9.常溫下,用 0.1mol•L HCl溶液滴定10.0mL濃度為0.1mol•L-1 Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.當(dāng)V=0時(shí):c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO3-)=c(OH-
B.當(dāng)V=5時(shí):c(Na+ )>c(HCO3-)>c(CO32- )>c(Cl- )
C.當(dāng)V=a時(shí):c(Na +)>c(Cl- )>c(H+ )=c(OH- )
D.當(dāng)V=10時(shí):c(H+ )+c(H2CO3)=c(OH- )+c(CO32-

分析 A.根據(jù)碳酸鈉溶液中物料守恒和電荷守恒進(jìn)行判斷;
B.當(dāng)V=5時(shí),得到等濃度的NaHCO3、NaCl、Na2CO3混合溶液,CO32-、HCO3-溶液呈堿性,HCO3-的水解程度小于CO32-的水解程度;
C.根據(jù)V=a時(shí),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),再根據(jù)電荷守恒判斷溶液中鈉離子與氯離子濃度關(guān)系;
D.當(dāng)V=10時(shí),反應(yīng)恰好等濃度的NaHCO3、NaCl混合溶液,溶液中碳酸氫根離子既發(fā)生水解又發(fā)生電離,結(jié)合水電離的氫離子與氫氧根離子相等.

解答 解:A.當(dāng)V=0時(shí)為碳酸鈉溶液,根據(jù)電荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-),聯(lián)立可得:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)V=5時(shí),得到等濃度的NaHCO3、NaCl、Na2CO3混合溶液,CO32-、HCO3-溶液呈堿性,HCO3-的水解程度小于CO32-的水解程度,故溶液中:c(Na+ )>c(HCO3-)>c(Cl- )>c(CO32- ),故B錯(cuò)誤;
C.v=a時(shí),溶液的pH=7,溶液為中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(Cl-)+c(HCO3-),聯(lián)立可得c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-),所以c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故C正確;
D.當(dāng)V=10時(shí),反應(yīng)恰好等濃度的NaHCO3、NaCl混合溶液,由于水電離的氫離子與氫氧根離子相等,部分氫離子結(jié)合與碳酸氫根結(jié)合為碳酸分子,部分碳酸氫根電離產(chǎn)生碳酸根離子與氫離子,則c(H+ )+c(H2CO3)=c(OH- )+c(CO32-),故D正確.
故選:CD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了溶液中離子濃度大小比較、鹽的水解原理,題目難度中等,注意理解掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子恒等式在離子濃度大小比較中應(yīng)用,A選項(xiàng)即可用運(yùn)用質(zhì)子恒等式判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出:Cr2O3與純堿在高溫焙燒時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4用硫酸酸化時(shí)反應(yīng)的離子方程式2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;
(2)Na2Cr2O7可用于測(cè)定廢水的化學(xué)耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質(zhì)被氧化所需要O2的質(zhì)量).現(xiàn)有某水樣100.00mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質(zhì)完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結(jié)果消耗FeSO4溶液V2mL.
①該水樣的COD為480C1V1-80C2V2mg/L;
②假設(shè)上述反應(yīng)后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~4.3之間,(可能用到的數(shù)據(jù):KSPFe(OH)3=4.0×10-38,KSPCr(OH)3=6.0×10-31,lg$\root{3}{0.4}$=-0.1,lg$\root{3}{4}$=0.2,lg$\root{3}{6}$=0.3,lg$\root{3}{60}$=0.6)
(3)在Na2Cr2O7溶液中加入固體KC1進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)即可制得橙色的K2Cr2O7,請(qǐng)分析此反應(yīng)能發(fā)生的原因K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7的溶解度,加入固體KCl時(shí)使K2Cr2O7超飽和而析出晶體.
(4)酸性的K2Cr2O7溶液常用于酒駕的檢驗(yàn),寫出反應(yīng)的離子方程式2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O,反應(yīng)時(shí)可觀察到的現(xiàn)象是溶液由橙色變?yōu)榫G色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.25℃時(shí),用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1000mol•L-1一元酸HA(pKa=-lgKa=4.75)溶液,其滴定曲線如右圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.當(dāng)?shù)稳?0mLNaOH溶液時(shí),溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
B.當(dāng)溶液中c(H+)+c(OH-)=2×10-7時(shí):c(Na+)>c(A-)>c(OH-)=c(H+
C.當(dāng)?shù)稳薔aOH溶液20mL時(shí)c(OH-)>c(H+)+c(HA)
D.當(dāng)?shù)味ǖ絧H=4.75時(shí),c(A-)=c(HA)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.下列溶液中微粒的關(guān)系正確是( 。
A.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-
B.B氨水和鹽酸混合后溶液呈酸性,溶液中可能存在:c(NH4+)>c(Cl-
C.在一定溫度下,相同pH的硫酸和硫酸鐵溶液中水電離出來(lái)的c(H+)分別是1.0×0×10-amol/L和是1.0×10-bmol/L,在此溫度時(shí),水的離子積為1.0×10-(a+b)
D.常溫下,0.1mol/L酸HA pH=3,0.1mol/L 堿BOH pH=13,則鹽BA溶液的pH<7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.某學(xué)生測(cè)定CuSO4•xH2O晶體的x值,數(shù)據(jù)如下(已知x的理論值為5):
坩堝的質(zhì)量坩堝的質(zhì)量+晶體質(zhì)量失水后坩堝的質(zhì)量+固體質(zhì)量
11.70g14.2g13.2g
導(dǎo)致上述結(jié)果可能的原因是( 。
A.晶體中含有不分解的雜質(zhì)B.沒(méi)有放在干燥器中冷卻
C.實(shí)驗(yàn)前,晶體表面吸附水D.沒(méi)有進(jìn)行恒重操作

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.下表是幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)
電離方程式電離常數(shù)
K/mol•L-1
CH3COOHCH3COOH?CH3COO-+H+1.26×10-5
H2CO3H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?CO32-+H+
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
H2SH2S?H++HS-
HS-?H++S2-
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
H3PO4H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
回答下列問(wèn)題:
(1)K只與溫度有關(guān),當(dāng)溫度升高時(shí),K值增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對(duì)強(qiáng)弱有何關(guān)系?K值越大,電離程度越大,酸性越強(qiáng);
(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是H3PO4,最弱的是HPO42-
(4)H3PO4的Ka1、Ka2、Ka3之間存在數(shù)量上的規(guī)律,此規(guī)律是在數(shù)值上相差很大,產(chǎn)生此規(guī)律的原因是上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.氫氟酸是一種弱酸,可用來(lái)刻蝕玻璃.已知25℃時(shí):
①HF(aq)+OH-(aq)?H2O(l)+F(aq)△H=-67.7kJ/mol
②H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ/mol
在20Ml0.lmol/L的氫氟酸中滴加0.lmol/L的NaOH V mL,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為:HF(aq)?H+(aq)+F-(aq)△H=+10.4kJ/mol
B.當(dāng)V=20 mL時(shí),溶液中:c(OH-)=c(HF)+c(H+
C.當(dāng)V=20 mL時(shí),溶液中:c(F-)=c(Na+)=0.1mol/L
D.當(dāng)v>0時(shí),溶液中一定存在c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中,許多重要的化學(xué)反應(yīng)需要在水溶液中進(jìn)行,試分析并回答以下問(wèn)題:
(1)向體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol•L-1鹽酸和醋酸溶液中分別滴加0.1mol•L-1NaOH溶液.隨加入的NaOH溶液體積的增加,溶液pH的變化如下圖所示:

①用NaOH溶液滴定醋酸溶液的曲線是I(填“I”或“Ⅱ”);
②實(shí)驗(yàn)前,上述三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是CH3COOH溶液(填化學(xué)式);
③圖中V1和V2大小的比較:V1<V2(填“>”、“<”或“=”);
④圖I中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(用離子的物質(zhì)的量濃度符號(hào)填空).
(2)為了研究沉淀溶解平衡,某同學(xué)查閱資料并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(相關(guān)數(shù)據(jù)測(cè)定溫度及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均為25℃):
操作步驟現(xiàn)象
步驟1:向20mL0.05mol•L-1AgNO3溶液中加入20mL0.05mol•L-1KSCN溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾出現(xiàn)白色沉淀
步驟2:向?yàn)V液中滴加少量2mol•L-1Fe(NO33溶液溶液變紅色
步驟3:向步驟2所得溶液中,加入少量3mol•L-1AgNO3溶液現(xiàn)象a
步驟4:取步驟1所得少量濾渣加入到適量的3mol•L-1KI溶液中出現(xiàn)黃色沉淀
資料:AgSCN是白色沉淀;Ksp(AgSCN)=1.0×10-12;Ksp(AgI)=8.5×10-17
①步驟2中溶液變紅色,說(shuō)明溶液中存在SCN-,該離子經(jīng)過(guò)步驟1中的反應(yīng),在溶液中仍然存在,原因是:由于存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),溶液中仍有少量SCN-(用必要的文字和方程式說(shuō)明);
②該同學(xué)根據(jù)步驟3中現(xiàn)象a推知,加入的AgNO3與步驟2所得溶液發(fā)生了反應(yīng),則現(xiàn)象a為出現(xiàn)白色沉淀、溶液紅色變淺(至少答出兩條明顯現(xiàn)象);
③寫出步驟4中沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式:K=$\frac{c(SC{N}^{-})}{c({I}^{-})}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.由短周期元素形成的化合物A2B3,A3+比B2+少一個(gè)電子層,且A3+具有與Ne原子相同的核外電子層結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.A2B3是三氧化二鋁B.A3+與B2-最外層上的電子數(shù)相同
C.A是第2周期第ⅢA族的元素D.B是第3周期第ⅥA族的元素

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同步練習(xí)冊(cè)答案