20．下列表示除去X中所含雜質(zhì)的過(guò)程．下列方案不能達(dá)到目的是（　　）
X（含雜質(zhì)）$→_{操作②}^{加入①}$X
選項(xiàng)X（括號(hào)中的物質(zhì)為雜質(zhì)） ① ②
A 乙酸乙酯（乙醇）飽和碳酸鈉溶液  萃取、分液
B BaSO4（BaSO3） 稀硝酸 過(guò)濾
CNaCl（Na2CO3） 鹽酸 蒸發(fā)結(jié)晶
D 銅（鋁） 濃硫酸 過(guò)濾
A．AB．BC．CD．D

分析 A．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶于水；
B．稀硝酸可氧化BaSO3生成BaSO4；
C．碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉；
D．鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化，不能除去雜質(zhì)．

解答 解：A．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶于水，可用分液的方法分離，故A正確；
B．稀硝酸可氧化BaSO3生成BaSO4，過(guò)濾可得到硫酸鋇，故B正確；
C．碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉，蒸發(fā)結(jié)晶可得到氯化鈉，故C正確；
D．常溫下，鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化，不能除去雜質(zhì)，可用氫氧化鈉溶液除雜，故D錯(cuò)誤．
故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)物質(zhì)的分離、提純，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦哳l考點(diǎn)，注意把握相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法、原理和注意事項(xiàng)，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

10．用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（　�。�
A．25℃時(shí)，pH=13的 Ba（OH）2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2 NA
B．2.24LCO和CO2的混合氣體中所含的碳原子數(shù)一定是NA
C．78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NA
D．5.6 g鐵和6.4 g銅分別與0.1 mol氯氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：推斷題

11．合成具有良好生物降解性的有機(jī)高分子材料是有機(jī)化學(xué)研究的重要課題之一．聚醋酸乙烯酯（PVAc）水解生成的聚乙烯醇（PVA），具有良好生物降解性，常用于生產(chǎn)安全玻璃夾層材料PVB．有關(guān)合成路線如圖（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去）．

已知：
Ⅰ．
Ⅱ． （R、R′可表示烴基或氫原子）
Ⅲ．A為飽和一元醇，其氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%
請(qǐng)回答：
（1）C中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和醛基，寫(xiě)出C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中最多有9個(gè)原子共平面．
（2）D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO+$→_{△}^{NaOH}$+H2O．
（3）③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)．
（4）PVAc的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）寫(xiě)出與F具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC（CH3）=CH2．
（6）參照上述信息，設(shè)計(jì)合成路線以溴乙烷為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）合成．合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

8．下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（　　）
A．火堿能與酸反應(yīng)，可用于治療胃酸過(guò)多
B．晶體硅硬度大，可用于制作半導(dǎo)體材料
C．SO2具有還原性，可用于漂白紙漿
D．MgO、Al2O3熔點(diǎn)高，它們都可用于制作耐火材料

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

15．“關(guān)愛(ài)生命，注意安全”．慘痛的天津爆炸觸目驚心，火災(zāi)之后依然火勢(shì)綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石．工業(yè)上常用電石（主要成分為CaC2，雜質(zhì)為CaS等）與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣．
（1）工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法．
已知：CaO（s）+3C（s）═CaC2（s）+CO（g）△H=+464.1kJ•mol-1
C（s）+$\frac{1}{2}$O2（g）═CO（g）△H=-110.5kJ•mol-1
若不考慮熱量耗散，物料轉(zhuǎn)化率均為100%，最終爐中出來(lái)的氣體只有CO，為維持熱平衡，每生產(chǎn)l molCaC2，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4．
（2）已知2000℃時(shí)，合成碳化鈣的過(guò)程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO（s）+C（s）═Ca（g）+CO（g）   K1△H1=a KJ•mol-1
Ca（g）+2C（s）═CaC2（s）   K2△H2=b KJ•mol-1
2CaO（s）+CaC2（s）═3Ca（g）+2CO（g）  K3△H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ （用含K2、K3的代數(shù)式表示）；c=（2a-b）（用含a、b的代數(shù)式表示）．
（3）利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過(guò)程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2，既廉價(jià)又環(huán)保．

①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣[2H2S（g）?S2（g）+2H2（g）]．在體積為2L的恒容密閉容器中，H2S起始物質(zhì)的量為2mol，達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖l所示．據(jù)圖計(jì)算T1℃、P1時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%．由圖知壓強(qiáng)P1小于P2（填“大于”“小于”或“等于”），理由是相同溫度下，壓強(qiáng)增大，H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行，所以P1小于P2．
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+，惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

5．下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（　　）
A．用銅電極電解硝酸銀溶液：4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
B．FeS中加入足量稀硝酸：FeS+2 H+=Fe2++H2↑
C．石灰石溶于醋酸溶液中：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑
D．澄清石灰水中通入過(guò)量的CO2：CO2+OH-=HCO3-

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

12．X、Y、Z、W、M均為短周期元素，X、Y處于同一周期，Z、W處于同一周期，X、Y 原子最外層電子數(shù)之和等于Z、W 原子最外層電子數(shù)之和，Y 是形成化合物種類最多的元素，X、W 的簡(jiǎn)單離子X(jué)2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，M為短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素．下列說(shuō)法正確的是（　�。�
A．X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸
B．原子半徑大小順序?yàn)镸＞W(wǎng)＞X＞Y＞Z
C．水溶液中Z 的簡(jiǎn)單單核離子能促進(jìn)水的電離
D．Z、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均能溶解W與X形成的化合物

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：推斷題

9．有機(jī)物M是一種常用香料的主要成分之一，其合成路線如圖．

已知：
①相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣；
②RC≡CH+HCHO$\stackrel{一定條件}{→}$RC≡CCH2OH；
③反應(yīng)①的原子利用率為100%，反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)；
④M的分子式為C13H18O2．
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱為丙炔；G分子中有4_個(gè)碳原子在同一條直線上．
（2）反應(yīng)②～⑧中屬于加成反應(yīng)的是②⑥⑦；H中官能團(tuán)的名稱為羥基．
（3）物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．B的一種同類別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為．
（5）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有14種．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③屬于芳香族化合物．
其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的為（任寫(xiě)一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

10．配合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有重要的作用．
Ⅰ．向含CuSO4溶液中加入少量氨水生成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加入過(guò)量氨水沉淀溶解，得到深藍(lán)色透明溶液，最后向該溶液中加入一定量乙醇，會(huì)析出[Cu（NH3）4]SO4•H2O晶體．
（1）Cu2+的價(jià)電子排布圖為：； NH3的VSEPR模型為正四面體；請(qǐng)解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子的極性比水弱，由于減小溶劑的極性，降低離子化合物Cu（NH3）4SO4•H2O的溶解度．
（3）乙二胺（H2N-CH2-CH2-NH2）也可與CuCl2溶液形成配離子，請(qǐng)寫(xiě)出標(biāo)有配位鍵的該配離子的結(jié)構(gòu)式．乙二胺和三甲胺[N（CH3）3]均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多，原因是乙二胺分子間存在氫鍵而三甲胺沒(méi)有，由于氫鍵的作用力比范德華力大，故乙二胺沸點(diǎn)比三甲胺高．
Ⅱ．配合物Na2[Fe（CN）5（NO）]可用于離子檢驗(yàn)．
（4）配合物中碳元素有金剛石、石墨等多種同素異形體．
①石墨晶體中，層內(nèi)C-C鍵的鍵長(zhǎng)為142pm，而金剛石中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為154pm．其原因是金剛石中C-C間只存在σ共價(jià)鍵，而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在σ共價(jià)鍵，還有大π鍵．
②石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯（C60），某金屬M(fèi)與C60可制備一種低溫超導(dǎo)材料，晶胞如圖甲所示，M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部，該材料的化學(xué)式為M3C60．

③配合物中電負(fù)性最大的元素和電離能最小的元素形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙，距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為正方體（立方體）．已知該晶胞的密度為ρg•cm-3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，求晶胞邊長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm（用含ρ、NA的計(jì)算式表示）．
④配合物中位于同一周期的三種元素中的兩種，能形成原子個(gè)數(shù)比為1：3的常見(jiàn)微粒，推測(cè)與這兩種微�；榈入娮芋w的微粒SO3或BF3或BCl3．

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