2.Ⅰ、有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化:

(1)寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHO.
(2)上述②~⑧轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有⑤;
(3)屬于加成反應(yīng)的有⑧.(用反應(yīng)序號填寫)
(4)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生.
請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)B+D→E:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;
(6)乙烯生成聚乙烯:
Ⅱ、己知葡萄糖在乳酸菌的作用下轉(zhuǎn)化為乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為
試回答:
(7)乳酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)(寫名稱).
(8)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(9)乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(10)乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯,此環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為

分析 I、由圖中轉(zhuǎn)化可知,乙烯燃燒生成二氧化碳和水,A為水解產(chǎn)物,且A可發(fā)生酒化反應(yīng)生成B和甲,則甲為CO2,乙為H2O,A為葡萄糖,B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為CH3COOC2H5;
II、中含-OH、-COOH,結(jié)合醇、羧酸的性質(zhì)來解答.

解答 解:(1)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故答案為:CH3CHO;
(2)②為分解反應(yīng),③④為氧化反應(yīng),⑤為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),⑥光合作用,⑦為氧化反應(yīng),⑧為乙烯的加成反應(yīng),故答案為:⑤;
(3)由上述分析可知,只有⑧為加成反應(yīng),故答案為:⑧;
(4)A為葡萄糖,含-CHO,向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生,故答案為:有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生;
(5)B+D→E的反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;
(6)乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)為為,故答案為:;
(7)乳酸分子中含羧基、羥基兩種官能團(tuán),故答案為:羧基、羥基;
(8)含-OH、-COOH,均與Na反應(yīng),則反應(yīng)為,
故答案為:;
(9)只有-COOH與碳酸鈉反應(yīng),則反應(yīng)為
故答案為:;
(10)含-OH、-COOH可發(fā)生酯化反應(yīng),則兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯,此環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的合成及推斷,為高頻考點(diǎn),把握流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.短周期元素a、b、c在周期表中位置關(guān)系如表所示,則 a、b、c三元素的名稱是( 。
 a
 b 
 c
A.氯、氟、硫B.氟、硫、砷C.氦、氟、氯D.氖、氯、硒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.對大氣污染物SO2、CO、NOx進(jìn)行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)為減少SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備光氣(COCl2).圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖2為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過程中固定體積容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線.回答下列問題:

①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②下列說法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB.(填字母)
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變                           B.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.每消耗1molCO的同時生成1molCOCl2      D.混合氣體密度不變
③比較第8min反應(yīng)溫度T8與第15min反應(yīng)溫度T15的高低:T8<T15(填“<”、“>”、“=”)
④若保持溫度不變,在第7min向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡   移動(填“向左”、“向右”、或“不”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.研究發(fā)現(xiàn)鉬酸鈉可減緩金屬的腐蝕速率.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金屬化合物)制備鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)的途徑如圖所示:


回答下列問題:
Ⅰ.(1)下列標(biāo)志中,應(yīng)貼在保存NaClO容器上的是B.

(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施有充分粉碎礦石或逆流焙燒.
(3)途徑①制備鉬酸鈉溶液,同時有SO42-生成,該反應(yīng)的離子方程式為MOS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(4)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度.
(5)“結(jié)晶”前測得部分離子濃度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固體除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為97.3%%.(保留三位有效數(shù)字).
Ⅱ.(1)碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢.
(2)若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酰肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1(保留三位有效數(shù)字).[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入 Ba(OH)2固體引起溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實(shí)驗(yàn)過程如圖1:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后得草酸晶體粗品,再重結(jié)晶得草酸晶體.硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)①加入98%硫酸少許的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用).
(2)冷凝水的進(jìn)口是a(填a或b);實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(3)裝置B的作用是作安全瓶.為使尾氣充分吸收,C中試劑是NaOH溶液.
(4)重結(jié)晶時,將草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解、②趁熱過濾、③冷卻結(jié)晶、④過濾洗滌⑤干燥等實(shí)驗(yàn)步驟,得到較純凈的草酸晶體.該過程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在④(填上述步驟序號)時除去;而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留存在濾紙上(填“濾紙上”或“濾液中”).
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.
用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,稱取該樣品加適量水完全溶解,然后用0.02000mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2,則消耗KMnO4溶液的體積為16.00mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.醛在有機(jī)合成中十分重要,已知如圖1反應(yīng):由枯茗醛合成兔耳草醛的傳統(tǒng)合成路線如圖2所示:
(1)寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CHO.
(2)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式:
(3)寫出有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式:
(4)人們最新研究的兔耳草醛的合成路線,該路線原子利用率理論上可達(dá)100%:試寫出D的結(jié)構(gòu)簡式(圖3):
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子.寫出Y所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域.某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去).

已知:

(1)A所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵.
(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)).
(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是
(6)1mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4mol CO2,M的結(jié)構(gòu)簡式是
(7)P的結(jié)構(gòu)簡式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化合成兩種重要的高分子化合物G和H(其它產(chǎn)物和水已略去).

已知A遇氯化鐵溶液變紫色,請回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為是
(2)D的名稱是乙二醛.
(3)E生成F的化學(xué)方程式為
(4)A與足量NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的方程式為
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)B的同系物I比B相對分子質(zhì)量大14,I的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②遇FeCl3溶液顯紫色;③能發(fā)生水解反應(yīng),共有19種(不考慮立體異構(gòu)).其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.已知:①向KMnO4晶體滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體;②向FeCl2溶液中通入少量實(shí)驗(yàn)①產(chǎn)生的氣體,溶液變黃色;③取實(shí)驗(yàn)②生成的溶液滴在淀粉KI試紙上,試紙變藍(lán)色.下列判斷正確的是( 。
A.②的溶液變黃的原因是反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+
B.上述實(shí)驗(yàn)中,共有兩個氧化還原反應(yīng)
C.實(shí)驗(yàn)①生成的氣體不能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)
D.實(shí)驗(yàn)②證明Fe2+既有氧化性又有還原性

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