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10.環(huán)己酮是重要的化工原料,也是重要的工業(yè)溶劑.實驗室制備環(huán)己酮的原理、有關數據及裝置示意圖如圖:
反應原理:如圖1所示

反應放熱,溫度過高或者重鉻酸鈉過量會進一步氧化.
主要物料及產物的物理參數:
名稱性狀密度溶點℃沸點℃溶解度
乙醚
環(huán)已醇無色,有刺激性氣味0.962425.93161.55.67g/100mL
環(huán)已酮無色,有刺激性氣味0.9478-155.72.4g/100mL
實驗裝置:
如圖2所示
實驗步驟:
Ⅰ.投料:在100mL三頸燒瓶中加入20mL水,慢慢加入5mL濃硫酸搖動,振蕩下緩慢加入5mL(4.8g,0.048mol)環(huán)己醇,并將混合液溫度降至30℃以下.將5g(0.019mol)重鉻酸鈉溶于水得橙紅色溶液備用.
Ⅱ.反應:將約$\frac{1}{5}$的重鉻酸鈉溶液加入三頸燒瓶中,充分攪拌使之混合均勻.冷水浴冷卻,控制反應溫度在55~60℃.待橙紅色消失后,再將剩余的重鉻酸鈉溶液分四次加入到三頸燒瓶中.當溫度自動下降時,加入4mL甲醇使反應液完全變成墨綠色(三價鉻);
Ⅲ.蒸餾:在反應瓶中加入30mL水,并改為蒸餾裝置,收集90~99℃之間的餾分(環(huán)己酮與水的共沸物)至無油珠為止;
Ⅳ.萃取、干燥:將餾出液用食鹽飽和后轉入分液漏斗中,分出有機層.水層用8mL乙醚提取一次,將乙醚提取液和有機層合并,用無水硫酸鎂干燥; 5.蒸餾,收集環(huán)己酮產品2.6g. 請回答下列問題:
(1)裝置A的名稱是分液漏斗.
(2)完成并配平反應方程式:
3+1 Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1  Na2SO4+1  Cr2(SO43+7 H2O
(3)反應過程中加入甲醇后有無色氣體生成.加入甲醇的作用是將過量的重鉻酸鈉還原,防止環(huán)己酮繼續(xù)被氧化,請用離子方程式表示反應原理CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O.
(4)步驟4向餾出液加入食鹽的目的是利用鹽析原理,減少環(huán)己酮在水中的溶解度,有利于分層,將乙醚提取液和有機層合并的原因是減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失.
(5)計算所得產品的產率55.3%.(保留三位有效數字)

分析 (1)裝置A為分液漏斗;
(2)環(huán)己醇轉變?yōu)榄h(huán)己酮C的化合價升高2價,而Na2Cr2O7中Cr元素化合價由+6價降低為+3價,降低3×2=6價,化合價升降最小公倍數為6,據此確定環(huán)己醇、Na2Cr2O7系數,再根據原子守恒配平方程式;
(3)根據甲醇具有還原性,與過量的重鉻酸鈉發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳、Cr3+和H2O,防止環(huán)己酮繼續(xù)被過量的重鉻酸鈉氧化;
(4)環(huán)己酮在氯化鈉中的溶解度較;根據乙醚提取液中含有少量的環(huán)己酮分析;
(5)根據反應3+1Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1Na2SO4+1 Cr2(SO43+7H2O計算出理論上生成環(huán)己酮的質量,再利用產率=$\frac{實際值}{理論值}$×100%計算.

解答 解:(1)裝置A為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;
(2)環(huán)己醇轉變?yōu)榄h(huán)己酮C的化合價升高2價,而Na2Cr2O7中Cr元素化合價由+6價降低為+3價,降低3×2=6價,化合價升降最小公倍數為6,可知環(huán)己醇、Na2Cr2O7系數3、1,再根據原子守恒配平方程式為3+1Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1Na2SO4+1 Cr2(SO43+7H2O,
故答案為:3,1,4,3,1,1,7;
(3)甲醇具有還原性,與過量的重鉻酸鈉發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳、Cr3+和H2O,反應離子方程式為CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O,可以防止環(huán)己酮繼續(xù)被過量的重鉻酸鈉氧化,
故答案為:將過量的重鉻酸鈉還原,防止環(huán)己酮繼續(xù)被氧化;CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O;
(4)利用鹽析原理,環(huán)己酮在氯化鈉中的溶解度較小,有利于環(huán)己酮分層;乙醚提取液中含有少量的環(huán)己酮,所以將乙醚提取液和有機層合并的原因是減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失;
故答案為:降低環(huán)己酮的溶解度,有利于環(huán)己酮分層;減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失;
(5)由3+1Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1Na2SO4+1 Cr2(SO43+7H2O,則理論上生成環(huán)己酮的質量為:0.048mol×98g/mol=4.704g,所以所得產品的產率為$\frac{2.6}{4.704}$×100%=55.3%,
故答案為:55.3%.

點評 本題考查了環(huán)己酮的制備實驗方案設計,涉及化學儀器、裝置分析評價、物質的分離提純、氧化還原反應配平、對數據的分析運用等,清楚制備的原理是解答的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.已知25℃時,AgCl 的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說法正確的是( 。
A.向飽和AgCl水溶液中加入少量的NaCl固體,Ksp(AgCl)變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.25℃時,當溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp(AgCl)時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D.將固體AgCl加入到濃KI溶液中,部分AgCl轉化為AgI,故AgCl溶解度小于AgI

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知酸性高錳酸鉀溶液是常用的強氧化劑,可以和草酸鈉、二氧化硫等還原性物質發(fā)生氧化還原反應.
(1)下列物質能夠酸性高錳酸鉀溶液褪色的是AD
A.乙炔 B.苯C.己烷       D.己烯
(2)酸性高錳酸鉀溶液和草酸鈉反應的離子反應式為:MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)現稱取草酸鈉(Na2C2O4)樣品1.34g溶于稀硫酸中,然后用0.20mol•L-1的高錳酸鉀溶液滴定(其中的雜質不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應),到終點時消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液.
①滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”) 滴定管中.
②判斷滴定達到終點時的現象是溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內不褪色.
③樣品中草酸鈉的質量分數為75%.
④若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的質量分數會偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).
(3)請寫出酸性高錳酸鉀和二氧化硫反應的離子反應方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產品
主要試劑和產品的物理常數如下表所示:
名稱相對分子質量熔點或沸點(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應.
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產品的方法叫重結晶
c.根據以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產品質量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產率為84.3%(用百分數表示,小數點后一位).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見圖,相關物質的物理性質見附表).
相對分
子質量
密度
/(g•cm-3
沸點/℃
1603.11958.8
苯甲醛1061.04179
1,2-二氯乙烷991.235183.5
間溴苯甲醛1851.587229
其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻.
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液.有機相用10%NaHCO3溶液洗滌.
步驟3:經洗滌的有機相加入適量無水硫酸鈣固體,放置一段時間后過濾.
步驟4:為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化,把步驟3處理得到的間溴苯甲醛加入少量鋅粉,同時采用某種技術,收集相應餾分,其中收集到間溴苯甲醛為3.7g.
(1)實驗裝置中采用的加熱方式為水浴加熱,冷凝管的作用為導氣、冷凝回流,錐形瓶中的試劑應為NaOH.
(2)步驟1所加入的無水AlCl3的作用為催化劑.
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的Br2、HCl(填化學式).
(4)步驟3中加入的無水硫酸鈣固體的目的是除去有機相的水.
(5)步驟4中,某種技術為減壓蒸餾.
(6)本實驗所得到的間溴苯甲醛產率是40.0%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.溴苯是一種常用的化工原料.實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反應.
步驟2:向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑.
步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,
分液得粗溴苯.
溴苯
密度/gcm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
在水中的溶解度微溶微溶微溶
步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產品.
(1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要反應是;
(2)儀器c的名稱是冷凝管,儀器d的作用是吸收HBr防污染,防倒吸;
(3)將b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是防止反應放出的熱使C6H6、Br2揮發(fā)而影響產率;
(4)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質有C6H6、Br2(填化學式);
(5)步驟4得到的粗產品中還含有雜質苯,已知苯、溴苯的有關物理性質如上表,則要進一步提純粗產品,還必須進行的實驗操作名稱是蒸餾.
(6)實驗結束后,試設計實驗方案檢驗d裝置所得溶液中含有Br-
實驗操作:取少量d中溶液于試管中,滴加過量稀HNO3,再加入AgNO3溶液;
實驗現象和結論:有淡黃色沉淀生成,溶液中含有Br-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.由于水體中含N的物質,含P的物質而引起的污染,叫做水體的富營養(yǎng)化.當水體發(fā)生富營養(yǎng)化時,由于缺氧,致使大多數水生動物不能生存,致死的動植物遺骸在水底沉積腐爛,使水質不斷惡化,影響漁業(yè)生產,并通過食物鏈危害人體健康.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.用已知濃度的NaOH溶液測定未知濃度的鹽酸(滴定時鹽酸置于酸式滴定管中),以下操作會造成所測鹽酸溶液濃度偏高的是( 。
A.酸式滴定管未用待測溶液潤洗
B.堿式滴定管未用待裝溶液潤洗
C.錐形瓶未用待裝溶液潤洗
D.在滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列指定反應的離子方程式正確的是( 。
A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B.銅絲插入稀硝酸:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
C.向NaClO溶液中通入過量SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-
D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-

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