Question

9．有機(jī)物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，按要求回答下列問題：

（1）A的名稱為2-甲基-1-丁烯；C分子在核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰．D的結(jié)構(gòu)簡式為；F含有的官能團(tuán)名稱是羧基、羥基．
（2）指出反應(yīng)②、④的反應(yīng)類型加成反應(yīng)、消去反應(yīng)．
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．
（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為或．
（5）F有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有3種．
①與FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上最多有三個(gè)取代基．且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體．

Answer 1

分析 A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為CH₃CH₂C（CH₃）=CH₂，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，由D的分子式可知C中羥基氧化為羧基，故D為，比較D與E的分子式可知，D脫去1分子水生成E，應(yīng)是D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，故E為或．在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到F，則F為，E與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到G，結(jié)合由G的分子式可知G為，以此來解答．

解答 解：（1）A為CH₃CH₂C（CH₃）=CH₂，名稱為2-甲基-1-丁烯；C為，分子中含有6種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰．D的結(jié)構(gòu)簡式為；F為，含有的官能團(tuán)名稱是：羧基、羥基，
故答案為：2-甲基-1-丁烯；6；；羧基、羥基；

（2）反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)④屬于消去反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)、消去反應(yīng)；
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為，
故答案為：；．
（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為或，
故答案為：或；
（5）F（）有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體：①與FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含酚-OH；②苯環(huán)上最多有三個(gè)取代基．且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，苯環(huán)上只有2種H；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含-CHO；④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體，則含2個(gè)-OH，符合條件的有、、，共3種，
故答案為：3．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中官能團(tuán)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大．