17.電化學(xué)原理在生產(chǎn)生活中應(yīng)用十分廣泛.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)通過(guò)SO2傳感器可監(jiān)測(cè)大氣中SO2的含量,其工作原理如圖1所示.
①固體電解質(zhì)中O2-向負(fù)極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”).
②寫(xiě)出V2O5電極的電極反應(yīng)式:SO2-2e-+O2-=SO3
(2)如圖2所示裝置I是一種可充電電池,裝置Ⅱ是一種以石墨為電極的家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器.裝置I中離子交換膜只允許Na+通過(guò),充放電的化學(xué)方程式為:2Na2S2+NaBr3$?_{充電}^{放電}$Na2S4+3NaBr
①負(fù)極區(qū)電解質(zhì)為:Na2S2、Na2S4(用化學(xué)式表示)
②家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器發(fā)生反應(yīng)的離子方程為Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO-+H2↑.
③閉合開(kāi)關(guān)K,當(dāng)有0.04mol Na+通過(guò)離子交換膜時(shí),a電極上析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為448mL.
(3)如圖3Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學(xué)將反應(yīng)“AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O”設(shè)計(jì)成的原電池裝置,其中C1、C2均為碳棒.甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,電流表指針都不發(fā)生偏轉(zhuǎn);乙組經(jīng)思考后先添加了一種離子交換膜,然后向圖Ⅱ燒杯右側(cè)中逐滴加入適量濃鹽酸或適量40%NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針都發(fā)生偏轉(zhuǎn).
①甲組電流表指針都不發(fā)生偏轉(zhuǎn)的原因是氧化還原反應(yīng)在電解質(zhì)溶液中直接進(jìn)行,沒(méi)有電子沿導(dǎo)線通過(guò).
②乙組添加的是陽(yáng)(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜.

分析 (1)①原電池中陰離子移向負(fù)極;
②在V2O5電極上,SO2失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成SO3;
(2)①原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);
②電解氯化鈉溶液生成NaOH、氯氣和氫氣,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉;
③a極生成氯氣,b極生成氫氣,當(dāng)有0.04mol Na+通過(guò)離子交換膜時(shí),有0.04mol氫離子放電;
(3)①甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng),不發(fā)生原電池反應(yīng);
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發(fā)生原電池反應(yīng),A中發(fā)生I2+2e-═2I-,為正極反應(yīng),而B(niǎo)中As化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),以此分析.

解答 解:(1)①原電池中陰離子移向負(fù)極,故答案為:負(fù);
②在V2O5電極上,SO2失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成SO3,電極方程式為:SO2-2e-+O2-=SO3,故答案為:SO2-2e-+O2-=SO3;
(2)①原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所含元素化合價(jià)升高,所以負(fù)極區(qū)電解質(zhì)為:Na2S2、Na2S4,故答案為:Na2S2、Na2S4;
②電解氯化鈉溶液生成NaOH、氯氣和氫氣,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉,總反應(yīng)的離子方程式為Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO-+H2↑,故答案為:Cl-+H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ClO-+H2↑;
③a極生成氯氣,b極生成氫氣,當(dāng)有0.04mol Na+通過(guò)離子交換膜時(shí),有0.04mol氫離子放電,生成氫氣0.02mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為:0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案為:448;
(3)①甲組操作時(shí),兩個(gè)電極均為碳棒,不發(fā)生原電池反應(yīng),則微安表(G)指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn),故答案為:氧化還原反應(yīng)在電解質(zhì)溶液中直接進(jìn)行,沒(méi)有電子沿導(dǎo)線通過(guò);
②乙組向圖ⅡB燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40%NaOH溶液,發(fā)生原電池反應(yīng),A中發(fā)生I2+2e-═2I-,為正極反應(yīng),而B(niǎo)中As化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),添加了陽(yáng)離子交換膜,故答案為:陽(yáng).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池電解池相關(guān)知識(shí)以及電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)和電解計(jì)算,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.常溫下,向20ml 0.1mol/L氨水溶液中滴加鹽酸,溶液中水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積變化如圖所示.則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.b、d兩點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)點(diǎn)
B.c點(diǎn)溶液中c(NH4+)=c(Cl-
C.a、b之間的任意一點(diǎn):c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-
D.常溫下,0.1mol/L氨水的電離常數(shù)K約為1×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.工業(yè)上生產(chǎn)氯化亞銅(CuCl)的工藝過(guò)程如下:

已知:氯化亞銅為白色立方結(jié)晶或白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,溶于濃鹽酸和氨水生成絡(luò)合物.在潮濕空氣中易水解氧化.用作催化劑、殺菌劑、媒染劑、脫色劑;在氣體分析中用于一氧化碳和乙炔的測(cè)定.回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應(yīng)控制在60-70℃,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過(guò)高銨鹽分解.
(2)步驟②④⑤⑧都要進(jìn)行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有BD(填字母).
A.分餾塔       B.離心機(jī)      C.反應(yīng)釜     D.框式壓濾機(jī)
(3)寫(xiě)出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(4)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是(寫(xiě)名稱)硫酸.
(5)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(6)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過(guò)量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol•L-1的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液BmL,反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.有三種金屬單質(zhì)A、B、C,其中A的焰色反應(yīng)為黃色,B、C是常見(jiàn)金屬,且C的合金用量最大.三種金屬單質(zhì)A、B、C與氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、E、F、G、H之間發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒(méi)有標(biāo)出).

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:ANa、HFe(OH)3、乙Cl2,C的一種氧化物是紅棕色的,該氧化物的俗稱鐵紅常用做紅色油漆和涂料
(2)寫(xiě)出B與D反應(yīng)的離子方程式:2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2
(3)檢驗(yàn)溶液G中金屬陽(yáng)離子的常用方法是取少量G溶液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,說(shuō)明含有Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配體有2種,配位原子是O;與C2O42-互為等電子體的分子是(填化學(xué)式)N2O4;
(2)CaO晶胞如圖1所示,CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因晶體中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)CaO大于NaCl.

(3)汽車(chē)安全氣囊的產(chǎn)生藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質(zhì),在NaN3固體中,陰離子的立體構(gòu)型為直線形.
(4)從不同角度觀察MoS2的晶體結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2,已知:Mo元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4d55s1
①下列說(shuō)法正確的是BD
A.晶體硅中硅原子的軌道雜化類(lèi)型為sp2
B.電負(fù)性:C<S
C.晶體硅和C60比較,熔點(diǎn)較高的是C60
D.Mo位于第五周期VIB族
E.MoS2的晶體中每個(gè)Mo原子周?chē)嚯x最近的S原子數(shù)目為4
F.MoS2的晶體中Mo-S之間的化學(xué)鍵為極性鍵、配位鍵、范德華力
②根據(jù)MoS2的晶體結(jié)構(gòu)回答:MoS2納米粒子具有優(yōu)異的潤(rùn)滑性能,其原因是MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo與S同層間以共價(jià)鍵結(jié)合,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)
(5)鐵和鎂組成的合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖3甲(黑球代表鐵,白球代表鎂).則該化學(xué)式為Mg2Fe,若該合金用M表示,某中儲(chǔ)氫鎳電池(MH-Ni電池)的結(jié)構(gòu)如圖3乙所示.其電池反應(yīng)為:MH+NiOOH=Ni(OH)2+M.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是BC.
A.放電時(shí)正極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.放電時(shí)電子由b極到a極
C.充電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:MH+OH--e-=═H2O+M
D.M的儲(chǔ)氫密度越大.電池的比能量越高
(6)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是變通燈泡?00倍,而耗能只有其10%,推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措.已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖4,晶胞參數(shù)α=565pm.砷化鎵的晶胞密度=4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-103=5.34g/cm3(列式并計(jì)算),m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565pm(列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.將1.000gFeC2O4•2H2O固體樣品放在熱重分析儀中進(jìn)行熱重分析,測(cè)得其熱重分析曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如下圖所示:

已知:①草酸鹽受熱分解易釋放出碳的氧化物.②500℃之前,該熱重分析儀的樣品池處于Ar氣氣氛中,500℃時(shí)起,樣品池與大氣相通.完成下列填空:
(1)300℃時(shí)是樣品脫水的過(guò)程,試確定350℃時(shí)樣品是否脫水完全是(填“是”或“否”),判斷的理由是推算過(guò)程:
FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeC2O4•(2-n)H2O+nH2O
180 18n
1.000g (1.000-0.800)g
解得n=2,所以350℃時(shí)樣品完全脫水;(要求寫(xiě)出推算過(guò)程).
(2)400℃時(shí)發(fā)生變化的化學(xué)方程式是FeC2O4$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑.
(3)將600℃時(shí)樣品池中殘留的固體隔絕空氣冷卻至室溫,再向該固體中加入一定量的稀鹽酸剛好完全溶解,用pH試紙測(cè)得所得溶液的pH=3,其原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+(用離子方程式回答);向該溶液中滴加適量NaOH溶液,生成紅褐色沉淀,測(cè)得此時(shí)溶液中鐵元素的離子濃度為4.0×10-11 mol/L-1,則此時(shí)溶液的pH=5(已知:Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38).
).
(4)將1500℃時(shí)樣品池中殘留的固體隔絕空氣冷卻后,用稀鹽酸溶解得一棕黃色溶液.取少量該溶液滴加KSCN,溶液顯紅色;另取少量該溶液滴加K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀.試寫(xiě)出圖中1400℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式6Fe2O3$\frac{\underline{\;1400℃\;}}{\;}$4Fe3O4+O2↑,產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀的離子反應(yīng)方程式3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.某同學(xué)用FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過(guò)濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
(1)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(2)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽(yáng)極的電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+
(3)綜合分析實(shí)驗(yàn) II的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率100%;②FeCl3得到循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水得到澄清溶液Ag+與NH3•H2O能大量共存
B將Fe(NO32樣品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+
C室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol•L-1NaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pHpH試紙都變成堿色可以用pH試紙的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,從而判斷HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱
D向少量AgNO3溶液中滴加適量NaCl溶液,再滴加適量Na2S溶液開(kāi)始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.我國(guó)有著悠久的文明歷史,其中青銅、陶瓷、造紙及黑火藥等與現(xiàn)代化學(xué)科密切相關(guān).下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.青銅的熔點(diǎn)比純銅和錫都高B.陶瓷的主要成分為硅酸鹽
C.古代的紙張主要成分為蛋白質(zhì)D.黑火藥爆炸時(shí),氧化劑只有硝酸鉀

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