7.利用丁烷氣可合成一種香料A,其合成路線如下:
已知CH2=CH2$\stackrel{CH_{2}/H_{2}O}{→}$C l-CH2-CH2-OH

(1)反應②的條件為氫氧化鈉的醇溶液、加熱.
(2)X的名稱為2-氯丁烷;Y的結構簡式為
(3)上述反應①②③④中,未涉及的反應類型是b、c.
a.氧化反應;  b.還原反應;  c.聚合反應;  d.取代反應   e.加成反應;  f.消除反應
(4)反應⑤的化學方程式為
(5)寫出與A互為同分異構體,且能發(fā)生銀鏡反應的一種酯類物質的結構簡式:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH32

分析 丁烷與氯氣發(fā)生取代反應生成X,X在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3CH=CHCH3,則X為,由Y的產(chǎn)物結構可知,結合信息可知Y為,反應③是CH3CH=CHCH3與HClO發(fā)生的加成反應,反應④為氧化反應,反應⑤發(fā)生鹵代烴的水解反應生成A為,據(jù)此解答.

解答 解:丁烷與氯氣發(fā)生取代反應生成X,X在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3CH=CHCH3,則X為,由Y的產(chǎn)物結構可知,結合信息Y為,反應③是CH3CH=CHCH3與HClO發(fā)生的加成反應,反應④為氧化反應,反應⑤發(fā)生鹵代烴的水解反應生成A為,
(1)反應②發(fā)生的是消去反應,所以條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱,故答案為:氫氧化鈉的醇溶液、加熱;
(2)根據(jù)上面的分析可知,X為,其名稱為2-氯丁烷,Y的結構簡式為,
故答案為:2-氯丁烷;;
(3)①為取代反應,②為消去反應,③為加成反應,④為氧化反應,所以未涉及的反應類型有:還原反應、聚合反應,故選:b、c;
(4)在氫氧化鈉的水溶液中鹵素原子會發(fā)生水解反應,所以⑤的化學方程式為:,
故答案為:
(5)A為,與A互為同分異構體,且能發(fā)生銀鏡反應即有醛基的一種酯類物質的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH32
故答案為:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH32

點評 本題考查有機物的推斷,注意根據(jù)有機物的結構進行分析,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,側重考查學生分析推理與知識遷移運用能力,難度中等.

練習冊系列答案
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元素
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D.原子半徑大。杭祝颈

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(2)求溶液中Cu2+的物質的量濃度.

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12.藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示:

已知

②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應:(R、R′、R″代表羥基)
請回答:
(1)C由丙烯經(jīng)反應①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰.
a.的反應類型是加成反應.
 b.②的反應試劑和條件是氫氧化鈉水溶液、加熱.
c.③的化學方程式是
(2)9.4g 的D與飽和溴水完全反應生成33.1g 白色沉淀,D的結構簡式是
(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式是
(4)F有多種同分異構體,滿足下列條件的所有同分異構體的
結構簡式是
①%2 含有甲基   ②含有碳碳雙鍵   ③能發(fā)生銀鏡反應    ④屬于酯.

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19.某學生用已知質量y g的表面皿,準確稱取w g NaOH固體.他在托盤天平的右盤上放(w+y)g砝碼,在左盤的表面皿中加入NaOH固體,這時指針偏向右邊(如圖所示):

(1)下面他的操作應該是繼續(xù)往表面皿中加入氫氧化鈉固體,使指針剛好停在中間刻度線上.
(2)若稱取的w g NaOH剛好可配制0.5mol•L-1NaOH溶液500mL.在下列配制500mLNaOH溶液過程示意圖中有錯誤的是(填操作序號)①③⑥
(3)用18mol•L-1濃硫酸配制100mL 3.0mol•L-1稀硫酸的實驗步驟如下:所需濃硫酸的體積是16.7mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B(從下列中選用A.10mL B.25mL C.50mL D.100mL).
(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏大”“偏小”“無影響”填寫)
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B.量取濃硫酸的量筒用蒸餾水洗滌后倒入燒杯偏大
C.量取濃硫酸時俯視讀數(shù)偏小
D.定容時俯視刻度線偏大.

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16.已知銀有兩種天然同位素${\;}_{47}^{107}$Ag和${\;}_{47}^{109}$Ag,銀元素的近似相對原子質量是107.8;碘元素只有一種原子${\;}_{53}^{127}$I.某化工廠制造出10t  90%的碘化銀(雜質中不含碘和銀)用于人工降雨.求:
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