(20分)某礦樣含有大量的CuS及少量其它不溶于酸的雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室中以該礦樣為原料制備CuCl2·2H2O晶體,流程如下:

(1)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用37%(密度為1.19 g·mL-1)的鹽酸配制500 mL 6 mol·L-1的鹽酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有 、 。

(2)①若在實(shí)驗(yàn)室中完成系列操作a。則下列實(shí)驗(yàn)操作中,不需要的是 (填下列各項(xiàng)中序號(hào))。

②CuCl2溶液中存在如下平衡:Cu(H2O)42+(藍(lán)色)+4Cl-CuCl42-(黃色)+4H2O。

欲用實(shí)驗(yàn)證明濾液A(綠色)中存在上述平衡,除濾液A外,下列試劑中,還需要的是 (填下列各項(xiàng)中序號(hào))。

a.FeCl3固體 b.CuCl2固體 c.蒸餾水

(3)某化學(xué)小組欲在實(shí)驗(yàn)室中研究CuS焙燒的反應(yīng)過(guò)程,查閱資料得知在空氣條件下焙燒CuS時(shí),固體質(zhì)量變化曲線及SO2生成曲線如下圖所示。

①CuS礦樣在焙燒過(guò)程中,有Cu2S、CuO·CuSO4、CuSO4、CuO生成,轉(zhuǎn)化順序?yàn)椋?/p>

第①步轉(zhuǎn)化主要在200~300oC范圍內(nèi)進(jìn)行,該步轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為 。

②300~400oC范圍內(nèi),固體質(zhì)量明顯增加的原因是 ,上圖所示過(guò)程中,CuSO4固體能穩(wěn)定存在的階段是 (填下列各項(xiàng)中序號(hào))。

a.一階段 b、二階段 c、三階段 d、四階段

③該化學(xué)小組設(shè)計(jì)如下裝置模擬CuS礦樣在氧氣中焙燒第四階段的過(guò)程,并驗(yàn)證所得氣體為SO2和O2的混合物。

a.裝置組裝完成后,應(yīng)立即進(jìn)行的一項(xiàng)操作是 。

b.當(dāng)D裝置中產(chǎn)生白色沉淀時(shí),便能說(shuō)明第四階段所得氣體為SO2和O2的混合物。你認(rèn)為裝置D中原來(lái)盛有的溶液為 溶液。

c.若原CuS礦樣的質(zhì)量為l0.0 g,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,保持溫度在760oC左右持續(xù)加熱,待礦樣充分反應(yīng)后,石英玻璃管內(nèi)所得固體的質(zhì)量為8.0 g,則原礦樣中CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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分析下圖的能量變化示意圖,下列選項(xiàng)正確的是

A.2A+B═2C;△H>O B.2C═2A+B;△H<0

C.2A(g)+B(g)═2C(g)△H>0 D.2A(g)+B(g)═2C(g)△H<0

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下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是

A.苯和濃溴水用Fe作為催化劑制溴苯

B.氯乙烷與NaOH溶液共熱,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-

C.CH4與Cl2在光照條件下得到純凈的CH3Cl

D.乙烯通入溶有Br2的CCl4溶液可得 CH2BrCH2Br

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下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述中,正確的是

A.加熱NH4C1晶體時(shí),將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口,檢驗(yàn)NH3的生成

B.向某溶液中加入足量鹽酸酸化,無(wú)現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,說(shuō)明原溶液中存在SO42—

C.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說(shuō)明X溶液中一定含有Fe2+

D.用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中的氯化氫

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下列說(shuō)法正確的是

A.玻璃鋼是一種復(fù)合材料,由基體和增強(qiáng)體組成,基體起骨架作用

B.SO2溶于水,其水溶液能導(dǎo)電,說(shuō)明SO2是電解質(zhì)

C.食醋、純堿、食鹽分別屬于酸、堿、鹽

D.生鐵、不銹鋼、青銅都屬于合金

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鉛蓄電池的反應(yīng)原理為:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4,下列敘述中,正確的是

A.PbSO4的氧化性比PbO2的強(qiáng)、還原性比Pb的強(qiáng)

B.放電時(shí),PbO2為氧化劑、做負(fù)極,Pb為還原劑、做正極

C.放電時(shí),當(dāng)有2 mol H2SO4反應(yīng)時(shí),會(huì)有1.204×1024個(gè)電子從鉛電極流出

D.充電時(shí),PbSO4既被氧化又被還原,Pb是陽(yáng)極產(chǎn)物之一

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(選考)鎳電池廣泛應(yīng)用于混合動(dòng)力汽車系統(tǒng),電極材料由Ni(OH)2、炭粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成。由于電池使用后電極材料對(duì)環(huán)境有危害,某興趣小組對(duì)該電池電極材料進(jìn)行資源回收研究,并設(shè)計(jì)出相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程圖

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+

②某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如表所示:

M(OH)n

Ksp

pH

開(kāi)始沉淀

沉淀完全

Al(OH)3

1.9×10-33

3.43

4.19

Fe(OH)3

3.8×10-38

2.53

2.94

Ni(OH)2

1.6×10-14

7.60

9.75

回答下列問(wèn)題:

(1)根據(jù)表數(shù)據(jù)判斷步驟②依次析出沉淀Ⅱ 和沉淀Ⅲ (填化學(xué)式),則pH1 pH2(填填“>”、“=”或“<”),控制兩種沉淀析出可利用 。.

A.pH試紙 B.石蕊指示劑 C.pH計(jì)

(2)已知溶解度:NiC2O4>NiC2O4H2O>NiC2O42H2O,則反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。第③步反應(yīng)后,過(guò)濾沉淀時(shí)需要的玻璃儀器有 .若過(guò)濾時(shí)發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁,從實(shí)驗(yàn)操作的角度給出兩種可能的原因 、 。

(3)④中陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)生的氣體E為 ,驗(yàn)證該氣體的試劑為 。

(4)試寫(xiě)出反應(yīng)⑥的離子方程式_____________________________________________。

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將物質(zhì)的量濃度之比為1:2的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+2Y(g)==32(g)+Q(s) △H>O,下列敘述一定正確的是

A.當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量濃度之比滿足1:2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

B.達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率3v正(Y) =2v逆(z)

C.達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡常數(shù)K值為1/16

D.達(dá)到平衡后,升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大

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【選做題】(12分)本題包括A、B兩小題,請(qǐng)選定其中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若多做,則按A小題評(píng)分。

A.[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

X、Y、Z、M為前四周期中除氫以外原子序數(shù)依次增大的四種元素,X基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)在所處周期中最多;Y元素原子核外共有3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)電子數(shù)是前兩個(gè)能級(jí)電子數(shù)之和;Z的單質(zhì)常溫下為淡黃色固體,ZY3分子呈平面正三角形;M原子外圍電子排布式為3dn4sn。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)X、Y、Z三種元素原子第一電離能由大到小的順序是 。(用元素符號(hào)表示)

(2)某X氫化物分子結(jié)構(gòu)式為:H-X=X-H,該分子中X原子的雜化方式是 ;Y元素簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)高于Z的氫化物,主要原因是 。

(3)根據(jù)等電子原理,寫(xiě)出X2Y分子的電子式: 。

(4)M晶體的原子堆積方式為六方堆積(如圖所示),則晶體中M原子配位數(shù)是 。某M配合物化學(xué)式是[M(H2O)5Cl]Cl2·H2O,1 mol該配合物中含配位鍵的數(shù)目是 。

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