8.下列化合物的命名正確的是( 。
A.3,3-二甲基丁烷B.      1-甲基-1-丙醇
C. 甲基苯酚D.  2-乙基-1-丁烯

分析 判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最。

解答 解:A、3,3-二甲基丁烷的命名沒有遵循離支鏈最近一端編號,應(yīng)該命名為2,2-二甲基丁烷,故A錯誤;
B、該有機物分子中含有羥基的最長碳鏈含有4個C,主鏈為丁醇,編號從距離羥基最近的一端開始,官能團羥基在2號C,所以該有機物正確命名為:2-丁醇,故B錯誤;
C、甲基苯酚,沒有指出取代基甲基的位置,甲基在酚羥基的鄰位,正確命名應(yīng)該為:鄰甲基苯酚,故C錯誤;
D、,該有機物含有碳碳雙鍵,含有雙鍵的最長碳鏈含有4個C,所以主鏈為丁烯,編號從距離雙鍵最近的一端開始,雙鍵在1號C,乙基在2號C,所以該有機物命名為:2-乙基-1-丁烯,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了有機物的命名,題目難度不大,該題側(cè)重對學生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓練,該題的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力.

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18.按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱:的名稱是3,4一二甲基辛烷
寫2,3-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是:(CH32C=C(CH3)CH2CH3;.該物質(zhì)是否有順反異構(gòu)?否(填是或否)

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3.在0.3mol/L的硝酸銀溶液500mL中加入200mL 1mol/L的氯化鐵溶液,混合液中所含的離子濃度最大的是( 。
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20.下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確并且有因果關(guān)系的是( 。
選項敘述Ⅰ敘述Ⅱ
A溴單質(zhì)易溶于四氯化碳Br2、CCl4均為非極性分子
BCO2屬于非極性分子分子中只存在非極性共價鍵
C氟化氫高溫時也難分解HF分子之間存在氫鍵
D碘沸點低、易升華分子中的 I-I 鍵能較小
A.AB.BC.CD.D

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17.若是某烴(分子式為C10H20)與H2加成后的產(chǎn)物,則該烴的結(jié)構(gòu)可能有( 。
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18.金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,它可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型.
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②根據(jù)中學學過的同分異構(gòu)體判斷規(guī)則,判斷由溴原子取代分子中的氫原子形成的一溴代物有2種.

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