chǎn)生白色沉淀(渾濁),說明起助燃作用的氣體是NO2(請寫出實驗操作、現(xiàn)象和結論).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.六種短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,只有E是金屬元素,其一種核素的質(zhì)量數(shù)為28,中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多2,B是自然界中形成物質(zhì)種類最多的元素,D是地殼中含量最多的元素;A、C、E、F原子最外層電子數(shù)為互不相等的奇數(shù),且A、C、F原子最外層電子數(shù)之和恰好等于E元素的核電荷數(shù),A與F最高化合價之和為8,下列說法正確的是( 。
A.A、C、D三種元素形成的化合物一定是共價化合物
B.工業(yè)上常用電解E與F形成的化合物的方法制取單質(zhì)E
C.原子半徑由大到小的順序:D>C>B>A
D.B、C、F元素最高價氧化物水化物酸性最強的是F

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.銣元素(Rb)位于元素周期表中第五周期第ⅠA族,有關Rb及其化合物的性質(zhì)推測正確的是(  )
A.Rb與冷水反應比K更劇烈B.Rb投入CuSO4溶液中可置換出Cu
C.Rb與O2反應只有Rb2O產(chǎn)生D.Rb2CO3難溶于水

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.通常情況下,氣化鈉、氯化銫、二氧化碳和二氧化硅的晶體結構分別如圖所示:

下列關于這些晶體結構和性質(zhì)的敘述不正確的是( 。
A.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學式相似的物質(zhì)不一定具有相同 的晶體結構
B.氯化鈉、氯化銫和二氧化碳的晶體都有立方的晶胞結構,它們具有相似物理 性質(zhì)
C.二氧化碳晶體是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價鍵
D.二氧化硅晶體不是密堆積結構

查看答案和解析>>

同步練習冊答案