6.氨是氮循環(huán)過程中的重要物質(zhì),氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法.
(1)根據(jù)圖1提供的信息,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92 kJ•mol-1.在圖1中曲線b(填“a”或“b”)表示加入鐵觸媒的能量變化曲線.
(2)在恒容器中,下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是BDE.
A.3v(H2=2v(NH3
B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2的同時(shí)生成2nmolNH3
C.混合氣體的密度不再改變
D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化
E.?dāng)嚅_一個(gè)氮氮鍵同時(shí)形成3個(gè)氫氫鍵
F.C(N2):C(H2):C(NH3)=1:3:2
(3)一定溫度下,向2L密閉容器中充入1molN2和3molH2,保持體積不變,0.5min后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)$\frac{1}{9}$,則平均反應(yīng)速率v(N2)=0.2mol/(L•min),該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{25}{432}$(用分?jǐn)?shù)表示).如在該溫度下向2L密閉容器中通入xmolN2、ymolH2、zmolNH3,使平衡向逆向移動(dòng),平衡后NH3的體積分?jǐn)?shù)為573~637K時(shí)的反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物配比等因素對(duì)其產(chǎn)率的影響.請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表:
編號(hào)溫度/K反應(yīng)時(shí)間/h反應(yīng)物質(zhì)的量配比實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>
57341:3實(shí)驗(yàn)②和④探究溫度對(duì)產(chǎn)率的影響
57341:4
57334:1實(shí)驗(yàn)②和③探究反應(yīng)時(shí)間對(duì)
產(chǎn)率的影響
67341:4
(4)使用合適的催化劑和電極材料,以N2、H2為原料,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液可構(gòu)成新型燃料電池,同時(shí)達(dá)到固氮作用.該電池的正極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+=2NH4+

分析 (1)根據(jù)圖1計(jì)算出反應(yīng)熱,寫出熱化學(xué)方程式;催化劑能降低反應(yīng)的活化能;
(2)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變;
(3)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)$\frac{1}{9}$,設(shè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化的xmol氮?dú)猓?br />                        N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol)  1                 3                0
變化量(mol)  x                3x              2x
平衡量(mol) 1-x              3-3x           2x
根據(jù)v(N2)=$\frac{△c({N}_{2})}{t}$計(jì)算;根據(jù)k=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算;
研究該反應(yīng)在溫度為378~398K時(shí)的反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物配比等因素對(duì)其產(chǎn)率的影響,由控制變量法可知,②和④中只有溫度不同,②和③中只有時(shí)間不同;
(4)N2與H2反應(yīng)時(shí),氮?dú)獾秒娮,原電池正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng).

解答 解:(1)由圖1可知,1molN2(g)與3molH2(g)完全反應(yīng)生成2molNH3(g)的反應(yīng)熱為508kJ/mol-600kJ/mol=-92kJ/mol,
所以合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H═-92kJ/mol,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,b活化能較低,所以b表示加入鐵觸媒的能量變化曲線;
故答案為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92 kJ•mol-1;b;
(2)A.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),2v(H2=3v(NH3,故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2的同時(shí)生成2n molNH3,分別表示正逆反應(yīng)速率,而且正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的密度始終不變,所以不能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,所以能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
E.?dāng)嚅_一個(gè)氮氮鍵,表示正反應(yīng)速率,形成3個(gè)氫氫鍵表示逆反應(yīng)速率,而且正逆反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)比,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故E正確;
F.參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度之比與反應(yīng)物的初始濃度和轉(zhuǎn)化率有關(guān),所以C(N2):C(H2):C(NH3)=1:3:2,不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故F錯(cuò)誤;
故答案為:BDE;
(3)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)$\frac{1}{9}$,設(shè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化的xmol氮?dú)猓?br />                      N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol) 1              3                0
變化量(mol) x              3x               2x
平衡量(mol) 1-x          3-3x             2x
則$\frac{2x}{1-x+3-3x+2x}$=$\frac{1}{9}$,解得x=0.2,
v(N2)=$\frac{△c({N}_{2})}{t}$=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{0.5min}$=0.2mol/(L•min);
k=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.4mol}{2L})^{2}}{\frac{0.8mol}{2L}×(\frac{2.4mol}{2L})^{3}}$=$\frac{25}{432}$;
研究該反應(yīng)在溫度為378~398K時(shí)的反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物配比等因素對(duì)其產(chǎn)率的影響,由控制變量法可知,
實(shí)驗(yàn)①和③,溫度相同,反應(yīng)時(shí)間相同,應(yīng)研究反應(yīng)物配比對(duì)氧化鎂產(chǎn)率的影響,③中反應(yīng)物配比應(yīng)為4:1;
實(shí)驗(yàn)②和④,反應(yīng)時(shí)間相同,反應(yīng)物配比相同,溫度不同,應(yīng)是探究溫度對(duì)產(chǎn)率的影響;
實(shí)驗(yàn)②和③,溫度相同、反應(yīng)物配比相同,反應(yīng)時(shí)間不同,探究反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響.
故答案為:0.2mol/(L•min);$\frac{25}{432}$;4:1;溫度對(duì)產(chǎn)率的影響;③;
(4)以N2、H2為原料,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液構(gòu)成新型燃料電池,正極發(fā)生還原反應(yīng),即氮?dú)獗贿原生成NH4+,電極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+=2NH4+,
故答案為:N2+6e-+8H+=2NH4+

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、探究反應(yīng)速率的影響因素、原電池等知識(shí),題目難度中等,注意把握三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用方法,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.天然有機(jī)高分子化合物A是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,主要存在于植物的種子和塊根里,能發(fā)生如圖變化( A~F均分別代表一種物質(zhì),框圖中的部分產(chǎn)物已略去,如B生成C的同時(shí)還有CO2生成 )

(1)B、D均含有的官能團(tuán)名稱是醛基
(2)寫出C到D所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH3CHO+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
(3)從A到F發(fā)生的反應(yīng)類型有ABD
A.氧化          B.酯化             C.加成           D.水解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是( 。
A.電解飽和食鹽水時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-═Cl2
B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-═4OH-
C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是銅
D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-═Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列各圖水槽中盛裝的是海水,其中鐵被腐蝕的最快的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.某化學(xué)興趣小組為探究銅與濃硫酸的反應(yīng)以及SO2的性質(zhì),用右圖所示裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn).請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2 H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)①裝置B的作用是貯存多系的氣體,B中應(yīng)放置的液體是:d(填序號(hào)).
a.飽和Na2CO3溶液    b.酸性KMnO4溶液    c.濃溴水    d.飽和NaHSO3溶液
②反應(yīng)完畢后,燒瓶中還有一定量的余酸,使用足量的下列藥品不能用來證明反應(yīng)結(jié)束后的燒瓶中的確有余酸的是b(填序號(hào)).
a.Fe粉      b.BaCl2溶液      c.CuO      d.Na2CO3溶液
(3)實(shí)驗(yàn)中,某學(xué)生向A中反應(yīng)后的溶液中邊加熱邊通入一種常見氣體單質(zhì),使剩余的銅片全部溶解,且僅生成硫酸銅溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2Cu+2H2SO4+O2=2CuSO4+2H2O.
(4)為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,C中盛有氯水,充分反應(yīng)后,取C中的溶液分成三份,分別按以下方案進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
方案I:向第一份溶滾中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
上述方案中合理的是:Ⅲ(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)通入二氧化硫時(shí),C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+SO2+2H2O=4H++2Cl-+SO42-
(5)D中盛有氫氧化鈉溶液,當(dāng)少量的SO2尾氣通入D中時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O.
(6)利用FeCl3溶液的氧化性也可以吸收SO2,該反應(yīng)的離子方程式是:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
檢驗(yàn)FeCl3是否完全被還原的方法為(用適當(dāng)?shù)奈淖置枋觯喝∩倭糠磻?yīng)后的溶液滴加少量硫氰化鉀溶液,若不變紅則氯化鐵完全被還原.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.甲醇是一種可再生能源,由CO2制備甲醇的過程可能涉及的反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅱ的△H2=+41.19 kJ•mol-1,若反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K2=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{3}}$(用K1、K3表示).
(2)反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進(jìn)行條件是較低溫度(填“較低溫度”、“較高溫度”或“任何溫度”).
(3)在一定條件下2L恒容密閉容器中充入3mol H2和1.5mol CO2,僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同反應(yīng)溫度與體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,如表所示.
溫度(℃)500T
CO2的平衡轉(zhuǎn)化率60%40%
①T高于500℃(填“高于”或“低于”).
②溫度為500℃時(shí),該反應(yīng)10min時(shí)達(dá)到平衡:
a.用H2表示該反應(yīng)的速率為0.135mol•L-1•min-1
b.該溫度下,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=200L2/mol2
(4)某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中并加入合適的催化劑(發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ),測(cè)得不同溫度下體系達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率(a)及CH3OH的產(chǎn)率(b),如圖所示.
①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為同時(shí)提高反應(yīng)速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是BD(選填編號(hào)).
A.升高溫度      B.縮小容器體積     C.分離出甲醇     D.增加CO2的濃度
②據(jù)圖可知當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度隨著溫度的升高而增大(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法判斷”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑.
(1)工業(yè)上還可用電解濃NaOH溶液的方法制Na2FeO4
①若電解所需的濃NaOH溶液為16mol/L,則在實(shí)驗(yàn)室配制450mL該濃度的NaOH溶液需稱取NaOH固體320.0g,配制過程所需玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管.
②電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽極的電極反應(yīng)式是Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;可循環(huán)使用的物質(zhì)是NaOH溶液,理由是水電離的H+在陰極放電:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),使陰極區(qū)c(NaOH)增大,故NaOH可以循環(huán)使用.
(2)測(cè)定某K2FeO4樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱量1.0g樣品,配制100mL溶液,
步驟2:準(zhǔn)確量取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中
步驟3:在強(qiáng)堿性溶液中,用過量CrO2-與FeO42-反應(yīng)生成Fe(OH)3和CrO42-
步驟4:加稀硫酸,使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,CrO2-轉(zhuǎn)化為Cr3+,F(xiàn)e(OH)3轉(zhuǎn)化為Fe3+
步驟5:加入二苯胺磺酸鈉作指示劑,用0.1000mol•L-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(溶液顯紫紅色),記下消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積.
做3次平行實(shí)驗(yàn),平均消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積30.00mL.
已知:滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
①寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
②步驟5中加指示劑,原因是Cr2O72-溶液為橙色,F(xiàn)e3+溶液為黃色,顏色變化不明顯.
③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測(cè)定該樣品中K2FeO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.2%.(K2FeO4-198)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列儀器名稱為“鑷子”的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.已知4.6g液態(tài)乙醇完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量136kJ,請(qǐng)寫出乙醇燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1360KJ/mol.乙醇的燃燒熱為1360KJ/mol.

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同步練習(xí)冊(cè)答案