5.科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)和日常生活都離不開物質(zhì)的制備.
(一)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氮?dú),則N2O5的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“不變”).
(2)表為反應(yīng)在T溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.502.50
則,500s內(nèi)N2O5的分解速率為0.003mol•L-1•s-1;
(3)在T2溫度下,反應(yīng)1000s時測得N2O5的濃度為3.00mol•L-1.則T2<T1.(填“>”“=”或“<”)
(二)工業(yè)上用重晶石(主要成分為BaSO4)制備BaCl2
(1)步驟①中BaSO4與碳在高溫下反應(yīng),每1mol碳生成CO需要吸收142.8kJ的熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol;
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=2.7×10-3;[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)若NaOH溶液吸收H2S氣體生成等物質(zhì)的量的Na2S和NaHS,則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (一)(1)反應(yīng)達(dá)平衡后,再通入一定量N2O5,等效為增大壓強(qiáng),平衡逆向移動;
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O5);
(3)若T2溫度高,反應(yīng)速率快,未到達(dá)平衡時,相同時間內(nèi)N2O5的濃度減小更大,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),到達(dá)平衡時溫度升高,平衡正向移動,N2O5的濃度會減。赥2溫度下,反應(yīng)1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下1000s時測得N2O5的濃度,說明T2溫度下反應(yīng)速率較慢;
(二)(1)先寫出方程式,再根據(jù)物質(zhì)的量之比等于熱量比求出反應(yīng)熱;
(2)當(dāng)兩種沉淀共存時,溶液是AgCl和AgBr的飽和溶液,溶液中 $\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgBr)}{Ksp(AgCl)}$,依此計算;
(3)Na2S和NaHS的混合溶液顯堿性,NaHS以水解為主,據(jù)此判斷.

解答 解:(一)(1)反應(yīng)達(dá)平衡后,再通入一定量N2O5,等效為增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,N2O5的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:減;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.5mol/L=1.5mol/L,故N2O5的分解速率為$\frac{1.5mol/L}{500s}$=0.003mol•L-1•s-1,
故答案為:0.003mol•L-1•s-1;
(3)若T2溫度高,反應(yīng)速率快,未到達(dá)平衡時,相同時間內(nèi)N2O5的濃度減小更大,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),到達(dá)平衡時溫度升高,平衡正向移動,N2O5的濃度會減小.而在T2溫度下,反應(yīng)1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下1000s時測得N2O5的濃度,說明T2溫度下反應(yīng)速率較慢,故溫度T2<T1
故答案為:<;
(二)(1)BaSO4與碳在高溫下反應(yīng)的方程式為:BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s),每1mol碳生成CO需要吸收142.8kJ的熱量,所以△H=+571.2kJ/mol,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程為:BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol,
故答案為:BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol;
(2)當(dāng)兩種沉淀共存時,溶液中Ag+離子濃度相同,根據(jù)溶度積常數(shù)計算,c(Br-)=$\frac{Ksp(AgBr)}{c(A{g}^{+})}$,c(Cl-)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(A{g}^{+})}$,
則$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgBr)}{Ksp(AgCl)}$=$\frac{5.4×1{0}^{-13}}{2.0×1{0}^{-10}}$=2.7×10-3,
故答案為:2.7×10-3;
(3)Na2S和NaHS的混合溶液顯堿性即c(OH-)>c(H+),NaHS以水解為主,則c(HS-)>c(S2-),
所以溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+).

點(diǎn)評 本題為拼合型,涉及化學(xué)反應(yīng)速率計算、化學(xué)平衡移動與計算、平衡常數(shù)的計算與運(yùn)用、電解原理等知識點(diǎn),計算量較大,是對學(xué)生心理素質(zhì)的考驗(yàn),題目難度中等,注意掌握平衡常數(shù)在化學(xué)平衡計算的運(yùn)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.下列數(shù)量的各物質(zhì)所含原子數(shù)按由大到小順序排列的是④③①②
①0.5molNH3、跇(biāo)況下22.4LHe ③4℃時36mL水、0.8molH3PO4

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8.變質(zhì)的油脂有難聞的哈喇味,這是因?yàn)榘l(fā)生了( 。
A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.寫出下列物質(zhì)在水中電離的電離方程式:
NaHSO4NaHSO4═Na++H++SO42-,K2SO4K2SO4═2K++SO42-,
NH4NO3NH4NO3═NH4++NO3-.KHCO3KHCO3═K++HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.MgCl2的摩爾質(zhì)量是95g•mol-1;0.1mol CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積約是2.24L;0.2mol•L-1的Cu(NO32溶液中NO3-的物質(zhì)的量濃度是0.4mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
I. △H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348x436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時,常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)檎磻?yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):
II.△H2>0
(4)T℃時,向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時達(dá)到平衡,乙苯和Cl2的物質(zhì)的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HC1表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16.
③6min時,改變的外界條件為升高溫度.
④10min時,保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時達(dá)到新平衡.在圖2中畫出10-12 min,Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HCl);0-5min和0-12min時間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2 表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.I.通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.如表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵Si-SiO=OSi-O
鍵能/kJ•mol-1abc
寫出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+b-4c)kJ/mol.
Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機(jī)的理想方法之一.某研究小組設(shè)計了如圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)光分解水制氫.反應(yīng)過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用.

(1)寫出下列反應(yīng)池中反應(yīng)的離子方程式:
電解池A2H++2I-=H2+I2
電解池B4Fe3++2H2O=4Fe2++O2+4H+
(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為0.3mol
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通,容器中發(fā)生如下反應(yīng):

N2(g)+3H2(g)  2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得混合氣體為7體積.
請據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同.
①a=1,c=2,則b=3.在此情況下,反應(yīng)起始時將向逆反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是1<c≤4.
(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是降低溫度,原因是降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體總分子數(shù)減少.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.298K時,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol,在該溫度下,取1mol N2和3mol H2放在密閉容器內(nèi)反應(yīng).下列說法正確的是(  )
A.在有催化劑存在的條件下,反應(yīng)放出的熱量為92.4 kJ
B.有無催化劑該反應(yīng)放出的熱量都為92.4 kJ
C.若再充入1 mol H2,到達(dá)平衡時放出的熱量應(yīng)為92.4 kJ
D.反應(yīng)放出的熱量始終小于92.4 kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.芬必得(布洛芬緩釋膠囊)是一種高效的消炎藥物,用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng).也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.其主要成分為布洛芬,它有多種合成路線,下面是一種合成方法:

已知:鹵代烴有如下反應(yīng):R-Cl+NaCN→R-C≡N+NaCl.回答下列問題:
(1)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式:
(2)寫出下列反應(yīng)的類型(可供選擇的反應(yīng)類型:取代、加成、消去、加聚、縮聚):反應(yīng)A→B的反應(yīng)類型為:取代,反應(yīng)B→C的反應(yīng)類型為:加成,反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型為:取代.
(3)有機(jī)物C和苯酚的關(guān)系是D (填選項(xiàng)字母).
A.互為同分異構(gòu)體  B.互為同系物C.均屬于芳香醇類  D.均屬于芳香族化合物
(4)與A具有相同的分子式,且苯環(huán)上只有一個取代基的有機(jī)物共有四種,寫出除A外的其余三種的結(jié)構(gòu)簡式(寫出兩種即可得滿分):;;
(5)寫出E→布洛芬反應(yīng)的化學(xué)方程式(要求配平,有機(jī)物要用結(jié)構(gòu)簡式表示):

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