1.某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫出).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置中,在燒杯里的液面倒扣一個(gè)漏斗,其目的是既可以吸收充分,又可以防止倒吸.兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從b(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從c(填字母代號(hào))進(jìn)入.
(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,其目的是ab.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成    b.減少Br2的生成   c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?為什么?答:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3
(4)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
1-丁醇-89.5117.3
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5
則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至101.6℃收集所得餾分.

分析 (1)根據(jù)防倒吸的原理解答;冷凝管中采用逆向通水時(shí),冷凝效果較好;
(2)l-丁醇在濃硫酸的作用下,可發(fā)生分子間和分子內(nèi)脫水;
(3)根據(jù)紅外光譜儀的作用,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析;
(4)根據(jù)1-溴丁烷的沸點(diǎn)為101.6℃解答.

解答 解:(1)倒置球形漏斗有緩沖作用,氣體能充分被吸收且防止倒吸;冷凝管采用逆向通水,冷凝效果較好,所以A裝置中冷水從b通入,B裝置中冷水從c通入,
故答案為:既可以吸收充分,又可以防止倒吸;b;c;
(2)l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取丁烯,分子間脫水得到醚,發(fā)生分子間脫水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,分子內(nèi)脫水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3,同時(shí)有溴離子被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),所以制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋的目的是:減少副產(chǎn)物烯和醚的生成、減少Br2的生成,即ab正確,
故答案為:ab;
(3)紅外光譜儀利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過(guò)紅外光譜儀來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),
故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3
(4)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化須溫度達(dá)其沸點(diǎn),1-溴丁烷的沸點(diǎn)為101.6℃,則實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至101.6℃收集所得餾分
故答案為:101.6℃.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握制備方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)的原則,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用濃度為0.1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2次,記錄數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液體積(mL)待測(cè)鹽酸的體積(mL)
122.6220.00
222.7220.00
322.8020.00
(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.此時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的pH為8.2~10.
(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L(保留兩位有效數(shù)字).
(3)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有DF.(多選扣分)
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸溶液潤(rùn)洗
C.錐形瓶水洗后未干燥
D.稱量前NaOH固體中混有Na2CO3固體
E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3
F.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某高分子化合物M的合成路線如下:

已知:R-CH2OH$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$R-COOH(R表示飽和烴基).回答下列問(wèn)題:
(1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)C→D的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱.
(3)F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,則E的系統(tǒng)命名是2-甲基-1,3-丁二烯.
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)G→H和J→K的目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化.
(5)H有兩種可能的結(jié)構(gòu),為了確定其結(jié)構(gòu)可選用的儀器是ad(填代號(hào)).
a.紅外光譜儀    b.質(zhì)譜儀    c.元素分析儀    d.核磁共振儀
(6)高分子化合物M的單體為、(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(7)J→K的化學(xué)方程式為
(8)與L具有相同官能團(tuán)的L的同分異構(gòu)體還有4種,其中核磁共振氫譜為3組峰,且面積比為3:2:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.如圖甲是利用一種微生物將廢水中的尿素[CO(NH22]的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同時(shí)利用此裝置的電能在鐵上鍍銅,下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.銅電極應(yīng)與X相連接
B.H+透過(guò)質(zhì)子交換膜由左向右移動(dòng)
C.M電極反應(yīng)式為CO(NH22+H2O-6e-═CO2↑+N2↑+6H+
D.當(dāng)N電極消耗0.25 mol氣體時(shí),則理論上鐵電極增重32 g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難以氧化,而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終能氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.
反應(yīng)原理:(如圖4)
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分
子質(zhì)量
性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖1、2:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如圖3流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.某溫度下水的離子積常數(shù)為Kw,在該溫度下,a mol•L-1一元酸HA與b mol•L-1一元堿BOH等體積混合,溶液呈中性,則溶液中c(H+)=$\sqrt{Kw}$
B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6mol2•L-2,則在含有固體MgCO3的Na2CO3溶液中,有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6mol2•L-2
C.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),說(shuō)明AB2的溶解度小于CD的溶解度
D.NH4Cl和NH3•H2O的混合溶液中,分別存在NH4+的水解平衡和NH3•H2O的電離平衡,二者對(duì)對(duì)方的平衡都起了促進(jìn)作用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.以碳棒作陰極,鐵棒作陽(yáng)極電解NaCl溶液,電解開始約20秒后,陽(yáng)極附近略顯白色渾濁,然后開始出現(xiàn)灰綠色渾濁,最后生成較多的紅褐色沉淀.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.陽(yáng)極電極反應(yīng)式:Fe-3e-═Fe3+
B.水被電解后析出白色渾濁物為NaCl晶體
C.灰綠色渾濁是Fe(OH)2
D.隨著電解的進(jìn)行,溶液逐漸由中性變成堿性

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10.錳及其化合物在生產(chǎn)、生活中有許多用途
I.在實(shí)驗(yàn)室中模擬工業(yè)利用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量SiO2、Fe2O3和A12O3等)制備金屬錳等物質(zhì),設(shè)計(jì)流程如圖:

己知:碳酸錳在空氣中高溫加熱固體產(chǎn)物為Mn2O3;部分氫氧化物的Ksp(近似值)如表.
物質(zhì)Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp10-1310-1710-3910-33
(1)“酸浸”中MnO2反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++2Fe3++2H2O.
(2)向?yàn)V液I 中滴加雙氧水的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,便于轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3除去;測(cè)得濾液I 中c(Mn2+)=0.1mol•L-1,為保證滴加氨水不產(chǎn)生Mn(OH)2,應(yīng)控制溶液pH最大為8.
(3)“沉錳”過(guò)程中的離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
(4)以碳酸錳和金屬鋁為原料可以制備粗錳,寫出制備過(guò)程中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式Mn2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Mn.
Ⅱ.科學(xué)家發(fā)明了NH3燃料電池,以KOH為電解質(zhì),原理如圖所示.

(5)該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(6)以該電池為電源,用石墨電極電解錳酸鉀(K2MnO4)溶液制取高錳酸鉀,通電10分鐘,電流強(qiáng)度為0.5A.最多可制得高錳酸鉀0.49g(已知1mol電子所帶電量為96500C).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.用NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1mol鐵與1molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
B.常溫常壓下,2gD216O 中含中子數(shù)、質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均不相等
C.14g 分子式為CnH2n 的(n≥2)鏈烴中含有的C=C 的數(shù)目一定為$\frac{{N}_{A}}{n}$
D.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NA

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