19.室溫下,下列有關溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是( 。
A.0.2mol/LNH3.H2O溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
B.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合后呈酸性:c(CH3COOH)>c(CH3COO-
C.等物質(zhì)的量濃度等體積的NH4HSO4和NaOH溶液混合:c (Na+)=c (SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol/L Na2CO3溶液與0.1mol/LNaHSO4溶液等體積混合所得溶液:c(CO32-)+2 c(OH-)═c(HCO3-)+c(H2CO3)+2c(H+

分析 A.反應后溶質(zhì)為等濃度的一水合氨和氯化銨,銨根離子的水解程度需要一水合氨的電離程度,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+);
B.混合液呈酸性,則醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度;
C.反應后生成等濃度的硫酸鈉、硫酸銨,銨根離子部分水解,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-)、根據(jù)物料守恒可知c(Na+)=c(SO42-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O);
D.反應后溶質(zhì)為等濃度的碳酸氫鈉和硫酸鈉,碳酸氫根離子的水解程度較小,則c(HCO3-)遠遠大于c(CO32-)+2c(OH-).

解答 解:A.0.2mol/LNH3•H2O溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合,反應后溶質(zhì)為等濃度的一水合氨和氯化銨,由于一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+)、c(NH4+)>c(Cl-),溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;
B.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合后呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故B錯誤;
C.等物質(zhì)的量濃度等體積的NH4HSO4和NaOH溶液混合,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+)=c(SO42-)=c(NH4+)+c(NH3•H2O),由于銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,溶液中離子濃度大小為:c (Na+)=c (SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故C正確;
D.0.1mol/L Na2CO3溶液與0.1mol/LNaHSO4溶液等體積混合得到等濃度的碳酸氫鈉、硫酸鈉,由于碳酸氫根離子的水解程度較小,則c(HCO3-)遠遠大于c(CO32-)+2c(OH-),所以c(CO32-)+c(OH-)<c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(H+),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應后溶質(zhì)組成及鹽的水解原理為解答關鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒的含義及應用方法,試題培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.

練習冊系列答案
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9.下列技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是( 。
A.
火炬燃燒
B.
風力發(fā)電
C.
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D.
高爐煉鐵

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10.無論在酸性溶液還是在堿性溶液中,一定都不能大量存在的離子是(  )
A.Al3+B.K+C.HS-D.A1O2-

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7.下列反應中,硝酸既表現(xiàn)酸性,又表現(xiàn)氧化性的是( 。
A.Fe2O3跟稀硝酸反應B.Al(OH)3跟稀硝酸反應
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14.下列有關敘述正確的是( 。
A.“殲-20”飛機上大量使用的碳纖維是一種新型的有機高分子材料
B.鋁合金的大量使用是因為人們能用氫氣等還原劑從氧化鋁中獲取鋁
C.2014年德美科學家因開發(fā)超分辨率熒光顯微鏡獲諾貝爾化學,使光學顯微鏡分辨率步入納米時代.利用此類光學顯微鏡可以具有丁達爾效應的分散系中分散質(zhì)
D.酸堿指示劑變色、煤的液化、海水提取溴、焰色反應都涉及化學變化

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4.化學與人類的生產(chǎn)、生活密切相關,下列說法正確的是( 。
A.在空氣中,鋼鐵制品和鋁制品都容易發(fā)生吸氧腐蝕
B.聚乙烯塑料易老化,是因為發(fā)生了加成反應
C.食品包裝袋中常放入小袋的生石灰,目的是防止食品氧化變質(zhì)
D.空氣質(zhì)量指標中有一項指標名稱為PM2.5,指的是空氣中直徑≤2.5微米的固體或液體的總稱

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11.用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可以提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)?(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1△H2△H3表示).
(2)反應①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線見圖18.結合各反應的△H,歸納lgK~T曲線變化規(guī)律:
a)放熱反應的lgK隨溫度升高而下降
b)放出或吸收熱量越大的反應,其lgK受溫度影響越大
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反應①于900°C達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol•L-1,計算CO的轉(zhuǎn)化率99%(忽略副反應,結果保留2位有效數(shù)字).
(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入O2
(5)以反應①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應,可再生成CaSO4,該反應的化學方程式為CaS+2O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$ CaSO4;在一定條件下CO2可與對二甲苯反應,在其苯環(huán)上引入一個羧基,產(chǎn)物的結構簡式為

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8.在10L密閉容器中放入0.50 mol X,在一定溫度下發(fā)生反應:X(g)?2Y(g)+Z(s)△H>0,容器內(nèi)氣體總壓強p隨反應時間t的變化關系如圖所示.以下分析正確的是( 。
A.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=0.64mol/L
B.從反應開始到t1時的平均反應速率v(X)=0.008mol/(L•min)
C.欲提高平衡體系中Y的體積分數(shù),可升高體系溫度或減少Z的量
D.其他條件不變,再充入0.1 mol 氣體X,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大

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17.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.23 g鈉在氧氣中完全燃燒失電子數(shù)為0.5NA
B.標準狀況下,22.4 L苯所含的分子數(shù)
C.室溫下,8 g甲烷含有共價鍵數(shù)為2NA
D.1 L 1 mol•L-1硫酸溶液所含的H+數(shù)

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