2.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑.實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如右圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒.已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng).制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是D(選下面的A、B或C);目的是讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化.
 A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入 B.先加三氯化鉻溶液一段時間后再加鹽酸 C.先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液
(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B(填“A”或“B”,下同),打開閥門A.
(4)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(5)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51g,取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.4g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(6)鉻的離子會污染水,常溫下要除去上述實(shí)驗(yàn)中多余的Cr2+,最好往廢液中通入足量的空氣或氧氣,再加入堿液,調(diào)節(jié)pH至少為5.6才能使鉻的離子沉淀完全(鉻的離子濃度應(yīng)小于10-5mol/L).已知Cr(OH)3的溶度積為6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4,lg2≈0.3】

分析 (1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器1為分液漏斗;
(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出;
(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合;
(4)過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(5)CrCl3為0.06mol,得到CrCl2為0.06mol,而CH3COONa為1.5mol,由方程式可知CH3COONa足量,根據(jù)CrCl2計(jì)算[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的理論產(chǎn)量,進(jìn)而計(jì)算其產(chǎn)率;
(6)向廢液中通入足量的空氣或氧氣,將Cr2+氧化為Cr3+,根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.3×10-31計(jì)算溶液中c(OH-),再結(jié)合水的離子積計(jì)算c(H+),溶液pH=-lgc(H+).

解答 解:(1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器1為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,
故答案為:C;讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;
(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B,打開閥門A,
故答案為:B;A;
(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2,
故答案為:過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2;
(5)CrCl3為$\frac{9.51g}{158.5g/mol}$=0.06mol,得到CrCl2為0.06mol,而CH3COONa為1.5mol,由方程式可知CH3COONa足量,則得到[Cr(CH3COO)2]2•2H2O為0.06mol×$\frac{1}{2}$×376g/mol=11.28g,所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為 
$\frac{9.4g}{11.28g}$×100%=83.3%,
故答案為:83.3%;
 (6)向廢液中通入足量的空氣或氧氣,將Cr2+氧化為Cr3+,鉻的離子沉淀完全時,濃度應(yīng)小于10-5mol/L,根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.3×10-31,此時溶液中c(OH-)=4×10-9,溶液pH=-lgc(H+)=-lg$\frac{1{0}^{-14}}{4×1{0}^{-9}}$=5.6,
故答案為:空氣或氧氣;5.6.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計(jì)算、溶度積有關(guān)計(jì)算、對信息的獲取與運(yùn)用等,注意對題目信息的應(yīng)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ}目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.回答下列問題:
Ⅰ.有下列四種溶液:
①100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液       
②100mL 0.15mol•L-1 HCl溶液
③100mL 0.2mol•L-1 CH3COOH溶液  
④200mL 0.1mol•L-1 CH3COOH溶液
(1)pH最小的是①(填序號,下同);由水電離的H+濃度最大的是④;與足量的Zn反應(yīng),生成H2最少的是②;
(2)①和③分別與100mL 0.2mol•L-1NaOH溶液反應(yīng),放出熱量少的是③.
Ⅱ.將0.2mol•L-1 HA溶液與0.2mol•L-1NaOH溶液等體積混合后,溶液中存在c(Na+)>c(A-
則:
(3)混合溶液中c(HA)<c(A-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
(4)混合溶液中c(HA)+c(A-)=0.1mol•L-1;
(5)混合后由水電離出的c(OH-)>0.2mol•L-1 HA溶液由水電離出的c(H+).電離出的c(H+).

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13.下列變化中,需加還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.CuSO4→CuB.Mg→Mg3N2C.S→SO2D.SiO2→Na2SiO3

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10.將一定量的CO2氣體通入2L未知濃度的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的氣體與HCl的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))
下列說法不正確是(  )
A.O點(diǎn)溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為NaOH、Na2CO3
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,通入CO2的體積為4.48L
C.ab段反應(yīng)的離子方程式為:HCO${\;}_{3}^{-}$+H+=CO2↑+H2O
D.原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為2.5mol•L-1

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17.醋酸在日常生活和生產(chǎn)中的應(yīng)用很廣泛.
(1)pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈酸性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),溶液中c(Na+)<c (CH3COO-)(填“>”、“=”或“<”).
(2)25℃時,向0.l mol•L-1的醋酸中加入少量醋酸鈉固體,當(dāng)固體溶解后,測得溶液pH增大,主要原因是醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減。
(3)室溫下,如果將0.lmol CH3COONa固體和0.05mol HCl全部溶于水形成混合溶液中:CH3COOH和CH3COO-兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.lmol.
(4)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定未知濃度的醋酸,選用酚酞為指示劑,下列能造成測定結(jié)果偏高的是A.
A.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管
B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
D.滴定達(dá)終點(diǎn)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡
(5)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學(xué)查閱資料并設(shè)計(jì)如表實(shí)驗(yàn).資料:AgSCN是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCN>AgI.
操作步驟現(xiàn)象
步驟1:向2mL 0.005mol•L-1 AgNO3溶液中加入2mL 0.005mol•L-1KSCN溶液,靜置.出現(xiàn)白色沉淀.
步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1滴2mol•L-1 Fe(NO33溶液.溶液變紅色.
步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入5滴3mol•L-1AgNO3溶液.出現(xiàn)白色沉淀,溶液紅色變淺.
步驟4:向步驟1余下的濁液中加入5滴3mol•L-1KI溶液.出現(xiàn)黃色沉淀.
①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3;
②步驟3中現(xiàn)象a是出現(xiàn)白色沉淀;
③用化學(xué)平衡原理解釋步驟4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因?yàn)槿芙舛龋篈gI<AgSCN,Ag+與I-反應(yīng)生成AgI黃色沉淀:Ag++I-═AgI↓,AgSCN的溶解平衡正向移動.

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7.原子序數(shù)遞增的主族元素A、B、C、D、E,已知B的單質(zhì)是生活中最常見的金屬之一,該元素與同主族元素A、D原子的核電荷數(shù)分別相差8和18,C元素的最高價氧化物的水化物屬于最強(qiáng)無機(jī)酸,E與D同周期,E的氣態(tài)基態(tài)原子第一電離能大于同周期相鄰主族元素.
(1)基態(tài)原子C的核外電子排布在5個能級中,D原子的核外電子的運(yùn)動狀態(tài)有31種,E在周期表中是VA族,C、D、E三種元素的原子半徑由大到小的順序?yàn)镚a>As>Cl(填寫相應(yīng)的元素符號).
(2)A可以形成化合物A(0H)3,該分子中A原子與3個羥基相連,其晶體為層狀結(jié)構(gòu),則分子中A原子軌道的雜化類型為sp2,由分層結(jié)構(gòu)可知,同層分子間的主要作用力可能為分子間作用力.
(3)B與C形成的氣態(tài)化合物中常以二聚分子B2C6形式存在,在B2C6分子中存在的兩種化學(xué)鍵為共價鍵、配位鍵.
(4)D與E形成的化合物屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)化為光能,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①D的基態(tài)原子的電子排布式可以簡寫為[Ar]3d104s24p1;
②在半導(dǎo)體的晶胞中,D原子的配位數(shù)為4;
③在半導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu)中,與同一個E原子相連的D原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體.

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14.常溫下,某酸HA的電離常數(shù):K=1×10-5,下列說法正確的是( 。
A.HA溶液中加入NaA固體后,$\frac{{c(HA)c(O{H^-})}}{{c({A^-})}}$減小
B.常溫下,0.1mol/LHA溶液中水電離的c(H+)為10-13mol/L
C.NaA溶液中加入HCl溶液至恰好完全反應(yīng),存在關(guān)系:2c(Na+)=c(A-)+c(Cl-
D.常溫下,0.1mol/LNaA溶液水解常數(shù)為10-9

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11.以NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.0.1 mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA
B.0.1 mol/L Na2SO4溶液中,含有SO42- 數(shù)為0.1NA
C.92 g NO2和N2O4混合氣體中含有氧原子總數(shù)為4NA
D.標(biāo)況下,22.4升SO3含有原子總數(shù)為4 NA

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12.化學(xué)工業(yè)在經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的作用舉足輕重,下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述中,正確的是( 。
A.硫酸生產(chǎn)中常采用高壓條件提高SO2的轉(zhuǎn)化率
B.合成氨中采用及時分離氨氣提高反應(yīng)速率
C.電解精煉銅時,溶液中c(Cu2+)會略有減小
D.氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水時,陽極得到氫氧化鈉和氫氣

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同步練習(xí)冊答案