芳香族化合物水楊酸、冬青油,、阿司匹林都是常用西藥.它們的結(jié)構(gòu)簡式如下表:
 有機(jī)物 水楊酸 冬青油 阿司匹林
 結(jié)構(gòu)簡式  
(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團(tuán)名稱是
 

(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20反應(yīng)生成阿司匹林,反應(yīng)的化學(xué)方程
 

(3)水楊酸在一定條件下可以聚合成高分子化合物聚水楊酸,聚水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:
 

(4)寫出冬青油的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
 

異構(gòu)體符合以下條件:
①芳香族化合物;
②苯環(huán)上一個(gè)氫原子被氯取代,有兩種可能的產(chǎn)物;
③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng)消耗等物質(zhì)的量氫氧化鈉.
(5)效更佳的長效緩釋阿司匹林()在人體內(nèi)可緩慢釋放出阿司匹林分子,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
,反應(yīng)類型為
 
考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
專題:
分析:(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團(tuán)為羧基;
(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林;
(3)水楊酸含有羥基、羧基,可發(fā)生縮聚反應(yīng);
(4)①芳香族化合物,說明含有苯環(huán);②苯環(huán)上一個(gè)氫原子被氯取代,有兩種可能的產(chǎn)物,應(yīng)為對(duì)位結(jié)構(gòu);③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng)消耗等物質(zhì)的量氫氧化鈉,則含有羧基或酚羥基;
(5)長效緩釋阿司匹林可發(fā)生水解反應(yīng)生成阿司匹林.
解答: 解:(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為:羧基;

(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH,
故答案為:+CH3COOH;
(3)水楊酸含有羥基、羧基,可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成物為,故答案為:;
(4)①芳香族化合物,說明含有苯環(huán);②苯環(huán)上一個(gè)氫原子被氯取代,有兩種可能的產(chǎn)物,應(yīng)為對(duì)位結(jié)構(gòu);③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng)消耗等物質(zhì)的量氫氧化鈉,則含有羧基或酚羥基,則可能的同分異構(gòu)體有,故答案為:;
(5)長效緩釋阿司匹林()在人體內(nèi)可緩慢釋放出阿司匹林分子,發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)).
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、羧酸、醇性質(zhì)的考查,注意有機(jī)物的合成及鑒別等,題目難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以鎂橄欖石2MgO?SiO2(簡寫為M2Si)為主晶相制作的鎂橄欖石磚,是一種弱堿性耐火材料.可用于有色金屬熔煉爐、煉鋼平爐蓄熱室和水泥回轉(zhuǎn)窯等的內(nèi)襯.
(1)基態(tài)硅原子的價(jià)電子排布式為
 

(2)與鎂和硅都相鄰的元素是鋁,則3種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?div id="ku4c2oc" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(用元素符號(hào)表示).
(3)高純硅一般通過SiCl4還原得到,晶體硅中硅原子的雜化方式為
 
,寫出與SiCl4互為籌電子體的一種陰離子的化學(xué)式
 

(4)己知氧化鎂與氯化鈉具有相同的晶胞結(jié)構(gòu)(如圖1),與鎂離子最近的氧離子所構(gòu)成的幾何結(jié)構(gòu)為
 
,與鎂離子最近的鎂離子有
 
個(gè);已知氧化鎂的密度為3.58g/cm3,則氧化鎂的晶胞邊長為
 
cm(列出表達(dá)式即可).
(5)某鎂的化合物結(jié)構(gòu)筑式如圖2,其分子不舍有
 

A.離子鍵    B‘極性鍵  c金屬鍵D.配位鍵    E.氫鍵    F.非極性鍵H3C-C.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

N2H4通常用作火箭的高能燃料,N2O4做氧化劑.請(qǐng)回答下列問題
已知:
①N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+akJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-b  kJ/mol
③2NO2(g?N2O4(g)△H=-ckJ/mol
寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式
 

(2)工業(yè)上常用次氯酸鈉與過量的氨氣反應(yīng)制各肼,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)N2、H2合成氨氣為放熱反應(yīng).800K時(shí)向下列起始體積相同的密閉容器中充入1mol N2、3molH2,如圖1,甲容器在反應(yīng)過程中保持壓強(qiáng)不變,乙容器保持體積不變,丙是絕熱容器,三容器各自建立化學(xué)平衡.
①達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K
 
K
 
K(填“>”“<”或“=”)
②達(dá)到平衡時(shí)N2的濃度c(N2
 
c(N2
 
(填“>”“<”或“=”)
③對(duì)甲、乙、丙三容器的描述,以下說法正確的是
 

A、乙容器氣體密度不再變化時(shí),說明此反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
B、在甲中充入稀有氣體He,化學(xué)反應(yīng)速率加快
C、向甲容器中沖入氨氣,正向速率減小,逆向速率增大
D、丙容器溫度不再變化時(shí)說明已達(dá)平衡狀態(tài)
(4)氨氣通入如圖2電解裝置可以輔助生產(chǎn)NH4NO3該電解池的陰極反應(yīng)式為
 

(5)在20mL 0.2mol/L的NH4N03溶液中加入10mL 0.2mol/L NaOH溶液后顯堿性,溶液中所有離子濃度大小關(guān)系為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下表中的實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚰艿贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A向一定濃度的Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性強(qiáng)
B取少量 KClO3晶體溶于適量的蒸餾水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)KClO3中的氯元素
C向某溶液中滴加Ba(NO32溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀消失說明原溶液中一定含有CO32- 或 SO32-
D將混有Ca(OH)2雜質(zhì)的Mg(OH)2樣品,放入水中攪拌成漿狀后,加入足量飽和氯化鎂溶液充分?jǐn)嚢、過濾,沉淀用蒸餾水洗滌除去Mg(OH)2樣品中的Ca(OH)2
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法中正確的是( 。
A、能和碳酸鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有2種
B、1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成
C、與互為同分異構(gòu)體
D、既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物A(C12H16O2)經(jīng)堿性水解,酸化后得到B和C(C8H8O2).C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子.B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰.

已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(2)寫出B的名稱:
 
,D中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式:
 
;
(3)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
,該反應(yīng)屬于
 
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
(4)寫出E→F的(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)寫出滿足下列條件的C的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①是苯的對(duì)位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu).
 
、
 

(6)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有使溴水褪色的一種副產(chǎn)物,寫出生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

溴及其化合物廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、化學(xué)分析等領(lǐng)域.
(1)海水提溴過程中溴元素的變化如下:

①過程I,海水顯堿性,調(diào)其pH<3.5后,再通入氯氣,生成Br2.Cl2氧化Br-應(yīng)在
 
條件下進(jìn)行,目的是避免
 
. 調(diào)節(jié)海水pH可提高Cl2的利用率,用平衡原理解釋其原因是
 

通入后發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2O→Cl-+H++HClO,增大c(H+),平衡逆向移動(dòng),抑制Cl2與水反應(yīng)  
②過程Ⅱ,用熱空氣可將溴吹出,其原因是
 
;再用濃碳酸鈉溶液吸收.完成并配平下列方程式.
 
Br2+
 
Na2CO3
 
NaBrO3+
 
CO2+
 

③過程Ⅲ,用硫酸酸化可得Br2和Na2SO4的混合溶液.相同條件下,若用鹽酸酸化,則所得溴的質(zhì)量減少,原因是
 

(2)NaBrO3是一種分析試劑.向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,當(dāng)加入2.6mol NaBrO3時(shí),測(cè)得反應(yīng)后溶液中溴和碘的存在形式及物質(zhì)的量分別為:
粒子I2Br2IO
 
-
3
物質(zhì)的量/mol0.51.3
則原溶液中NaI的物質(zhì)的量為
 
mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、常溫下,某溶液中水電離出來的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-24,該溶液中一定可以大量存在K+、Na+、ClO-、SO42-
B、對(duì)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒溫恒容時(shí)充入N2,正反速率增大,逆反應(yīng)速率減小
C、已知25℃時(shí),Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則在0.1mol-1AlCl3溶液中,Ag+的物質(zhì)的量濃度最大可達(dá)到6.0×10-10mol?L-1
D、在酸堿中和滴定時(shí),裝標(biāo)準(zhǔn)的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,會(huì)引起測(cè)定結(jié)果濃度偏低

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl.下列說法正確的是(  )
A、正極反應(yīng)為AgCl+e-=Ag+Cl-
B、放電時(shí),交換膜左側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成
C、若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)隨之改變
D、當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mole-時(shí),交換膜左側(cè)溶液中約減少0.01mol離子

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