14.對大氣污染物SO2、CO、NOx進(jìn)行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)為減少SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備光氣(COCl2).圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖2為某次模擬實驗研究過程中固定體積容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線.回答下列問題:

①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②下列說法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB.(填字母)
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變                           B.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.每消耗1molCO的同時生成1molCOCl2      D.混合氣體密度不變
③比較第8min反應(yīng)溫度T8與第15min反應(yīng)溫度T15的高低:T8<T15(填“<”、“>”、“=”)
④若保持溫度不變,在第7min向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡   移動(填“向左”、“向右”、或“不”).

分析 (1)蓋斯定律的內(nèi)容為:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱值與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)進(jìn)行的途徑無關(guān);根據(jù)蓋斯定律,用第一個熱化學(xué)方程式減去第二個熱化學(xué)方程式可得焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,根據(jù)V=$\frac{△c}{△t}$進(jìn)行計算;
②Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g),反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相同時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分含量保持不變以及衍生的關(guān)系分析;
③第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動,由④升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,可知正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動;
④原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第7 min 加入體系中的三種物質(zhì)各2 mol,則反應(yīng)物的濃度增大程度大些,平衡正向移動.

解答 解:(1)由①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,
利用蓋斯定律,將②-①可得:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),△H=(-110.5kJ/mol)-(-241.8kJ/mol)=+13l.3 kJ/mol,
所以焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+13l.3kJ•mol-1,
故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,則V=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.9mol/L}{6min}$=0.15 mol•L-1•min -1
故答案為:0.15 mol•L-1•min -1;
②Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g),反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,氣體質(zhì)量不變,體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.每消耗1mol CO的同時生成1mol COCl2,只能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.氣體質(zhì)量和氣體體積不變,混合氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為:AB;
③根據(jù)圖象,第8min反應(yīng)處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動,由④升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動,可知正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,故T(8)<T(15),
故答案為:<;
④8min時,平衡時c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,則原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第7 min 加入體系中的三種物質(zhì)各2 mol,則反應(yīng)物的濃度增大程度大些,平衡正向移動,
故答案為:向右.

點評 本題考查較為綜合,涉及熱反應(yīng)方程式、化學(xué)平衡計算、化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)、反應(yīng)速率計算等,為高考常見題型,側(cè)重考查學(xué)生對圖象與數(shù)據(jù)的分析及計算能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.把0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,一定條件下使它們發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)?nZ(g)+2W(g),5min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時已生成0.2molW,若測知以Z濃度變化來表示的反應(yīng)平均速率為0.01mol/L•min
(1)達(dá)到平衡時X的濃度為0.1mol/L
(2)化學(xué)方程式中的n值是1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.現(xiàn)利用如圖所示裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實驗,并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3•6H2O晶體.

(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:4H2O(g)+3Fe$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(2)裝置D中堿石灰的作用是干燥
(3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加人過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾.簡述檢驗濾液中Fe3+的操作方法:取濾液置于試管中,加入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說明有Fe3+
(4)為利用上述濾液制取FeCl3•6H2O晶體,設(shè)計流程如下:濾液$\stackrel{物質(zhì)A}{→}$FeCl3溶液→FeCl3•6H2O晶體
①物質(zhì)A可以是DE,作用是使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+
A.酸性高錳酸鉀溶液  B.鹽酸   C.硝酸    D.雙氧水   E.氯氣
②中從FeCl3稀溶液到FeCl3•6H2O晶體的主要操作包括蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾,該流程中需保持鹽酸過量,主要原因是:(結(jié)合離子方程式簡要說明)發(fā)生Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,過量的HCl可抑制Fe3+的水解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)某一反應(yīng)中氣體M、氣體N的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖:
(1)比較t2時刻,正逆反應(yīng)速率大小V>V.(填“>”、“=”、“<”)
(2)若t2=2min,計算反應(yīng)開始至t2時刻用M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:0.25mol/(L•min)
(3)t3時刻化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如圖:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如表:
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.88.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3Ksp=9.6×10-4
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)酸浸過程中,lmol NiS失去6NA個電子,同時生成兩種無色有毒氣體.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(4)沉鎳前c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4g.(保留小數(shù)點后1位)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.關(guān)于沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù),下列說法不正確的是( 。
A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無關(guān)
B.已知時25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=4.0×104
C.將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4
D.已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水調(diào)混合液的pH=11,產(chǎn)生沉淀,則此時溶液中的c (Mg2+)=1.8×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入0.4mol NH3和0.3mol O2發(fā)生反應(yīng),5min后達(dá)到平衡,測得NH3的轉(zhuǎn)化率為50%.
①平衡時O2的轉(zhuǎn)化率為83.3%.
②0~5min內(nèi)O2的平均反應(yīng)率v(O2)為0.025mol/(L•min).
③平衡時,H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)為40%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

2.Ⅰ、有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化:

(1)寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHO.
(2)上述②~⑧轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有⑤;
(3)屬于加成反應(yīng)的有⑧.(用反應(yīng)序號填寫)
(4)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生.
請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)B+D→E:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;
(6)乙烯生成聚乙烯:
Ⅱ、己知葡萄糖在乳酸菌的作用下轉(zhuǎn)化為乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為
試回答:
(7)乳酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)(寫名稱).
(8)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(9)乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(10)乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯,此環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列物質(zhì)的水溶液因水解顯堿性的是( 。
A.次氯酸鈉B.氯化鈉C.氫氧化鋇D.氯化鐵

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同步練習(xí)冊答案