20.氮、磷及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的用途.回答下列問題:
I(1)直鏈聚磷酸是由n個磷酸分子通過分子間脫水形成的,常用于制取阻燃劑聚磷酸銨.
①寫出磷酸主要的電離方程式H3PO4?H2PO4-+H+
②直鏈低聚磷酸銨的化學(xué)式可表示為(NH4(n+2)PnQx=3n+1(用n表示).
(2)在堿性條件下,次磷酸鹽可用于化學(xué)鍍銀,完成其反應(yīng)的離子方程式.
□H2PO2-+□Ag++□6OH-=□PO43-+□Ag++□4H2O
(3)由工業(yè)白磷(含少量砷、鐵、鎂等)制備高純白磷(熔點(diǎn)44℃,沸點(diǎn)280℃),主要生產(chǎn)流程如下:

①除砷過程在75℃下進(jìn)行,其合理的原因是cd(填字母).
a.使白磷熔化,并溶于水    b.降低白磷的毒性
c.溫度不宜過高,防止硝酸分解
d.適當(dāng)提高溫度,加快化學(xué)反應(yīng)速率
②硝酸氧化除砷時被還原為NO,氧化相同質(zhì)量的砷,當(dāng)轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,消耗硝酸的量越少(填“多”或“少”).
③某條件下,用一定量的硝酸處理一定量的工業(yè)白磷,砷的脫除率及磷的產(chǎn)率隨硝酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化如右圖,砷的脫除率從a點(diǎn)到b點(diǎn)降低的原因是硝酸濃度大,氧化性強(qiáng),有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低.
II(4)查閱資料可知:銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K穩(wěn)[Ag(NH32+]=$\frac{c([Ag(NY{H}_{3})_{2}]^{+})}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,已知某溫度下,K穩(wěn)[Ag(NH32+]=1.10×107,Ksp[AgCl]=1.45×10-10.計(jì)算得到可逆反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.6×10-3 (保留2位有效數(shù)字),1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.04mol(保留1位有效數(shù)字).

分析 (1)①磷酸屬于弱電解質(zhì),第一步電離為主;
②根據(jù)化合價代數(shù)和為0計(jì)算;
(2)P元素化合價由+1價升高為+5價,共升高4價,而Ag元素由+1價降低為0甲,共降低1價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故H2PO2-、HPO43-的系數(shù)為1,Ag+、Ag的系數(shù)為4,堿性條件下進(jìn)行反應(yīng),結(jié)合電荷守恒可知反應(yīng)物中缺項(xiàng)為OH-,由元素守恒可知生成物中缺項(xiàng)為H2O,結(jié)合電荷守恒、原子守恒配平;
(3)①白磷不溶于水,熔化不能改變其毒性,提高溫度可以加快反應(yīng)速率,但溫度過高,硝酸會分解;
②氧化相同質(zhì)量的砷,轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目越小,消耗硝酸越少;
③硝酸濃度大,氧化性強(qiáng),有較多的硝酸用于氧化白磷;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)與AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)相加可以得到:AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),故該反應(yīng)平衡時為前兩者平衡常數(shù)之積;
計(jì)算溶解xmolAgCl,則Ag(NH32+為xmol/L,Cl-為xmol/L,溶液中NH3(aq)為(1-2x)mol/L,結(jié)合平衡常數(shù)計(jì)算解答.

解答 解:(1)①磷酸屬于弱電解質(zhì),第一步電離為主,磷酸主要的電離方程式:H3PO4?H2PO4-+H+,
故答案為:H3PO4?H2PO4-+H+
②根據(jù)化合價代數(shù)和為0,則(n+2)+5n-2x=0,故x=3n+1,
(2)P元素化合價由+1價升高為+5價,共升高4價,而Ag元素由+1價降低為0甲,共降低1價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故H2PO2-、HPO43-的系數(shù)為1,Ag+、Ag的系數(shù)為4,堿性條件下進(jìn)行反應(yīng),結(jié)合電荷守恒可知反應(yīng)物中缺項(xiàng)為OH-,由元素守恒可知生成物中缺項(xiàng)為H2O,平衡后方程式為:1H2PO2-+4Ag++6OH-=1PO43-+4Ag+4H2O,
故答案為:1H2PO2-+4Ag++6OH-=1PO43-+4Ag+4H2O;
(3)①a.白磷不溶于水,故a錯誤;
b.熔化不能改變其毒性,故b錯誤;
c.溫度過高,硝酸會分解,需要控制合適的溫度,故c正確;
d.提高溫度可以加快反應(yīng)速率,故d正確.
故選:cd,
故答案為:cd;
②氧化相同質(zhì)量的砷,轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目越小,消耗硝酸越少,
故答案為:少;
③硝酸濃度大,氧化性強(qiáng),有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低,
故答案為:硝酸濃度大,氧化性強(qiáng),有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低;
(4)Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c([Ag(NY{H}_{3})_{2}]^{+})}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,
Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)與AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)相加可以得到:AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c([Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+})c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{c([Ag(NY{H}_{3})_{2}]^{+})}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$×c(Ag+)×c(Cl-)=1.10×107×1.45×10-10=1.6×10-3,
計(jì)算溶解xmolAgCl,則Ag(NH32+為xmol/L,Cl-為xmol/L,溶液中NH3(aq)為(1-2x)mol/L,故$\frac{{x}^{2}}{(1-2x)^{2}}$
=1.6×10-3,解得x=0.04,
故答案為:$\frac{c([Ag(NY{H}_{3})_{2}]^{+})}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;1.6×10-3;0.04.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程、氧化還原反應(yīng)配平、平衡常數(shù)有關(guān)計(jì)算、電離方程式書寫等,屬于拼合型題目,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力、知識遷移運(yùn)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的敘述中,正確的是( 。
A.100 mL 2 mol/L的鹽酸與鋅反應(yīng)時,加入適量的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率不變
B.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,改用鐵片和濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率
C.汽車尾氣中的CO和NO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,加入催化劑,不影響CO的轉(zhuǎn)化率
D.二氧化硫的催化氧化是一個放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,正反應(yīng)速率減慢

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)依據(jù)資料深入探究Fe3+在水溶液中的行為.
資料:
i.Fe3+ 在水溶液中以水合鐵離子的形式存在,如[Fe(H2O)6]3+;
[Fe(H2O)6]3+發(fā)生如下水解反應(yīng):
[Fe(H2O)6]3+(幾乎無色)+nH2O?[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n(黃色)+nH3O+(n=0~6);
ii.[FeCl4(H2O)2]-為黃色.
進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)I

實(shí)驗(yàn)Ⅱ
分別用試管①、③中的試劑作為待測液,用色度計(jì)測定其透光率.透光率越小,溶液顏色越深;透光率越大,溶液顏色越淺.

(1)實(shí)驗(yàn)I中,試管②溶液變?yōu)闊o色的原因是加入HNO3后,c(H+)增大,導(dǎo)致平衡逆向移動,溶液由黃色變?yōu)闊o色.
(2)實(shí)驗(yàn)I中,試管③溶液呈棕黃色與[FeCl4(H2O)2]-有關(guān),支持此結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是試管②、④中加入等量的HNO3后,②中溶液褪色,而④中溶液仍呈黃色.
(3)由實(shí)驗(yàn)Ⅱ圖1、2可知:加熱時,溶液顏色變深(填“變淺”、“變深”或“不變”).
(4)由實(shí)驗(yàn)Ⅱ,可以得出如下結(jié)論:
[結(jié)論一]FeCl3溶液中存在可逆反應(yīng):[FeCl4(H2O)2]-+4H2O?[Fe(H2O)6]3++4Cl-得出此結(jié)論的理由是升高或降低相同溫度時,F(xiàn)eCl3溶液透光率隨溫度變化幅度明顯大于Fe(NO33溶液,說明在FeCl3溶液中存在水合鐵離子的水解平衡之外,還存在[FeCl4(H2O)2]-+
4H2O?[Fe(H2O)6]3++4Cl-
[結(jié)論二]結(jié)論一中反應(yīng)的△H<0(填“>0”或“<0”).
(5)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)重新設(shè)計(jì)了一個實(shí)驗(yàn)證明(4)中結(jié)論一.實(shí)驗(yàn)方案:取試管①中溶液,先滴加HNO3,再滴加幾滴NaCl溶液,最后測此溶液透光率隨溫度改變的變化情況(請描述必要的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨時間變化關(guān)系如下圖所示.X與Y兩條曲線中,Y表示N2O4濃度隨時間的變化
(1)前10min內(nèi)用NO2表示反應(yīng)的平均速率v (NO2)=0.04mol/(L•min);
上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.1.
(2)下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是AB
A.體系的顏色不再改變                 B.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變
C.混合氣體的密度不再改變             D.2v (NO2)=v(N2O4
(3)反應(yīng)進(jìn)行到15min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大容器體積.
(4)若要使上述反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,可采取的措施是C
A.加入催化劑                        B.縮小容器容積
C.降低溫度                          D.再加入一定量的NO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某研究小組向某2L密閉容器中加入一定量的固體A和氣體B,發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)?D(g)+E(g)△H=QkJ•mol-1.在T1℃時,反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:
時間(min)
物質(zhì)的量(mol)
01020304050
B2.001.361.001.001.201.20
D00.320.500.500.600.60
E00.320.500.500.600.60
(1)T1℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25;
(2)30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是ae(填字母編號).
a.通入一定量的B         b.加入一定量的固體A      c.適當(dāng)縮小容器的體積
d.升高反應(yīng)體系溫度        e.同時加入0.2molB、0.1molD、0.1molE
(3)對于該反應(yīng),用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率與時間的關(guān)系示意曲線為圖1中的④(填序號).

(4)維持容器的體積和溫度T1不變,當(dāng)向該容器中加入1.60 mol B、0.20 mol D、0.20 mol E和nmolA,達(dá)到平衡后,與表格中20分鐘時各物質(zhì)的濃度完全相同時,則投入固體A的物質(zhì)的量n的取值范圍是>0.3.
(5)維持容器的體積和溫度T1不變,各物質(zhì)的起始物質(zhì)的量為n(A)=1.0 mol,n(B)=3.0 mol,n(D)=a mol,達(dá)到平衡后,n(E)=0.50 mol,則a=1.5.
(6)若該密閉容器絕熱,實(shí)驗(yàn)測得B的轉(zhuǎn)化率B%隨時間變化的示意圖如圖2所示.由圖可知,Q小于0(填“大于”或“小于”),c點(diǎn)v等于v(填“大于”“小于”或“等于”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.苯甲酸乙酯是一種無色透明液體、能與乙醇、乙醚混溶,不溶于水.用于配制香水香精和人造精油,其制備原理如下:

已知:
物質(zhì)顏色狀態(tài)密度/g/cm3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
苯甲酸白色固體1.2659122249
苯甲酸乙酯無色液體1.05-34.6212.6
乙酸無色液體1.049216.6117.9
乙醇無色液體0.789-117.378.5
乙酸乙酯無色液體0.894-0.898-83.677.1
乙醚無色液體0.713-116.334.6
*苯甲酸在100℃會迅速升華.
(1)如圖1為課本上制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置圖,請回答下列問題:

①乙醇、乙酸和濃硫酸混合的先后順序先加乙醇,再加濃硫酸,等冷卻再加乙酸;
②濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
③實(shí)驗(yàn)開始前在飽和碳酸鈉加入酚酞,溶液會變紅,隨著乙酸乙酯的蒸出,紅色會變淺,但是無氣體產(chǎn)生,請寫出發(fā)生該變化的離子反應(yīng)方程式CH3COOH+CO32-=CH3COO-+HCO3-
(2)按照圖2所示裝置制備苯甲酸乙酯.
①制備:在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示連接好儀器,其中分水器的作用是分離出反應(yīng)生成的水,控制溫度加熱回流2h.
a.實(shí)驗(yàn)中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離反應(yīng)過程中生的水,促進(jìn)酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行;
b.從提供的分析實(shí)驗(yàn)室制取苯甲酸乙酯為什么不使用制取乙酸乙酯一樣的裝置?如果使用制取乙酸乙酯的裝置,會使乙醇大量蒸餾出去,實(shí)驗(yàn)效率大大降低;
②產(chǎn)品的提純
將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中,分批加入Na2CO3溶液呈中性;用分液漏斗分出有機(jī)層得粗產(chǎn)品.水層用25mL乙醚萃取分液,醚層與粗產(chǎn)品合并;在粗產(chǎn)品加入無水氯化鈣后,靜置、過濾,過濾液進(jìn)行蒸餾,蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分;產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格,測得產(chǎn)品體積為6mL.
c.在該實(shí)驗(yàn)分液過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”可“下口倒出”);
d.該實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為42%;
e.若加入的Na2CO3溶液不足,在之后的蒸餾時燒瓶內(nèi)會出現(xiàn)白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸,受熱至100℃時升華.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.世間萬物都有它的兩面性,氰化鈉(NaCN)是一種重要的化工原料,常用于化學(xué)合成、冶金工業(yè)等,應(yīng)用不當(dāng),也會引起嚴(yán)重的后果.
(1)工業(yè)上可用純堿、焦炭、氨氣在高溫下反應(yīng)可以制取NaCN,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式Na2CO3+C+2NH3=2NaCN+3H2O.
(2)工業(yè)利用NaCN制備藍(lán)色染料的流程如下:

通入Cl2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-_,該藍(lán)色染料的化學(xué)式為Fe3[Fe(CN)6]2
(3)現(xiàn)代采金技術(shù)先以NaCN溶液在自然環(huán)境中浸取粉碎的含金(Au)礦石,得到Na[Au(CN)2](二氰合金酸鈉)溶液,再用鋅還原Na[Au(CN)2]生成金.浸取過程的氧化劑是O2
(4)上述方法的主要缺點(diǎn)是容易引起水體污染.天津“8.12“爆炸中擴(kuò)散的CN-也造成了部分水體污染.某小組欲檢測污水中CN-的濃度.
資料:堿性條件下發(fā)生離子反應(yīng):2CN-+5H2O2+2OH-=2CO32-+N2+6H2O
實(shí)驗(yàn)裝置如圖(其中加熱、夾持裝置省略).(不考慮污水中其它離子反應(yīng))

①加入藥品之前的操作是檢查裝置氣密性;B的名稱是三頸瓶,C中試劑是濃H2S04
②實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1關(guān)閉K1,打開K2,滴入足量H2O2溶液,對B加熱.充分反應(yīng)后,停止加熱.
步驟2冷卻后,用注射器穿過B裝置的膠塞注入稀H2S04溶液.
步驟3打開K1,通入N2
③為了使檢測更加準(zhǔn)確,上述(2)中操作要特別注意一些事項(xiàng).請寫出至少一條加稀H2S04時要緩慢注入(要緩慢通人N2或給B加熱時溫度不能過高或加入稀H2SO4,要足量);.
(5)常溫下HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10,濃度均為0.5mol/L的NaCN和HCN的混合溶液顯堿(填“酸”、“堿”或“中”)性,通過計(jì)算說明其原因Kh=$\frac{Kw}{Ka}$=$\frac{1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,即水解平衡常數(shù)大于電離平衡常數(shù),所以溶液呈堿性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.NH3的催化氧化是工業(yè)合成硝酸的基礎(chǔ),某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室中對該反應(yīng)進(jìn)行了探究.回答下列問題:
(1)氣體制備
備選試劑:KClO3、MnO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2O2、H2O2、NH4HCO3、NaOH、溶液、無水氯化鈣、濃硫酸、堿石灰等.
1小組采用裝置甲制備于燥純凈的NH3(收集裝置已略去,下同),且反應(yīng)后試管中無固體剩余,則試管中選取如圖甲的試劑是NH4HCO3,儀器B的名稱是干燥管,該裝置中選取的試劑是堿石灰.

②該小組采用KClO3制備純凈的O2,通過查閱資料,發(fā)現(xiàn)該方法制備的O2中含有Cl2雜質(zhì).圖乙是該小組制備純凈O2時可能用到的裝置.裝置連接順序?yàn)镃→E→D→D(或D→D)(部分儀器可重復(fù)使用),其中除去Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCI+NaCIO+H2O.
(2)氨的催化氧化,打開圖丙中活塞i和活賽ii,將(1)中制備的純凈NH3、O2(O2過量)經(jīng)a管口通入到F裝置中,打開電源,觀察現(xiàn)象.
待鉑絲為紅熱狀態(tài),關(guān)閉電源鉑絲①持續(xù)呈紅熱狀態(tài),G中試管內(nèi)②產(chǎn)生紅棕色氣體.③生成白煙
關(guān)閉活塞i和活塞ii,取下裝置G,將該裝置置于冷水中G中試管內(nèi)④氣體顏色變淺⑤有液態(tài)物質(zhì)生成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是( 。
A.在一定條件下,能發(fā)生取代、氧化、水解、酯化和加聚反應(yīng)
B.該物質(zhì)分子中最多可以有9個碳原子在同一平面上
C.1 mol該物質(zhì)最多可與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D.1 mol該物質(zhì)完全氧化最多可消耗13 mol氧氣

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