20.已知25℃時(shí),AgCl 的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.向飽和AgCl水溶液中加入少量的NaCl固體,Ksp(AgCl)變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.25℃時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp(AgCl)時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液
D.將固體AgCl加入到濃KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,故AgCl溶解度小于AgI

分析 A.一定溫度下氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,溫度不變,Ksp不變;
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合硝酸銀和氯化鈉的物質(zhì)的量不同時(shí),混合溶液中銀離子濃度和氯離子濃度不相同;
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時(shí),此溶液為飽和溶液;
D.碘化銀溶解度小于氯化銀,可以實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化.

解答 解:A.向飽和AgCl水溶液中加入氯化鈉,氯離子濃度增大,沉淀溶解平衡左移形成沉淀,但溫度一定.溶度積常數(shù)不變,所以Ksp值不變,故A錯(cuò)誤;
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中;不一定有c(Ag+)=c(Cl-),混合溶液中陰銀子濃度和氯離子濃度大小,取決于硝酸銀和氯化鈉的相對(duì)量大小,故B錯(cuò)誤;
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時(shí),說(shuō)明溶液中存在沉淀溶解平衡狀態(tài),所以此溶液為AgCl的飽和溶液,沒(méi)有沉淀生成,故C正確;
D.將固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,因?yàn)锳gCl溶解度大于AgI的溶解度,沉淀向更難溶的方向進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了沉淀溶解平衡的分析判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,本題注意溶度積常數(shù)是溫度的函數(shù),理解平衡移動(dòng)的影響因素,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.有以下物質(zhì):①鋁; ②石墨; ③氨水; ④酒精; ⑤碳酸氫鈉固體; ⑥三氧化硫;⑦純醋酸; ⑧氫氧化鋇溶液; ⑨氯化氫氣體; ⑩硫酸.
(1)其中屬于非電解質(zhì)的是④⑥;屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是⑤⑨⑩;屬于弱電解質(zhì)的是⑦.
(2)寫(xiě)出⑦在水溶液中的電離方程式CH3COOH?H++CH3COO-
(3)寫(xiě)出物質(zhì)⑤和⑨在水中反應(yīng)的離子方程式HCO3-+H+=H2O+CO2↑.
(4)寫(xiě)出⑧和⑩溶液反應(yīng)的離子方程式Ba2++2OH-+SO42-+2H+=BaSO4↓+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中;
b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
c.在55℃~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;
d.除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
e.將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯.
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
①配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3的混合酸時(shí),操作的注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻.
②步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗.
③步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是除去粗產(chǎn)品中殘留的酸.
④制備硝基苯的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10).
(1)能說(shuō)明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能說(shuō)明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)測(cè)定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:
樣品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{調(diào)pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取樣}{→}$$→_{指示劑X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定時(shí)所用的指示劑X可為酚酞.
②NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管乙(選填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定實(shí)驗(yàn)記錄如下表(樣品中雜質(zhì)不與酸或堿反應(yīng)).
滴定次數(shù)待測(cè)溶液A的體積(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
計(jì)算樣品中Na5P3O10的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75.5%(不要求列出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.已知25℃時(shí),AgCl的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時(shí),此溶液中必有AgCl的沉淀析出
D.將AgCl加入到較濃的KI溶液中,AgCl能轉(zhuǎn)化為AgI

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.中和滴定“用鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液”的實(shí)驗(yàn)中,下列各操作能導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大的是(  )
A.堿式滴定管只用水洗,而未用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.錐形瓶中殘留有蒸餾水
C.酸式滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
D.滴定前仰視刻度讀數(shù),滴定后俯視刻度讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氯酸鈉(NaClO3)是無(wú)機(jī)鹽工業(yè)的重要產(chǎn)品之一.
(1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結(jié)晶除去氯化鈣后,再加入適量的Na2CO3(填試劑化學(xué)式),過(guò)濾后即可得到.
(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯酸鈉可通過(guò)如下反應(yīng):
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如圖表1所示,圖中C表示的離子是ClO-.(填離子符號(hào))
圖表(3)某企業(yè)采用無(wú)隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉.則陽(yáng)極反應(yīng)式為:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)樣品中C1O3-的含量可用滴定法進(jìn)行測(cè)定,步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品ag(約2.20g),經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制1000mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中,準(zhǔn)確加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(過(guò)量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min.
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.
步驟4:為精確測(cè)定樣品中C1O3-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),重復(fù)上述步驟2、3操作2-3次.
步驟5:數(shù)據(jù)處理與計(jì)算.
①步驟2中反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
靜置10min的目的是使溶液中C1O3-與Fe2+反應(yīng)充分完全.
②步驟3中K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管(填儀器名稱(chēng))中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的目的是計(jì)算步驟②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作無(wú)誤的情況下,所測(cè)定的結(jié)果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空氣中的氧氣氧化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.銨明礬【NH4Al(SO42•12H2O】是常見(jiàn)的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過(guò)硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應(yīng)制備.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制備純堿和銨明礬的生產(chǎn)工藝流程圖如圖1:

完成下列填空:
(1)銨明礬溶液呈酸性性,它可用于凈水,原因是銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,再加入過(guò)量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失.
(2)寫(xiě)出過(guò)程Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略過(guò)程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產(chǎn)率會(huì)明顯降低,原因是省略過(guò)程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進(jìn),產(chǎn)生大量氫氧化鋁沉淀,導(dǎo)致銨明礬的產(chǎn)率降低.
(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經(jīng)過(guò)程III的系列實(shí)驗(yàn)得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌、干燥.
(5)某同學(xué)用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份.
①夾住止水夾K1,打開(kāi)止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置A和導(dǎo)管中未見(jiàn)紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗(yàn)到NH3,方法是打開(kāi)K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現(xiàn)白煙;在裝置A與B之間的T型導(dǎo)管中出現(xiàn)白色固體,該白色固體可能是(NH42SO3(任填一種物質(zhì)的化學(xué)式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫(xiě)出它溶于NaOH溶液的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②該同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測(cè)得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.環(huán)己酮是重要的化工原料,也是重要的工業(yè)溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備環(huán)己酮的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖:
反應(yīng)原理:如圖1所示

反應(yīng)放熱,溫度過(guò)高或者重鉻酸鈉過(guò)量會(huì)進(jìn)一步氧化.
主要物料及產(chǎn)物的物理參數(shù):
名稱(chēng)性狀密度溶點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度
乙醚
環(huán)已醇無(wú)色,有刺激性氣味0.962425.93161.55.67g/100mL
環(huán)已酮無(wú)色,有刺激性氣味0.9478-155.72.4g/100mL
實(shí)驗(yàn)裝置:
如圖2所示
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.投料:在100mL三頸燒瓶中加入20mL水,慢慢加入5mL濃硫酸搖動(dòng),振蕩下緩慢加入5mL(4.8g,0.048mol)環(huán)己醇,并將混合液溫度降至30℃以下.將5g(0.019mol)重鉻酸鈉溶于水得橙紅色溶液備用.
Ⅱ.反應(yīng):將約$\frac{1}{5}$的重鉻酸鈉溶液加入三頸燒瓶中,充分?jǐn)嚢枋怪旌暇鶆颍渌±鋮s,控制反應(yīng)溫度在55~60℃.待橙紅色消失后,再將剩余的重鉻酸鈉溶液分四次加入到三頸燒瓶中.當(dāng)溫度自動(dòng)下降時(shí),加入4mL甲醇使反應(yīng)液完全變成墨綠色(三價(jià)鉻);
Ⅲ.蒸餾:在反應(yīng)瓶中加入30mL水,并改為蒸餾裝置,收集90~99℃之間的餾分(環(huán)己酮與水的共沸物)至無(wú)油珠為止;
Ⅳ.萃取、干燥:將餾出液用食鹽飽和后轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機(jī)層.水層用8mL乙醚提取一次,將乙醚提取液和有機(jī)層合并,用無(wú)水硫酸鎂干燥; 5.蒸餾,收集環(huán)己酮產(chǎn)品2.6g. 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A的名稱(chēng)是分液漏斗.
(2)完成并配平反應(yīng)方程式:
3+1 Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1  Na2SO4+1  Cr2(SO43+7 H2O
(3)反應(yīng)過(guò)程中加入甲醇后有無(wú)色氣體生成.加入甲醇的作用是將過(guò)量的重鉻酸鈉還原,防止環(huán)己酮繼續(xù)被氧化,請(qǐng)用離子方程式表示反應(yīng)原理CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O.
(4)步驟4向餾出液加入食鹽的目的是利用鹽析原理,減少環(huán)己酮在水中的溶解度,有利于分層,將乙醚提取液和有機(jī)層合并的原因是減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失.
(5)計(jì)算所得產(chǎn)品的產(chǎn)率55.3%.(保留三位有效數(shù)字)

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