6.將1molN2和3mol H2充入體積可變的恒溫密閉容器中,在380℃下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3(g),平衡時(shí),體系中氨的體積分?jǐn)?shù)(NH3)隨壓強(qiáng)變化的情況如表:
 壓強(qiáng)/MPa 102030 40 
 φ(NH3 0.30 0.450.54 0.60 
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.10 MPa時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為75%
B.20 MPa時(shí),NH3的物質(zhì)的量濃度是10 MPa時(shí)的1.5倍
C.40 MPa時(shí),若容器的體積為VL,則平衡常數(shù)$K=\frac{{64{V^2}}}{3}$
D.30 MPa時(shí),若向容器中充入惰性氣體,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

分析 1molN2和3mol H2充入體積可變的恒溫密閉容器中,溫度、壓強(qiáng)不變,則物質(zhì)的量與體積成正比,
A.10 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為xmol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化     x             3x                     2x
平衡   1-x            3-3x                   2x
$\frac{2x}{1-x+3-3x+2x}$×100%=0.3,解得x=0.461mol;
B.20 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為ymol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化    y             3y                     2y
平衡   1-y            3-3y                 2y
$\frac{2y}{1-y+3-3y+2y}$×100%=0.45,解得y=0.621mol;
C.40 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為zmol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化    z             3z                     2z
平衡   1-z            3-3z                 2z
$\frac{2z}{4-2z}$×100%=0.60,解得z=0.75,結(jié)合平衡濃度計(jì)算K;
D.30 MPa時(shí),若向容器中充入惰性氣體,體積增大,則壓強(qiáng)減小.

解答 解:1molN2和3mol H2充入體積可變的恒溫密閉容器中,溫度、壓強(qiáng)不變,則物質(zhì)的量與體積成正比,
A.10 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為xmol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化     x             3x                     2x
平衡   1-x            3-3x                   2x
$\frac{2x}{1-x+3-3x+2x}$×100%=0.3,解得x=0.461mol,則H2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.461mol}{1mol}$×100%=46.1%,故A錯(cuò)誤;
B.20 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為ymol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化    y             3y                     2y
平衡   1-y            3-3y                 2y
$\frac{2y}{1-y+3-3y+2y}$×100%=0.45,解得y=0.621mol,則氨氣的物質(zhì)的量不是10MPa時(shí)的1.5倍,即NH3的物質(zhì)的量濃度不是10 MPa時(shí)的1.5倍,故B錯(cuò)誤;
C.40 MPa時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的氫氣為zmol,則
         N2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2NH3
開(kāi)始    1             3                       0
轉(zhuǎn)化    z             3z                     2z
平衡   1-z            3-3z                 2z
$\frac{2z}{4-2z}$×100%=0.60,解得z=0.75,
若容器的體積為VL,則平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{1.5}{V})^{2}}{\frac{0.25}{V}×(\frac{0.75}{V})^{3}}$=$\frac{64{V}^{2}}{3}$,故C正確;
D.30 MPa時(shí),若向容器中充入惰性氣體,體積增大,則壓強(qiáng)減小,則合成氨的反應(yīng)逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、體積與物質(zhì)的量的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是( 。
A.
向含0.01mol KOH和0.01mol Ca(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過(guò)量
B.
向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量
C.
向KAl(SO42溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量
D.
向NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過(guò)量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆安徽省黃山市高三上月考二化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,其中電極I為Al,其它均為Cu,下列說(shuō)法正確的是( )

A.裝Al2(SO4)3 溶液的燒杯是原電池,其余兩個(gè)為電解(電鍍)池

B.鹽橋中電子從右側(cè)流向左側(cè)

C.電極II逐漸溶解

D.電極IV的電極反應(yīng):Cu2+ + 2e- = Cu

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆重慶一中高三上學(xué)期第二次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及由此得出的結(jié)論均正確的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

將銅粉加入1.0 mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中

銅粉溶解

金屬銅比鐵活潑

B

將pH試紙放在玻片上,用玻璃棒蘸取某新制氯水,點(diǎn)在pH試紙中央,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照

pH=2

氯氣與水反應(yīng)生成了強(qiáng)酸

C

向含有Fe2+的MgSO4溶液中,先加H2O2溶液,然后再調(diào)溶液的pH約為5

有紅褐色沉淀生成

Fe2+被H2O2氧化為Fe3+

D

將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入汽油,振蕩,靜置

下層溶液顯紫紅色

生成的I2全部溶于汽油中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.氫氣是一種清潔能源.科學(xué)家探究太陽(yáng)能制氫技術(shù),設(shè)計(jì)流程圖如圖1:

信息提示:以下反應(yīng)均在150℃發(fā)生
2HI(aq)?H2(g)+I2(g )△H1
SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)△H2
2H2SO4(l)?2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g)△H3
2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H4
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)△H4與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H4=2△H1+2△H2+△H3
(2)該制氫氣技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是物質(zhì)循環(huán)利用,能源來(lái)自太陽(yáng)能,無(wú)污染且取之不盡用之不竭(兩個(gè)要點(diǎn),一個(gè)是物質(zhì)循環(huán)、一個(gè)是能量),若反應(yīng)SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自發(fā)進(jìn)行,則△H<0(填“>”,“<”或“=”).
(3)在某溫度下,H2SO4在不同催化劑條件下分解產(chǎn)生氧氣的量隨時(shí)間變化如圖2所示.則下列說(shuō)法正確的是BD.
A.H2SO4分解反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea( B )>Ea(C )
B.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
C.0~4小時(shí)在A催化劑作用下,H2SO4分解的平均速率v(O2)=1250mol•h-1
D.不同催化劑的催化效果不同,是因?yàn)榛罨肿影俜謹(jǐn)?shù)不相同
(4)對(duì)于反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g),在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如表:
t/min020406080120
x(HI)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
①根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:$K=\frac{0.108×0.108}{{{{0.784}^2}}}$.
②上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v=k•x2(HI),逆反應(yīng)速率為v=k•x(H2)•x(I2),其中k、k為速率常數(shù),則k為k=$\frac{K正}{K}$(以K和k表示).若k=0.0027min-1,在t=40min時(shí),v=1.95×10-3min-1
③由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到v~x(HI)和v~x(H2)的關(guān)系可用圖3表示.當(dāng)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為A、E(填字母)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
I.
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348x436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計(jì)算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí),常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)樵摲磻?yīng)正向?yàn)闅怏w分子數(shù)增大的反應(yīng),入水蒸氣需增大容器容積,減小體系壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):
II.
(4)T℃時(shí),向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時(shí)達(dá)到平衡,乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HCl的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HCl表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16.
③6min時(shí),改變的外界條件為升高溫度.
④10min時(shí),保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時(shí)達(dá)到新平衡.在圖2中畫出10-12min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HC1);0-5min和0-12min時(shí)間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.硫酸是基礎(chǔ)化工的重要產(chǎn)品,硫酸的消費(fèi)量可作為衡量一個(gè)國(guó)家工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志.生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)為:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)SO3(g)
(1)恒溫恒容下,平衡體系中SO3的體積分?jǐn)?shù)[ϕ(SO3)]和y與SO2、O2的物質(zhì)的量之比$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$的關(guān)系如圖1:

則b點(diǎn)$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$=2;y為D(填編號(hào)).
A.平衡常數(shù)   B.SO3的平衡產(chǎn)率    C.O2的平衡轉(zhuǎn)化率      D.SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
(2)Kp是以各氣體平衡分壓代替濃度平衡常數(shù)Kc中各氣體的濃度的平衡常數(shù).在400~650℃時(shí),Kp與溫度(T/K)的關(guān)系為lgKp=-4.6455,則在此條件下SO2轉(zhuǎn)化為SO3反應(yīng)的△H<0(填“>0”或“<0”).
(3)①該反應(yīng)的催化劑為V2O5,其催化反應(yīng)過(guò)程為:
SO2+V2O5?SO3+V2O4K1 $\frac{1}{2}$O2+V2O4?V2O5K2
則在相同溫度下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)K=(K1×K22(以含K1、K2的代數(shù)式表示).
②V2O5加快反應(yīng)速率的原因是降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率提高,其催化活性與溫度的關(guān)系如圖2:
(4)在7.0% SO2、11% O2、82% N2時(shí),SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3:
則460℃、1.0atm下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)SO3(g)的Kp=113$at{m}^{\frac{1}{2}}$ (各氣體的分壓=總壓×各氣體的體積分?jǐn)?shù)).(已知:=0.28)
(5)壓強(qiáng)通常采用常壓的原因是常壓下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,綜合第(3)、(4)題圖給信息,工業(yè)生產(chǎn)最適宜的溫度范圍400℃-500℃,你認(rèn)為最主要的原因是C.
A.原料轉(zhuǎn)化率最大     B.已達(dá)到反應(yīng)裝置所能承受的最高溫度    C.催化劑的活性最高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.常溫下,下列各組數(shù)據(jù)中比值為2:1的是( 。
A.熔融NaHSO4電離出的陽(yáng)離子與陰離子之比
B.0.2mol•L-1的CH3COOH溶液與0.1mol•L-1的鹽酸中c(H+)之比
C.pH=7的氨水與(NH42SO4的混合溶液中,c(NH4+)與c(SO42-)之比
D.pH=12的Ba(OH)2溶液與pH=12的KOH溶液中c(OH-)之比

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.氫化鈉(NaH)是一種還原性極強(qiáng)的物質(zhì),請(qǐng)根據(jù)要求完成下列問(wèn)題.
(1)氫化鈉(NaH)中氫元素的化合價(jià)為-1.
(2)NaH能與水反應(yīng)制氫氣:NaH+H2O=NaOH+H2↑,該反應(yīng)的氧化劑是是H2O.若12g NaH與水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3.01×1023或0.5NA.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室制氫氣的化學(xué)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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