14.鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的.某學(xué)校課外興趣小組從海水曬鹽后的鹽鹵(主要含Na+、Mg2+、Cl-、Br-等)中模擬工業(yè)生產(chǎn)來提取鎂,主要過程如圖1,請回答下列問題:
(1)工業(yè)上從鹽鹵中獲取Mg(OH)2用石灰乳而不用NaOH溶液的原因是石灰乳原料豐富,成本低.
(2)從過程①得到的Mg(OH)2沉淀中混有少量的Ca(OH)2,除去少量Ca(OH)2的方法是先將沉淀加入到盛有MgCl2溶液的燒杯中,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾、洗滌(填操作方法)可得純凈的Mg(OH)2
(3)寫出過程④中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(4)圖2是該興趣小組設(shè)計進行過程③的實驗裝置圖,其中裝置A的作用是制備干燥的HCl氣體.
將濃鹽酸滴入濃硫酸而不是將濃硫酸滴入濃鹽酸的理由是得到的HCl氣體不帶有水蒸氣.利用該裝置加熱MgCl2•6H2O能得到無水MgCl2的原因是干燥的HCl氣體抑制MgCl2•6H2O水解,并帶走水蒸氣.

分析 向海水中加入沉淀劑石灰乳,鎂離子轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,采用過濾的方法分離溶液和Mg(OH)2,Mg(OH)2將溶于稀鹽酸得到MgCl2溶液,將MgCl2溶液在HCl氛圍中蒸干得到MgCl2固體,電解熔融MgCl2固體得Mg.
(1)從生產(chǎn)成本考慮;
(2)從沉淀轉(zhuǎn)化的角度分析;
(3)電解法冶煉Mg;
(4)在HCl氣流中可抑制氯化鎂水解.

解答 解:向海水中加入沉淀劑石灰乳,鎂離子轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,采用過濾的方法分離溶液和Mg(OH)2,Mg(OH)2將溶于稀鹽酸得到MgCl2溶液,將MgCl2溶液在HCl氛圍中蒸干得到MgCl2固體,電解熔融MgCl2固體得Mg.
(1)工業(yè)上從鹽鹵中獲取Mg(OH)2用石灰乳而不用NaOH溶液的原因是石灰乳原料豐富,成本低,
故答案為:石灰乳原料豐富,成本低;   
(2)從過程①得到的Mg(OH)2沉淀中混有少量的Ca(OH)2,除去少量Ca(OH)2的方法是先將沉淀加入到盛有MgCl2溶液的燒杯中,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾、洗滌可得純凈的Mg(OH)2,
故答案為:MgCl2;過濾;洗滌;
(3)過程④中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑,故答案為:MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;
(4)圖2是該興趣小組設(shè)計進行過程③的實驗裝置圖,其中裝置A的作用是制備干燥的HCl氣體.濃鹽酸滴入濃硫酸而不是將濃硫酸滴入濃鹽酸的理由是得到的HCl氣體不帶有水蒸氣.利用該裝置加熱MgCl2•6H2O能得到無水MgCl2的原因是干燥的HCl氣體抑制MgCl2•6H2O水解,并帶走水蒸氣,
故答案為:制備干燥的HCl氣體;得到的HCl氣體不帶有水蒸氣;干燥的HCl氣體抑制MgCl2•6H2O水解,并帶走水蒸氣.

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)物質(zhì)的表達式正確的是(  )
A.乙炔分子的球棍模型:B.羥基的電子式:
C.2氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.中學(xué)常見物質(zhì)A、B、C、D存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去).下列物質(zhì)中符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的個數(shù)為A $\stackrel{D}{→}$ B $\stackrel{D}{→}$ C  ( 。
①Cl2    ②S     ③Fe      ④NH3、軦lCl3        ⑥Na2CO3
A.3B.4C.5D.6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某有機物的分子式為C5H11Cl,該有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))幾種( 。
A.8種B.7種C.6種D.5種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.某元素原子結(jié)構(gòu)示意圖為,該原子( 。
A.核電荷數(shù)為32B.核外電子數(shù)為16C.最外層電子數(shù)為6D.核外電子層數(shù)為3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品.

(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33
(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中SiO2、Al(OH)3含量減少.
(2)濾液2中,+1價陽離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號).
(3)取“沉錳”前溶液amL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應(yīng)一段時間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8],冷卻至室溫.選用適宜的指示劑,用b mol•L-1 的(NH42Fe(SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL.
①Mn2+與(NH42S2O8反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-(填化學(xué)式).
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時間的關(guān)系如下圖所示.
①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等體積1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液進行反應(yīng),計算20~40min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.利用如圖裝置還可以驗證醋酸、苯酚、碳酸的酸性強弱.
(1)A中固體試劑是b(選填字母);
a.醋酸鈉  b.碳酸氫鈉   c.苯酚鈉
(2)C中反應(yīng)的化學(xué)方程式是:;
(3)有同學(xué)認(rèn)為沒有B裝置,也可以驗證酸性的強弱,這種認(rèn)為是不合理的,原因是不合理,乙酸有揮發(fā)性且能和苯酚鈉反應(yīng),干擾CO2與苯酚鈉的反應(yīng)(3)乙酸有揮發(fā)性且能和苯酚鈉反應(yīng),干擾CO2與苯酚鈉的反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.25℃時,0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH=a,下列說法正確的是( 。
A.該溶液的中水電離出的c(H+)=10-amol/L
B.加水稀釋,醋酸鈉的水解程度增大,水的電離程度也增大
C.加入鹽酸,pH=7時,有c(Cl-)=c(CH3COOH)
D.向溶液中加入醋酸呈酸性,則一定是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.在恒溫條件下,一定體積的容器中放入3L氣體R和2L氣體Q,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):4R(g)+3Q(g)?2X(g)+nY(g),反應(yīng)達平衡后,容器內(nèi)溫度不變,混合氣體的壓強比原來減小了,則反應(yīng)中方程式的n值是( 。
A.4B.5C.6D.7

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