20.t℃時(shí),在2L密閉、恒壓容器中充入1molA和1molB,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g). 5min后達(dá)到平衡,測得C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則下列說法正確的是(  )
A.5min內(nèi)平均反應(yīng)速率vA=0.15mol•L-1•min-1
B.當(dāng)同時(shí)對原平衡體系升高一定溫度和增加一定壓強(qiáng)時(shí),達(dá)平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
D.t℃,向2L密閉、恒容容器中仍充入1molA和1molB,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)小于60%

分析 A.恒溫恒壓下,容器的體積減小,不能用濃度變化量表示平均反應(yīng)速率;
B.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,與原平衡相比C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,而再升高溫度,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小為60%,說明升高溫度平衡逆反應(yīng)方向移動;
C.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,等效為開始加入2molA、2molB,壓強(qiáng)增大平衡正向移動,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于60%,計(jì)算開始時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),與60%相比判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
D.t℃時(shí),在2L密閉、恒壓容器中充入1molA和1molB,隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,等效為在原平衡基礎(chǔ)上降低壓強(qiáng),平衡逆向移動.

解答 解:A.恒溫恒壓下,容器的體積減小,不能用濃度變化量表示平均反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;
B.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,與原平衡相比C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,而再升高溫度,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)又增大為60%,說明升高溫度平衡逆反應(yīng)方向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,等效為開始加入2molA、2molB,壓強(qiáng)增大平衡正向移動,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于60%,開始時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.5mol}{0.5mol+0.5mol+1.5mol}$=60%,故平衡向正反應(yīng)方向移動,故C錯(cuò)誤;
D.t℃時(shí),在2L密閉、恒壓容器中充入1molA和1molB,隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,等效為在原平衡基礎(chǔ)上降低壓強(qiáng),平衡逆向移動,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)小于60%,故D正確,
故選:D.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算,A選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意體積發(fā)生變化,C選項(xiàng)可以利用平衡常數(shù)與濃度商相對大小進(jìn)行判斷但比較繁瑣,注意利用等效思想解答,屬于易錯(cuò)題目,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.已知25℃時(shí),溶度積常數(shù)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.在25℃時(shí),0.1mol•L-1NH3•H2O溶液(該溶液中只有0.1%的NH3•H2O發(fā)生了電離)與pH=4的鹽酸等體積混合后得到溶液M.則下列說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.M溶液的pH>7
B.25℃時(shí),溶度積常數(shù)Ka[NH3•H2O]約為1X10-7
C.25℃時(shí),向M溶液中加少量鹽酸,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}$的比值變小
D.25℃時(shí),向1L0.2mol•L-1NH3•H2O溶液中加入1L0.2mol•L-1MgCl溶液,有Mg(OH)2沉淀產(chǎn)生(混合后溶液的體積變化不計(jì))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O
B.3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Fe3O4+4H2
C.CaH2+2H2O═Ca(OH)2+2H2
D.3CCl4+K2Cr2O7═2CrO2Cl2+3COCl2+2KCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列敘述正確的是(  )
A.煤的干餾和煤的液化均是物理變化
B.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理相同
C.天然纖維和合成纖維的主要成分都是纖維素
D.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.化合物H的分子中含有醛基和酯基.H可以用C和F在一定條件下合成(如圖):

已知以下信息:A的核磁共振氫譜中有三組峰;且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2
②RCH2COOH$→_{p(催化量)}^{Br_{2}}$
③化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
④通常同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
(1)A的化學(xué)名稱2-甲基丙酸;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)D生成E的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)H在一定條件下反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式為;
(6)F的同系物G比F相對分子質(zhì)量大14,G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②不能使FeCl3溶液顯色,共有12種(不考慮立體異構(gòu)).G的一個(gè)同分異構(gòu)體被酸性高錳酸鉀溶液氧化后核磁共振氫譜為兩組峰,且峰面積比為2:1,寫出G的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.鈷是重要的戰(zhàn)略金屬元素,鈷及其化合物在化工、機(jī)械、航空和軍事等部門具有廣泛的應(yīng)用.以水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等雜質(zhì))制取CoC2O4的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:
 沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
 完全沉淀的pH 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
回答下列問題:
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+(填離子符號)還原.
(2)向浸出液中加入NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)浸出液中加Na2CO3調(diào)pH至5.2時(shí)生成的沉淀為Fe(OH)3 Al(OH)3(填化學(xué)式),能夠生成此沉淀的原因是鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2、2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,從而產(chǎn)生沉淀(用離子方程式結(jié)合必要的文字說明).
(4)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.
已知Ksp( MgF2)=7.35×10-ll、Ksp( CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液中$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7
(5)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去Mn2+,萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所示.使用萃取劑適宜的pH是b(填字母).
a.接近2.0
b.接近3.0
c.接近4.0.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g),達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡濃度的1.2倍.下列敘述正確的是( 。
A.A的轉(zhuǎn)化率變小B.平衡向逆反應(yīng)方向移動
C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a+b>c+d

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是( 。
A.分子式為C16H13O9
B.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)
C.1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8  mol NaOH
D.能使酸性KMnO4溶液褪色,說明分子結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.CO2和CH4在一定條件下合成乙酸:CO2+CH4$\stackrel{TiO_{2}/Cu_{2}Al_{2}O_{4}}{→}$CH3COOH.完成下列填空:
(1)①寫出碳原子最外電子層的軌道表示式
②鈦(Ti)是22號元素,它是bd(選填編號).
a.主族元素      b.副族元素      c.短周期元素       d.長周期元素
(2)CS2分子的電子式為;其熔沸點(diǎn)比CO2高,原因是二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大.   
常溫下,向1L pH=10的 NaOH溶液中持續(xù)通入CO2.通入CO2的體積(V)與溶液中水電離產(chǎn)生的OH-離子濃度(c)的關(guān)系如圖所示.
(3)c點(diǎn)溶液中離子濃度由大至小的關(guān)系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-).
(4)a點(diǎn)溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-10mol/L;b點(diǎn)溶液中c(H+)小于1×10-7mol/L(填寫“等于”、“大于”或“小于”).
(5)能使0.1mol/L乙酸溶液的電離程度以及pH都增大的是ad.(選填序號)
a.加水稀釋  b.加入少量乙酸鈉固體   c.通氯化氫  d.加入少量苛性鈉固體.

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同步練習(xí)冊答案