8.采用如下方法制作堿性氫氧燃料電池.如圖A所示:a,b均為多孔石墨棒,其電解質(zhì)溶液為NaOH,由于使用多孔石墨棒,此時生成的氣體中有一部分被石墨棒吸附.然后如圖B所示,移走直流電源,在a,b極間連接一個小燈炮,可以看到燈泡發(fā)光.請問:
(1)圖A中的b極的電極反應式為2H++2e-=H2↑,轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,b極產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為1.12L.
(2)圖B中的a是正極,a極的電極反應式為O2+2 H2O+4e-=4OH-

分析 (1)A裝置圖是電解池裝置,依據(jù)電源的正負極分析判斷電極,a為陽極;b為陰極;結(jié)合電解質(zhì)溶液是強堿溶液,惰性電極電極氫氧化鈉溶液實質(zhì)電解水,氫氧化鈉溶液濃度增大,依據(jù)離子放電寫出電極反應;
(2)圖B是原電池裝置,依據(jù)電解過程生成氣體可知,a電極生成的是氧氣;b電極生成的是氫氣,說明氫氣和氧氣再氫氧化鈉溶液中形成了燃料電池,氧氣一端做正極,氫氣一端做負極.

解答 解:(1)A裝置圖是電解池裝置,依據(jù)電源的正負極分析判斷電極,a為陽極;b為陰極;b是水中的氫離子放電,電極反應式為:2H++2e-=H2↑,轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,b極產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為0.1×$\frac{22.4}{2}$=1.12L,故答案為:2H++2e-=H2↑;1.12L;
(2)圖B是原電池裝置,依據(jù)電解過程生成氣體可知,a電極生成的是氧氣;b電極生成的是氫氣,說明氫氣和氧氣再氫氧化鈉溶液中形成了燃料電池,氧氣一端做正極,氫氣一端做負極;電流方向從正極流向負極,即a→b,此時的電流方向是順時針,a電極是正極,電極反應式為O2+2 H2O+4e-=4OH-,
故答案為:正極;O2+2 H2O+4e-=4OH-

點評 本題考查了電解池、原電池的原理應用,電子守恒的計算應用,電極判斷,電極名稱,電極反應的分析判斷是解題關鍵,題目較簡單.

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18.25℃時,電離平衡常數(shù):
弱酸的化學式CH3COOHHClOH2CO3
電離平衡常數(shù)
(25℃)
1.8×10-53.0×10-8K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的下列四種物質(zhì):a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3;pH由大到小的順序是a,b,d,c(填編號).
(2)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000mL,稀釋過程pH變化如圖,則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);理由是稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH大,酸性強,電離平衡常數(shù)大,稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中水電離出來的c(H+),理由是HX酸性強于CH3COOH,稀釋后c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對水的抑制能力減弱;
(3)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=
9.9×10-7mol/L(填準確數(shù)值).

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19.等量的X(C5H8O4)  分別與足量的碳酸氫鈉、鈉反應生成的氣體的物質(zhì)的量之比2:1,則X可能的結(jié)構(不考慮立體異構)共有( 。
A.2種B.3種C.4  種D.5種

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16.向盛有10滴AgNO3溶液的試管中滴加0.1mol/L NaCl溶液,至不再有白色沉淀生成;繼續(xù)向試管中滴加0.1mol/L KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色;再向試管中滴入0.1mol/L Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色.根據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關系為( 。
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3.將SO2通入BaCl2溶液并不產(chǎn)生沉淀,而通入另一種氣體后可以產(chǎn)生白色沉淀.則右側(cè)Y形管中放置的藥品組合不符合要求的是(必要時可以加熱)( 。
A.大理石和稀鹽酸B.CaO和濃氨水C.Cu和濃硝酸D.MnO2和雙氧水

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13.關于電解氯化鈉溶液,下列敘述正確的是( 。
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B.若在正極附近有黃綠色的氣體產(chǎn)生
C.若在負極附近的溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈無色
D.電解一段時間后,將電解液全部轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分攪拌后溶液呈中性

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20.用單線橋法標出下列反應的電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目過量鐵粉與稀硝酸反應的方程式為:3Fe+8HNO3(。┄T3Fe(NO32+2NO↑+4H2O該反應的氧化劑是HNO3,還原產(chǎn)物是NO.

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17.某離子反應涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六種微粒.其中c(NH4+)隨反應進行逐漸減小.下列判斷錯誤的是( 。
A.反應的氧化劑是ClO-
B.反應生成l mol氧化產(chǎn)物時,轉(zhuǎn)移的電子為6 mol
C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:3
D.反應后溶液的酸性明顯增強

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18.已知:Pb的化合價只有+2、+4,且+4價的Pb具有強氧化性,能氧化濃HCl生成C12;PbO2不穩(wěn)定,隨溫度升高按下列順序逐步分解:PbO2→Pb2O3→Pb3O4→PbO.現(xiàn)將a mol PbO2加熱分解,收集產(chǎn)生的O2;加熱反應后所得固體中,Pb2+占Pb元素的物質(zhì)的量分數(shù)為x;向加熱后所得固體中加入足量的濃鹽酸,收集產(chǎn)生的C12.兩步反應中收集的O2和C12的物質(zhì)的量之和為y mol.
試回答下列問題:
(1)Fe3O4可寫成FeO•Fe2O3的形式,如果將Pb3O4也寫成相對應的形式應為PbO•PbO2
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