19.已知X、Y、Z、J、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,元素Z在地殼中含量最高,J元素的焰色反應呈黃色,Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,X能與J形成離子化合物,且J+的半徑大于X-的半徑,Y2是空氣主要成分之一.請回答:
(1)Q元素在周期表中的位置第三周期ⅥA族;X與J形成的離子化合物的電子式為
(2)元素的非金屬性Z>Q(填“>”或“<”),下列各項中,不能說明這一結(jié)論的事實有C(填序號)
A.Q的氫化物的水溶液在空氣中會變渾濁   B.Z與Q形成的化合物中元素的化合價
C.Z和Q的單質(zhì)的狀態(tài)                  D.Z和Q在周期表中的位置
(3)X與Y可形成陽離子A,檢驗A離子的方法是取溶液少許于試管中,向溶液中加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,若試紙變藍證明原溶液含有NH4+離子
(4)Y的氣態(tài)氫化物與Z的單質(zhì)反應的化學方程式為4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O
(5)J與Q的單質(zhì)可形成如圖所示原電池(工作溫度為320℃),該原電池的負極反應為Na-e-=Na+,其中M是Na2O和Al2O3的混合物,則M的兩個作用為隔離正負極,傳導鈉離子
(6)常溫下向1000mL 0.2mol/L的Q的氣態(tài)氫化物水溶液中加入1.15g的J的單質(zhì),反應后溶液中由水電離的氫離子濃度為1×10-9,則溶液中各微粒的濃度順序為(由大到小,不包括水分子和氫氧根離子)c(H2S)>c(HS-)>c(Na+)>c(H+)>c(S2-).

分析 X、Y、Z、J、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,元素Z在地殼中含量最高,則Z為O元素;J元素的焰色反應呈黃色,則J為Na;Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,原子序數(shù)大于Na元素,故Q處于第三周期,則Q為S元素;X能與J形成離子化合物,且J+的半徑大于X-的半徑,可推知X為H元素;Y2是空氣主要成分之一,則Y為N元素.
(1)主族元素周期數(shù)=電子層數(shù)、主族族序數(shù)=最外層電子數(shù);X與J形成的離子化合物為NaH,由鈉離子與氫負離子構成;
(2)同主族自上而下非金屬性減弱,可利用氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、單質(zhì)之間的置換反應來、元素相互化合時化合價等說明,物質(zhì)狀態(tài)屬于物理性質(zhì),不能比較非金屬性強弱;
(3)X與Y可形成陽離子A為NH4+,先由銨鹽與堿反應生成氨氣,再利用氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍檢驗;
(4)Y的氣態(tài)氫化物為NH3,與氧氣發(fā)生催化氧化生成NO與水;
(5)負極上Na失去電子,正極上硫得電子發(fā)生還原反應,熔融狀態(tài)下,Na2O和Al2O3能電離出陰陽離子而使電解質(zhì)導電,且鈉易和硫反應,所以它起到隔離作用,本質(zhì)是Na與硫反應生成Na與硫形成的化合物,可以傳導鈉離子;
(6)常溫下向1000mL 0.2mol/L的H2S的氣態(tài)氫化物水溶液中加入1.15g的Na的單質(zhì),Na的物質(zhì)的量為$\frac{1.15g}{23g/mol}$=0.05mol,生成NaOH為0.05mol,H2S的物質(zhì)的量為1L×0.2mol=0.2mol,發(fā)生反應:NaOH+H2S=NaHS+H2O,生成0.05mol NaHS,剩余H2S為0.2mol-0.05mol=0.15mol,為NaHS、H2S混合溶液.反應后溶液中由水電離的氫離子濃度為1×10-9<1×10-7,說明水的電離被抑制,則H2S電離程度大于HS-的水解程度,溶液呈酸性,由水電離得到氫氧根離子濃度1×10-9,則溶液中氫離子濃度為1×10-5,H2S的電離程度很小,溶液中氫離子源于水的電離、硫化氫電離、硫氫根離子電離.

解答 解:X、Y、Z、J、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,元素Z在地殼中含量最高,則Z為O元素;J元素的焰色反應呈黃色,則J為Na;Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,原子序數(shù)大于Na元素,故Q處于第三周期,則Q為S元素;X能與J形成離子化合物,且J+的半徑大于X-的半徑,可推知X為H元素;Y2是空氣主要成分之一,則Y為N元素.
(1)Q為S元素,原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)為6,處于周期表中第三周期ⅥA族,X與J形成的離子化合物為NaH,由鈉離子與氫負離子構成,電子式為:,

故答案為:第三周期ⅥA族;;
(2)O、S同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性O>S;
A.H2S的水溶液放置在空氣中會變渾濁,說明氧氣能氧化硫化氫生成硫,則氧氣的氧化性大于S,說明O元素非金屬較強,故A正確;
B.S與O元素形成的化合物中S元素表現(xiàn)正化合價,O元素表現(xiàn)負化合價,氧原子對鍵合電子吸引力更大,故氧元素非極性較強,故B正確;
C.單質(zhì)狀態(tài)屬于物理性質(zhì),不能比較非金屬性強弱,故C錯誤;
D.同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性O>S,故D正確,
故答案為:>;C;
(3)X與Y可形成陽離子A為NH4+,檢驗NH4+離子的方法是:取溶液少許于試管中,向溶液中加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,若試紙變藍證明原溶液含有NH4+離子,
故答案為:取溶液少許于試管中,向溶液中加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,若試紙變藍證明原溶液含有NH4+離子;
(4)Y的氣態(tài)氫化物為NH3,與氧氣發(fā)生催化氧化生成NO與水,反應的化學方程式為:4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O,
故答案為:4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(5)負極上Na失去電子,負極電極反應式為:Na-e-=Na+,正極上硫得電子發(fā)生還原反應,熔融狀態(tài)下,Na2O和Al2O3能電離出陰陽離子而使電解質(zhì)導電,且鈉易和硫反應,所以它起到隔離作用,本質(zhì)是Na與硫反應生成Na與硫形成的化合物,可以傳導鈉離子
故答案為:Na-e-=Na+;隔離正負極,傳導鈉離子;
(6)常溫下向1000mL 0.2mol/L的H2S的氣態(tài)氫化物水溶液中加入1.15g的Na的單質(zhì),Na的物質(zhì)的量為$\frac{1.15g}{23g/mol}$=0.05mol,生成NaOH為0.05mol,H2S的物質(zhì)的量為1L×0.2mol=0.2mol,發(fā)生反應:NaOH+H2S=NaHS+H2O,生成0.05mol NaHS,剩余H2S為0.2mol-0.05mol=0.15mol,為NaHS、H2S混合溶液.反應后溶液中由水電離的氫離子濃度為1×10-9<1×10-7,說明水的電離被抑制,則H2S電離程度大于HS-的水解程度,則c(HS-)>c(Na+),溶液呈酸性,由水電離得到氫氧根離子濃度1×10-9,則溶液中氫離子濃度為1×10-5,H2S的電離程度很小,則c(H2S)>c(HS-),c(Na+)>c(H+),溶液中氫離子源于水的電離、硫化氫電離、硫氫根離子電離,溶液中c(H+)>c(S2-),故溶液中離子濃度大小順序為:c(H2S)>c(HS-)>c(Na+)>c(H+)>c(S2-),
故答案為:c(H2S)>c(HS-)>c(Na+)>c(H+)>c(S2-).

點評 本題考查較綜合,涉及結(jié)構性質(zhì)位置關系、元素周期律、電子式、離子檢驗、原電池、離子濃度大小比較等,側(cè)重考查學生分析能力、知識遷移運用能力,需要學生具備扎實的基礎,題目難度中等.

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17.下列離子方程式中,正確的是( 。
A.鐵與氯化鐵溶液反應:Fe+Fe3+═2Fe2+
B.氫氧化鋇溶液與硫酸反應:OHˉ+SO42-+Ba2++H+═H2O+BaSO4
C.二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應:SiO2+OHˉ═H2SiO3
D.碳酸鈣與鹽酸反應:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O

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18.FeF3是鉀電池的正極活性物質(zhì),可通過下列方法制備:

(1)步驟①中過氧化氫的作用是將亞鐵離子氧化成鐵離子,寫出H2O2與FeCl2在NaOH存在下反應的離子方程式:H2O2+2Fe 2++4OH-=2Fe(OH)3
(2)過濾后發(fā)現(xiàn)濾液仍渾濁,可能的原因是過濾時溶液高于濾紙邊緣或濾紙破損實驗步驟②用特制四氯乙烯蒸發(fā)皿盛放沉淀,而不用普通陶瓷蒸發(fā)皿,原因是氫氟酸能與普通陶瓷中的二氧化硅反應
(3)步驟②得到的氣體中,除水蒸氣外主要還有HF
(4)若步驟②制得97.0gFeF3•xH2O凝膠,經(jīng)步驟③得到59.5g3FeF3•H2O,則x=$\frac{50}{9}$.

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7.A、B、C、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的原子核內(nèi)無中子,B、F在元素周期表中的相對位置如圖,B與氧元素能形成兩種無色氣體,D是地殼中含量最多的元素,E是地殼中含量最多的金屬元素.
B
F
(1)BF2的結(jié)構式為S=C=S.
(2)D和F的氫化物中沸點較高的是H2O(填化學式).
(3)實驗室制取G2氣體的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(4)在微電子工業(yè)中,C的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所發(fā)生反應的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學方程式為2NH3•H2O+3H2O2=N2↑+8H2O.
(5)FD2氣體通入BaCl2和C的最高價氧化物對應的水化物的混合溶液中,生成白色沉淀和無色氣體,有關反應的離子方程式為3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(6)火箭使用B2A8C2作燃料,N2O4為氧化劑,燃燒放出的巨大能量能把火箭送入太空,并且產(chǎn)生三種無污染的氣體,其化學方程式為C2H8N2+2N2O4=2CO2+3N2+4H2O.
(7)上述元素可組成鹽Q:CA4E(FD42.向盛有20mL0.5mol/LQ溶液的燒杯中加入12mL2.0mol/LBa(OH)2溶液,充分反應后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為0.022mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.已知A、B、C、D、E都是周期表中的前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.其中B、D、E原子最外層電子層的P能級(軌道)上的電子處于半充滿狀態(tài).通常情況下,A的一種氧化物分子為非極性分子,其晶胞結(jié)構如右圖所示.原子序數(shù)為31的元素鎵(Ga)與元素B形成的一種化合物是繼以C單質(zhì)為代表的第一類半導體材料和GaE為代表的第二代半導體材料之后,在近10年迅速發(fā)展起來的第三代新型半導體材料.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p1
(2)A、B、C的第一電離能由大到小的順序:N>C>Si(用元素符號表示).
(3)B元素的單質(zhì)分子中有2個π鍵,與其互為等電子體的物質(zhì)的化學式可能為CO或CN-(任寫一種).
(4)上述A的氧化物分子中心原子采取sp雜化,其晶胞中微粒間的作用力為分子間作用力.
(5)EH3分子的空間構型為三角錐形,其沸點與BH3相比低(填“高”或“低”),原因
是NH3分子之間存在氫鍵
(6)向CuSO4溶液中逐滴加入BH3的水溶液,先生成藍色沉淀,后沉淀逐漸溶解得到深藍色的透明溶液.請寫出沉淀溶解的離子方程式Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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4.在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì)XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
下列說法正確的是(  )
A.反應達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為60%
B.在25℃時,反應可表示為X+3Y═2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大
D.升高溫度此反應的平衡常數(shù)增大

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11.下圖有關硫元素循環(huán)說法不合理的是( 。
A.煤、石油中的硫元素燃燒時能生成SO2
B.動物尸體腐敗過程產(chǎn)生的H2S氣體會進入大氣
C.循環(huán)過程中硫元素既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應
D.大氣中的硫元素會全部轉(zhuǎn)化成H2SO4隨雨水降到土壤里

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列敘述正確的是( 。
A.吸熱反應一定是反應物總能量大于生成物的總能量
B.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
C.強電解質(zhì)溶液導電能力一定很強,弱電解質(zhì)溶液導電能力一定很弱
D.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.A、B、D、E、G、M六種元素位于元素周期表前四周期,原子序數(shù)依次增大.其中,元素A的一種核素無中子,B的單質(zhì)既有分子晶體又有原子晶體,化合物DE2為紅棕色氣體,G是前四周期中電負性最小的元素,M的原子核外電子數(shù)比G多10.
請回答下列問題:
(1)基態(tài)G原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p64s1,M在元素周期表中的位置是第四周期第ⅠB族,元素B、D、E的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示).
(2)元素A和E組成的陽離子空間構型為三角錐形;化合物ABD的結(jié)構式為H-C≡N,其中B原子的雜化方式為sp.
(3)G、M的晶體晶胞結(jié)構如圖所示,這兩種晶胞中原子的配位數(shù)之比為2:3.若晶體M密度為8.9 g•cm-3,則M的晶胞邊長是$\root{3}{\frac{4×64}{8.9×6.02×1{0}^{23}}}$cm(不必計算出結(jié)果).

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