【題目】(1)某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成以下問題:

①寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式___________________________________。

②配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是_______________________________________

③將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:

滴入KMnO4溶液的次序

KMnO4溶液紫色褪去所需的時(shí)間

先滴入第1滴

60s

褪色后,再滴入第2滴

15s

褪色后,再滴入第3滴

3s

褪色后,再滴入第4滴

1s

請(qǐng)分析KMnO4溶液褪色時(shí)間變化的可能原因___________________________________。

(2)在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(H+)的變化如圖所示

①用離子方程式表示溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_________。

②由圖可知,溶液酸性減小, 的平衡轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”“減小”或“不變”)。

③升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH_________0(填“大于”“小于”或“等于”)。

【答案】 100mL容量瓶、膠頭滴管 反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好 減小 小于

【解析】(1)①草酸與酸性的高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成二氧化碳、錳離子和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O;②配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗(yàn)中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管;③反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好;(2)①隨著H+濃度的增大,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-的離子反應(yīng)式為:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;②溶液酸性減小,平衡2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O正向進(jìn)行,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減;③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),說明正方向放熱,則該反應(yīng)的△H<0。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各組中的微粒在指定溶液中一定能大量共存的是(  )

A. c(FeCl3)1.0 mol·L1的溶液中:HCOCl、H、Na

B. 常溫下,由水電離出的c(H)1014mol·L1溶液中:NHK、COSO

C. c(HCO)0.1 mol·L1的溶液中:NH、AlO、ClNO

D. 常溫下, 0.1 mol·L1的溶液中:K、NH3·H2O、SONO

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【題目】如圖裝置()為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池放電、充電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3K2S4 +3KI。裝置()為電解池的示意圖,當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),電極X附近溶液先變紅。則閉合K時(shí),下列說法不正確的是( )

A. K+從左到右通過離子交換膜 B. 電極A上發(fā)生的反應(yīng)為I3-+2e-=3I-

C. 電極Y上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2 D. 當(dāng)有0.1 molK+通過離子交換膜,X電極上產(chǎn)生1.12L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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【題目】下列離子方程式書寫正確的是(  )

A. 澄清石灰水與過量的小蘇打溶液反應(yīng):Ca2+OH+HCO3-===CaCO3↓+H2O

B. 酸性高錳酸鉀溶液與稀草酸反應(yīng):5C2O42+2MnO4+16H===2Mn2+10CO2+8H2O

C. AgCl的懸濁液中滴加Na2S溶液:2AgCl+S2===Ag2S+2Cl

D. NH4HCO3溶液加入過量NaOH溶液加熱:NH4++OH===NH3H2O

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【題目】1CO2是溫室氣體,可用NaOH溶液吸收得到Na2CO3NaHCO3。Na2CO3俗稱純堿,已知25℃時(shí),CO32第一步水解的平衡常數(shù)Kh=2×10-4mol/L,當(dāng)溶液中c(HCO3-)c(CO32)=20 1 時(shí),溶液的pH=______。

2為了除去銀器表面Ag2S,可采用如下方法:在一個(gè)鋁制的容器中放入食鹽溶液,將銀器浸入食鹽溶液,使銀器與鋁接觸良好形成原電池.過一段時(shí)間,銀器表面變?yōu)殂y白色,并聞到臭雞蛋的氣味,觀察到有少量白色絮狀沉淀生成,則原電池的正極反應(yīng)為______________________________,請(qǐng)解釋臭雞蛋氣味形成的原因(用離子方程式表示)________________________________________

325 ℃,在0.10 mol·L1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pHc(S2)關(guān)系如圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。

pH11時(shí),溶液中的c(H2S)c(HS)________mol·L1

②某溶液含0.040 mol·L1M2、0.10 mol·L1H2S,當(dāng)溶液pH________時(shí),Mn2開始沉淀。[已知:Ksp(MS)5.6×1017]

4Na2S2O3溶液常作為標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定物質(zhì)的組成。

I.3.92 g某鐵的氧化物,溶于足量稀硫酸,并配制成100.0 mL溶液;

II.10.00 mL所得溶液,加入足量KI溶液,滴加幾滴指示劑;

III.0.2000 mol L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)23次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL

已知I2+2S2O32-= S4O62-+2I-。則:

①步驟II 所用指示劑的名稱為____________;判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的操作和現(xiàn)象___________________。

②該鐵的氧化物的化學(xué)式為______________

5常溫下,向20 mL 0.2 mol /L H2A溶液中滴加0.2 mol /L NaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如上圖其中三條線代表的是A2、H2AHA濃度變化的曲線,根據(jù)圖示,當(dāng)V(NaOH)20 mL時(shí),溶液中Na、HA、 A2、 H2A四種微粒濃度大小關(guān)系:__________________________________。溶液顯_______性。

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【題目】為了研究難溶鹽的沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。

步驟1:向2 mL 0.005 mol/LAgNO3溶液中加入2 mL 0.005 mol/LKSCN溶液,靜置。

出現(xiàn)白色沉淀。

步驟2:取1 mL上層清液于試管中,滴加12 mol/LFe(NO3)3溶液。

溶液變?yōu)榧t色。

步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入53 mol/LAgNO3溶液。

現(xiàn)象a,且溶液紅色變淺。

步驟4:向步驟1余下的濁液中加入53mol/L KI溶液。

出現(xiàn)黃色沉淀。

已知:25℃,Ksp(AgI,黃色)= 8.3×1017 ,Ksp (AgSCN,白色 )= 1.0×1012

回答下列問題:

1步驟3中現(xiàn)象a________________________________。

2用沉淀溶解平衡原理解釋步驟4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________________

350 mL 0.005 mol/LAgNO3溶液中加入150 mL0.005 mol/L KSCN溶液,若混合后溶液體積為200mL,則溶液中Ag+的濃度約為_____mol/L 。

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【題目】以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應(yīng)制備二氧化氯氣體,再用水吸收獲得二氧化氯溶液。在此過程中需要控制適宜的溫度,若溫度不當(dāng),副反應(yīng)增加,影響生成ClO2氣體的純度,且會(huì)影響ClO2氣體的吸收率。具體情況如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)據(jù)圖可知,反應(yīng)時(shí)需要控制的適宜溫度是________ ℃,達(dá)到此要求采取的適宜措施是________。

(2)已知:黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3氧化成SO42-,寫出制備二氧化氯的離子方程式:____________________________________。

(3)某;瘜W(xué)學(xué)習(xí)小組擬以“m(ClO2)/m(NaClO3)”作為衡量ClO2產(chǎn)率的指標(biāo)。若取NaClO3樣品質(zhì)量6.0 g,通過反應(yīng)和吸收可得400 mL ClO2溶液,取出20 mL,加入37.00 mL 0.500 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反應(yīng),過量Fe2+再用0.0500 mol·L-1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗20.00 mL。反應(yīng)原理如下:

4H+ClO2+5Fe2+===Cl+5Fe3++2H2O

14H+6Fe2++Cr2O72-===2Cr3++6Fe3++7H2O

試計(jì)算ClO2的“產(chǎn)率”為_________________________。

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【題目】K2Cr2O7是一種重要的化工原料。以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,還含有Al2O3、Fe2O等雜質(zhì))為原料制備K2Cr2O7的一種工藝流程如下:

已知:(a) Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+

(b)不同溫度下各物質(zhì)的溶解度

質(zhì)

KCl

NaCl

K2Cr2O7

Na2Cr2O7

溶解度(g/100g H2O)

0℃

28

35.7

4.7

163

40℃

40.1

36.4

26.3

215

80℃

51.3

38

70

376

(c)步驟①的主要反應(yīng)為:FeOCr2O3+Na2CO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2(未配平)。

(1) “濾渣1”濾渣2”的主要成分分別是_________,_________(填化學(xué)式).

寫出③的離子反應(yīng)方程式________________________________________;

步驟④中調(diào)PH可選用以下試劑__________。

A、NH3 B、 KOH C、CH3COOH D、 HCl

(2)在步驟⑤中加入適量KCl,____________________,過濾得到K2Cr2O7固體。

(3)某工廠用akg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 b kg,產(chǎn)率為_____________________________×100%。(列計(jì)算式)

(4)化還原法可除去廢水中的Cr2O72-,取含Cr2O72-的模擬水樣分別在不同PH條件下,向每個(gè)水樣中分 別加一定量的FeSO4、NaHSO3攪拌,充分反應(yīng),然后滴加Ca(OH)2懸濁液,靜置沉淀,測(cè)定鉻去除率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果下圖所示。

①在酸性條件下,NaHSO3使Cr2O72-還原成為Cr3+,請(qǐng)寫出NaHSO3Cr2O72-反應(yīng)的離子方程式:____________________________________。

pH>8時(shí),亞鐵鹽對(duì)+6價(jià)Cr的去除效果反而下降,可能的原因是_________________。

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【題目】已知2-丁烯有順、反兩種異構(gòu)體,在其條件下可種氣體處于平衡,

(g)+H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g) △H=-118.9kJ/mol;

下列說法正確的是

A. -2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定

B. 加壓和降溫有利于平衡向生成順-2- 丁烯反應(yīng)方向移動(dòng)

C. .-2-丁烯的燃燒熱比反-2-丁烯小

D. -2-丁烯氫化的熱化學(xué)方程式為(g)+H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g) △H=-114.7kJ/mol

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