15.下列對(duì)主要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述和結(jié)論的判斷都正確的是( 。
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 主要現(xiàn)象 結(jié)論
 A 將在酒精燈灼燒后的銅絲迅速插入無水乙醇中銅絲變黑 CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,銅絲起催化作用 
 B分別在苯和乙醇中滴加酸性高錳酸鉀溶液紫紅色都褪去 苯和乙醇都有還原性 
 C分別在水、乙醇中 加入鈉粒都產(chǎn)生氣體 產(chǎn)生的氣體為氫氣 
 D將酒精在空氣中點(diǎn)燃 產(chǎn)生無色火焰 酒精發(fā)生氧化反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D

分析 A.銅絲變黑可知生成CuO,然后CuO可氧化乙醇生成乙醛;
B.苯與高錳酸鉀不反應(yīng);
C.水、乙醇均含-OH;
D.酒精燃燒發(fā)生淡藍(lán)色的火焰.

解答 解:A.銅絲變黑可知生成CuO,然后CuO可氧化乙醇生成乙醛,又觀察到黑色變?yōu)榧t色,且不生成乙酸,故A錯(cuò)誤;
B.苯與高錳酸鉀不反應(yīng),而乙醇能使高錳酸鉀褪色,故B錯(cuò)誤;
C.水、乙醇均含-OH,均與Na反應(yīng)生成氫氣,故C正確;
D.酒精燃燒發(fā)生淡藍(lán)色的火焰,現(xiàn)象不合理,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各組溶液中的各種溶質(zhì)的物質(zhì)的量量濃度均為0.1mol•L-1:①H2S  ②NaHS  ③Na2S   ④H2S 和NaHS混合液.下列說法正確的是(  )
A.溶液pH值從大到小的是③>②>①>④
B.c(H2S) 從大到小是①>④>②>③
C.在H2S 和NaHS混合液中:2c(Na+)═c(H2S)+c(HS-)+c(S2-
D.在NaHS溶液中:c(H+)+c(Na+)═c(OH-)+c(HS-)+c(S2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)電化學(xué)裝置完全正確的是( 。
ABCD
鐵上鍍銀電解法制鈉保護(hù)鐵銅鋅原電池
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.世某著名學(xué)術(shù)刊物近期介紹了一種新型中溫全瓷鐵--空氣電池,如圖所示.下列有關(guān)該電池放電時(shí)的說法正確的是( 。
A.a極發(fā)生還原反應(yīng)
B.正極的電極反應(yīng)式為FeOx+2xe-═Fe+xO2-
C.若有22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)空氣參與反應(yīng),則電路中轉(zhuǎn)移4mol電子
D.鐵表面發(fā)生的反應(yīng)為xH2O(g)+Fe═FeOx+xH2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.用向上排空氣法收集Na2SO3與濃硫酸反應(yīng)生成SO2B.用50mL量筒準(zhǔn)確量取25.00mL NaOH溶液C.除去乙酸乙酯中溶解解的乙酸,加NaOH溶液充分振蕩、分液D.向含有CuCl2的FeC13溶液中加足量鐵粉攪拌、過濾,得到純凈FeCl3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-a kJ/mol (a>0),在一個(gè)裝有催化劑的2L的密閉容器中加入2mol SO2和1mol O2,在T℃時(shí)充分反應(yīng),10s后達(dá)平衡狀態(tài),測(cè)得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的5/6,放出熱量為b kJ.
(1)計(jì)算:10s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(O2)=0.025mol•L-1•s-1,平衡常數(shù)K=4.
(2)比較a>b(填“>”“=”或“<”,下同),
已知T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16,由此可推知,T1<T
(3)若在原來的容器中,只加入2mol SO3,T℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量為c kJ,則a、b、c之間滿足何種關(guān)系a=b+c(用代數(shù)式表示).
(4)若相同條件下,向上述容器中分別通入x mol SO2 (g)、y mol O2 (g)、z mol SO3 (g),欲使達(dá)到新平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)仍為起始?jí)簭?qiáng)的$\frac{5}{6}$.
①x、y、z必須滿足的關(guān)系是x+z=2、y+$\frac{z}{2}$=1;
②欲使起始時(shí)反應(yīng)表現(xiàn)為向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則x的取值范圍是1<x≤2.
(5)將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2mol SO2和1mol O2,T℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量為d kJ,則d>b(填“>”“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)  K1△H<0(I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)  K2△H<0。↖I)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(II)的影響,在恒溫條件下,向 2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)(II)達(dá)到平衡.測(cè)得10min內(nèi)V(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,則平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的轉(zhuǎn)化率а1=75%.其它條件保持不變,反應(yīng)(II)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率а2>а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”“減小”或“不變”).
若要使K2減小,可采用的措施是升高溫度.
(3)實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得 1L溶液A,溶液B為0.1mol•L?1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3?)、c(NO2-)和c(CH3COO?)由大到小的順序?yàn)閏(NO3?)>c(NO2-)>c(CH3COO?).(已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L?1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L?1,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是BC.
  A.向溶液A中加適量水       B.向溶液A中加適量NaOH
C.向溶液B中加適量水       D..向溶液B中加適量NaOH
(4)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH${\;}_{4}^{+}$)=c(Cl-).則溶液顯中(填“酸”“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.
(5)水溶液中的行為是中學(xué)化學(xué)的重要內(nèi)容.已知下列物質(zhì)的電離常數(shù)值:
HClO:Ka=3×10-8HCN:Ka=4.9×10-10H2CO3:Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11
84消毒液(有效成份為NaClO)中通入少量的CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.金屬鈉與下列溶液反應(yīng)時(shí),既有白色沉淀析出又有氣體逸出的是( 。
A.BaCl2溶液B.K2SO4溶液C.FeCl3溶液D.Ca(HCO32溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氧化還原反應(yīng)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān),請(qǐng)回答下列問題:
(1)銀質(zhì)器皿日久表面會(huì)逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故,該現(xiàn)象屬于化學(xué)腐蝕
(2)如圖1所示的原電池裝置中,負(fù)極的電極反應(yīng)為Ag-e-+Cl-=AgCl; H+的移動(dòng)方向?yàn)閺淖笙蛴译姵乜偡磻?yīng)方程式為2Ag+Cl2=2AgCl當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-時(shí),交換膜左側(cè)溶液中減少的質(zhì)量為3.65g.
(3)電解NO制備NH4NO3原理如圖2所示,接電源正極的電極為Y(填X或Y),X電極反應(yīng)式為NO+5e-+6H+=NH4++H2O為使電解產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補(bǔ)充的物質(zhì)A的化學(xué)式為NH3

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