1.氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是ⅤA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.回答下列問題:
(1)化合物N2H4的電子式為
(2)As原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3
(3)P和S是同一周期的兩種元素,P的第一電離能比S大,原因是P的p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能比硫的大.
(4)NH4+中H-N-H的健角比NH3中H-N-H的鍵角大,原因是NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力.
(5)Na3AsO4中含有的化學(xué)鍵類型包括離子鍵、共價(jià)鍵;AsO43-空間構(gòu)型為正四面體,As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,則在該化合物中As的雜化方式是sp3
(6)白磷(P4)的晶體屬于分子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(小圓圈表示白磷分子).己知晶胞的邊長(zhǎng)為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為16,該晶體的密度為$\frac{496}{{a}^{3}{N}_{A}}$  g•cm-3(用含NA、a的式子表示).

分析 (1)化合物N2H4為共價(jià)化合物,含有N-N、N-H鍵;
(2)As原子核外電子數(shù)為33,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;
(3)P的3p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(4)NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力;
(5)Na3AsO4屬于離子化合物,酸根離子中含有共價(jià)鍵;AsO43-中As原子孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,據(jù)此判斷空間構(gòu)型;As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4;
(6)根據(jù)均攤法可知,晶胞中P4分子數(shù)目為4,則晶胞中含有16個(gè)P原子,計(jì)算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶胞密度.

解答 解:(1)化合物N2H4為共價(jià)化合物,含有N-N、N-H鍵,電子式為,故答案為:;
(2)As原子核外電子數(shù)為33,根據(jù)能量最低原理,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(3)P的3p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能高于同周期相鄰元素的,第一電離能大于硫的,
故答案為:P的p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能比硫的大;
(4)NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力,故NH4+中H-N-H的鍵角比NH3中H-N-H的鍵角大,
故答案為:NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力;
(5)Na3AsO4屬于離子化合物,含有離子鍵,酸根離子中含有共價(jià)鍵;AsO43-中As原子孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,空間構(gòu)型為正四面體;As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,雜化類型為sp3雜化,
故答案為:離子鍵、共價(jià)鍵;正四面體;sp3;
(6)根據(jù)均攤法可知,晶胞中P4分子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則晶胞中P原子數(shù)目為4×4=16,晶胞質(zhì)量為16×$\frac{31}{{N}_{A}}$g,晶胞體積為(a cm)3,則晶胞密度為$\frac{4×\frac{31}{{N}_{A}}g}{(acm)^{3}}$=$\frac{496}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3,
故答案為:16;$\frac{496}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、計(jì)算能力,涉及核外電子排布、電離能、價(jià)層電子對(duì)互斥聯(lián)立、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、化學(xué)鍵、晶胞計(jì)算等,是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)主干知識(shí)的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,難度中等,掌握均攤法進(jìn)行有關(guān)晶胞計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.溶液的酸堿性可用酸度(AG)表示[AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$],室溫下,向濃度均為0.1mol/L體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,分別加入NaOH固體,AG隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.HX、HY均為弱酸
B.a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=1.0×l0-13mol•L-l
C.c點(diǎn)溶液中:c(Y-)<c(Na+)<c(HY)
D.b點(diǎn)時(shí),溶液的pH=7,酸堿恰好完全中和

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.己烷的同分異構(gòu)體數(shù)有( 。
A.5B.6C.7D.8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

9.有機(jī)物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,按要求回答下列問題:

(1)A的名稱為2-甲基-1-丁烯;C分子在核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F含有的官能團(tuán)名稱是羧基、羥基.
(2)指出反應(yīng)②、④的反應(yīng)類型加成反應(yīng)、消去反應(yīng).
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
(5)F有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有3種.
①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上最多有三個(gè)取代基.且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.亞硝酸鈉是重要食品添加劑.某化學(xué)興趣小組以碳和濃硝酸為起始原料,設(shè)計(jì)如圖裝置利用一氧化氮與過氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉.(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))
查閱資料:①HNO2為弱酸,室溫下存在反應(yīng):3HNO2═HNO3+2NO↑+H2O;
②NO不與堿反應(yīng),可被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸.

實(shí)驗(yàn)操作:
①關(guān)閉彈簧夾,打開A中分液漏斗活塞,滴加一定量濃硝酸,加熱;
②一段時(shí)間后停止加熱;
③從C中取少量固體,檢驗(yàn)是否是亞硝酸鈉.
回答下列問題:
(1)裝置中儀器a的名稱為分液漏斗,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O;
(2)D裝置的作用是除去未反應(yīng)的NO,防止污染空氣;
(3)C中反應(yīng)生成NaNO2的化學(xué)方程式是2NO+Na2O2=2NaNO2;
(4)檢驗(yàn)C中產(chǎn)物有亞硝酸鈉的正確操作是a(填序號(hào));
a.取少量生成物溶于稀硫酸,若產(chǎn)生無(wú)色氣體并在液體上方變?yōu)榧t棕色,則含有NaNO2
b.取少量生成物溶于水充分振蕩,滴加酚酞試液,若溶液變紅,則含有NaNO2
(5)經(jīng)檢驗(yàn)C的產(chǎn)物中亞硝酸鈉含量較少.
①甲同學(xué)認(rèn)為C中產(chǎn)物不僅有亞硝酸鈉,還可能有其它固體物質(zhì).為排除干擾,甲在B、C裝置間增加裝置E,E中盛放的試劑應(yīng)是堿石灰(寫名稱);
②乙同學(xué)認(rèn)為除上述干擾因素外,還會(huì)有空氣參與反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)品不純,所以在實(shí)驗(yàn)操作①前應(yīng)增加一步操作,該操作是打開彈簧夾,通入N2一段時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.SO2是高中化學(xué)重點(diǎn)學(xué)習(xí)的三大氣體之一,是常見的大氣污染物之一,同時(shí)也是重要的工業(yè)原料,探究其制備方法和性質(zhì)具有非常重要的意義,請(qǐng)回答下列問題.
Ⅰ.某研究小組將純凈的SO2氣體通入0.5mol•L-1的Ba(NO32溶液中,得到了BaSO4沉淀.為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出了如下假設(shè):
假設(shè)一:溶液中的NO3-           
假設(shè)二:溶液中溶解的O2
(1)驗(yàn)證假設(shè)一:
①請(qǐng)?jiān)谙卤砜瞻滋幪顚懴嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí) 驗(yàn) 步 驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
實(shí)驗(yàn)1:在盛有不含O2的10mL 0.5mol/L BaCl2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體.無(wú)現(xiàn)象假設(shè)一成立
實(shí)驗(yàn)2:在盛有不含O2的10mL 0.5mol/L Ba(NO32溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體.白色沉淀生成
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)一的目的是做對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(2)為深入研究該反應(yīng),該小組還測(cè)得上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溶液的pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖甲.實(shí)驗(yàn)2中溶液pH小于實(shí)驗(yàn)1的原因是(用離子方程式表示)3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO↑+4H+

Ⅱ.我國(guó)規(guī)定空氣中SO2含量不得超過0.02mg/L.某化學(xué)興趣小組選用圖乙實(shí)驗(yàn)裝置,測(cè)定工業(yè)原料氣(含SO2、N2、O2)中SO2的含量.
(1)若原料氣從左向右流,上述裝置連接的順序是:原料氣→c→d→b→a→e(用字母和箭頭表示).當(dāng)裝置②中出現(xiàn)溶液紫(或紫紅)色褪去現(xiàn)象時(shí),立即停止通氣.
(2)你認(rèn)為以下試劑中,可以用來(lái)代替試管中的酸性高錳酸鉀溶液的是B.
A.NaOH溶液       B.溴水C.氨水             D.BaCl2溶液
Ⅲ.中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g/L.某興趣小組用圖丙裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)含量定性測(cè)定.
(1)B中加入250.00ml葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),除去C中過量的H2O2,然后用0.0600mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為0.192g/L.
(2)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施鹽酸易揮發(fā),用不揮發(fā)的強(qiáng)酸例如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),排除鹽酸揮發(fā)的影響.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

13.電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng).常溫下用0.100mol•L-1鹽酸分別滴定10.00mL濃度 均為0.100mol•L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH32NH]溶液(二甲胺在水中電離與氨相似,常溫 Ksp[(CH32NH•H2O3=1.6×l04),利用傳感器測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示》下列說法正確的是( 。
A.b、c、d三點(diǎn)的溶液中水的電離程度:b<d<c
B.a 點(diǎn)溶液中:c(Na+)=2c(OH-)-2c(H+
C.d 點(diǎn)溶液中:c[(CH32NH2+]+c(H+)-(OH-)=0.100mol•L-1
D.e 點(diǎn)溶液中:c(H+)>c[(CH32NH2+]+2c[(CH32NH•H2O]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.分子式為C3H6Br2的有機(jī)化合物中,所有官能團(tuán)在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有(不包括立體異構(gòu))(  )
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆江西省高三上學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

某大型精煉銅廠,在電解銅的陽(yáng)極泥中含有 3-14% Se 元素,(Se和S同主族化學(xué)性質(zhì)相似)以Se單質(zhì)、Cu2Se存在,還含有稀有金屬及貴金屬.從陽(yáng)極泥中提取Se 的流程如下:

已知:SeO2在773K時(shí)為氣態(tài)

(1)流程②的作用 工業(yè)提取 Se 的流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)是

(2)H2SeO3與SO2的離子反應(yīng)方程式為

(3)上述工業(yè)提取 Se 的流程中,SeO2、H2SO4 (濃)、SO2 的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是

(4)單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,可通過與濃HNO3反應(yīng)生成SeO2來(lái)回收Se,Se和濃HNO3反應(yīng)的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應(yīng)方程式: 如不對(duì)該反應(yīng)還原產(chǎn)物的比例作限制,該反應(yīng) 出現(xiàn)多組配平系數(shù)(填“可能”或“不可能”)

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