16.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難以氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終能氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.
反應(yīng)原理:(如圖4)
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分
子質(zhì)量
性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如圖1、2:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應(yīng)一段時間,再停止反應(yīng),按如圖3流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯;操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實驗?zāi)康闹,從而得到有機層和水層,有機層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)將濾液分離得到有機層和水層,可以用分液的方法;分離互溶且沸點不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強較小,可以加快過濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計,因此不能與它們接觸;
C.抽濾結(jié)束后,先斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接的橡皮管,再關(guān)閉水龍頭;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計算苯甲酸的質(zhì)量,從而計算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實驗?zāi)康闹瑥亩玫接袡C層和水層,有機層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)將濾液分離得到有機層和水層,可以用分液的方法,所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯;有機層中物質(zhì)互溶且沸點不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾,
故答案為:分液漏斗、燒杯;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強較小,可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計,因此不能與它們接觸,所以在攪拌時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸,故B正確;
C.抽濾結(jié)束后,應(yīng)注意先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸,故C錯誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入,應(yīng)該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,
故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設(shè)苯甲酸的物質(zhì)的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質(zhì)的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
  1mol        1mol
0.025xmol   2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
則:x=$\frac{2.40×1{0}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質(zhì)量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{1.1712g}{1.220g}$×100%=96%,
故答案為:96%.

點評 本題考查了實驗方案設(shè)計、混合物的分離和提純,題目難度中等,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意掌握根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.實驗室為測定新配稀鹽酸的準(zhǔn)確濃度.通常用純凈的Na2CO3(無水)配成標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定.具體操作是:稱取w克純凈無水Na2CO3裝入錐形瓶中,加適量的蒸餾水溶解.在酸式滴定管中加入待測鹽酸進行滴定.
(1)酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,還應(yīng)該進行的操作是潤洗;
(2)由于CO2的溶解會影響溶液pH,為準(zhǔn)確滴定,終點宜選在溶液pH為4-5之間,那么在石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中應(yīng)選用甲基橙.當(dāng)?shù)味ㄖ咙S色變成橙色并在半分鐘之內(nèi)不恢復(fù)原色時,即表示到達終點.
(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失,則測定的鹽酸的體積會偏高(填偏高或偏低)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,濃度均為0.10mol•L-1、體積均為V0的HX和HY溶液,分別加水稀釋至體積V,AG[AG=$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$]隨1g$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.a、b溶液中導(dǎo)電離子數(shù)目相等
B.水的電離程度:a<b<c
C.d點所示溶液的AG=8
D.與等濃度的NaOH溶液中和時,c點消耗NaOH溶液的體積大于a點

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.有M、X、Y、Z、Q五種元素.M元素的電負(fù)性在所有元素中最大,X原子最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)多1;Y原子s軌道和p軌道電子數(shù)相同,且有2個單電子;Z原子核外有3種能級,每種能級所含電子數(shù)相同;Q的原子序數(shù)為M、Y、Z原子序數(shù)之和.
(1)Q元素的元素符號為V,該元素原子的價層電子的軌道表示式為
(2)M、Y、Z第一電離能由大到小順序為F>O>C(用元素符號表示).
(3)將X、Y形成的化合物與單質(zhì)Z在電爐中高溫,得到化合物X4Z,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2B2O3+7C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$B4C+6CO,化合物X4Z熔、沸點高,硬度大,試解釋原因B4C以共價鍵結(jié)合的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體.
(4)M與X形成的化合物的鍵角為120°;如果把該化合物與乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)放在一起,X原子的雜化方式發(fā)生了變化,鍵長增加.請說明X原子雜化方式的變化及其原因B原子有空軌道,接受乙醚中O原子提供的孤對電子形成配位鍵,B原子由sp2雜化變?yōu)閟p3雜化.
(5)Q2Y5溶解在NaOH溶液中,可得到某酸鈉(Na3QY4),該鹽陰離子的空間構(gòu)型為正四面體;也可以得到偏某酸鈉,其陰離子呈如圖所示的四面體無限鏈狀結(jié)構(gòu)(四面體的頂點為Y,Q位于四面體的體心),則偏某酸鈉的化學(xué)式為NaVO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列屬于放熱反應(yīng)的是( 。
A.液態(tài)水氣化B.Al和Fe3O4的反應(yīng)
C.濃硫酸的稀釋D.Ba(OH)2•8H2O和NH4Cl(固體)混合

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.某興趣小組同學(xué)在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計了如下圖所示的實驗裝置(其中的夾持儀器沒有畫出).

請回答下列問題:
(1)A裝置中,在燒杯里的液面倒扣一個漏斗,其目的是既可以吸收充分,又可以防止倒吸.兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從b(填字母代號)進入,B裝置中冷水從c(填字母代號)進入.
(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進行稀釋,其目的是ab.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成    b.減少Br2的生成   c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3).請評價該同學(xué)設(shè)計的鑒定方案是否合理?為什么?答:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3
(4)為了進一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃
1-丁醇-89.5117.3
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5
則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至101.6℃收集所得餾分.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.硫酸鋅用于制造立德粉,并用作媒染劑、收斂劑、木材防腐劑等.現(xiàn)欲用氧化鋅礦(主要成分為ZnO,另含ZnSiO3、FeCO3、CuO等)為原料及以下工藝流程生產(chǎn)ZnSO4•7H2O.

(1)步驟Ⅰ的操作是酸浸和過濾,濾渣A的主要成分是H2SiO3(填化學(xué)式).
(2)步驟Ⅰ加入稀硫酸進行酸浸時,需不斷通入高溫水蒸氣的目的是升高溫度,使反應(yīng)物充分混合,以加快反應(yīng)速率.
(3)步驟Ⅱ中,在pH約為5.1的濾液中加入高錳酸鉀,生成Fe(OH)3和MnO(OH)2兩種沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++MnO4-+8H2O=3Fe(OH)3↓+MnO(OH)2↓+5H+
(4)步驟Ⅲ得到的濾液中,金屬陽離子是Zn2+(填離子符號).
(5)步驟Ⅳ中的烘干操作需在減壓低溫條件下進行,其原因是降低烘干的溫度,防止ZnSO4•7H2O分解.
(6)取28.70g ZnSO4•7H2O加熱至不同溫度,剩余固體的質(zhì)量變化如下圖所示.

680℃時所得固體的化學(xué)式為b(填字母序號).
a.ZnO b.Zn3O(SO42c.ZnSO4   d.ZnSO4•H2O.

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5.有機物A是一種重要的有機合成原料.以有機物A為原料合成G(某種材料中間體)的路線如圖1所示:

試回答下列問題:
(1)在①②③④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是②⑤.已知A與B具有相同的官能團,則官能團的名稱是溴原子.D中所含官能團的電子式是
(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
(3)用系統(tǒng)命名法命名F2,5-己二醇;與F具有相同的碳骨架和相同的官能團種數(shù)的,能穩(wěn)定存在的同分異構(gòu)體共有8種(不含F(xiàn)).
(4)寫出滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能與金屬鈉反應(yīng);②核磁共振氫譜有5個峰,峰面積比為1:1:4:4:2.
(5)聚苯乙烯(PS)是一種多功能塑料,廣泛應(yīng)用于食品包裝、絕緣板、商業(yè)機器設(shè)備等許多領(lǐng)域中.以D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機試劑任選)如圖2.
反應(yīng)條件1所選用的試劑為液溴、溴化鐵,反應(yīng)條件2所選用的試劑為Mg、無水乙醚.K的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1molCl2中含有Cl2分子的數(shù)目為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中含有水分子數(shù)目為NA
C.含有 1molNa2SO4的溶液中含有鈉離子數(shù)目為NA
D.32gO2中含有氧原子數(shù)目為NA

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同步練習(xí)冊答案