SO2、NO是大氣污染物。吸收SO2 和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素):

(1)裝置Ⅰ中生成HSO3的離子方程為                  。

(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3和SO32)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X(i)與溶液pH 的關(guān)系如右圖所示。

①下列說法正確的是         (填字母序號(hào))。

a.pH=8時(shí),溶液中c(HSO3) < c(SO32)

b.pH=7時(shí),溶液中c(Na+) =c(HSO3)+c(SO32)

c.為獲得盡可能純的NaHSO3,可將溶液的pH控制在4~5左右

②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因:                                      

(3)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3、NO2,寫出生成NO3的離子方程式                 

(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下圖所示。

 ①生成Ce4+的電極反應(yīng)式為                               。

 ②生成Ce4+從電解槽的         (填字母序號(hào))口流出。

(5)已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,NO2的濃度為a g·L-1,要使1 m3該溶液中的NO2完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2          L。(用含a代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))


【知識(shí)點(diǎn)】無(wú)機(jī)流程、溶液中的離子濃度大小、電化學(xué)、計(jì)算

【答案解析】 (1)SO2 + OH=== HSO3(2分);          

(2)①a、c  (3分)

②HSO3SO32+H+,加入CaCl2溶液, Ca2++SO32=== CaSO3↓使平衡右移,c(H+)增大。(3)NO+2H2O+3Ce4+===3Ce3++NO3+4H+(3分)

(4)①Ce3+- e=== Ce4+ (2分)                   ② a (2分)

(5)243a(242a、244a、5600a /23都給分)(3分)

解析:(1)進(jìn)入裝置Ⅰ中的物質(zhì)有:NaOH、NO、SO2,則生成HSO3的離子方程為:

   SO2 + OH=== HSO3

(2)①如圖pH=8時(shí),溶液中c(HSO3) < c(SO32-)a正確。pH=7時(shí),溶液中c(Na+)+c(H+) =c(HSO3)+2c(SO32)+c(OH-),c(H+)= c(OH-),所以b不正確。如圖pH控制在4~5左右,溶液中沒有HSO3,所以c錯(cuò)。②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2原因?yàn)镠SO3SO32+H+,加入CaCl2溶液, Ca2++SO32=== CaSO3↓使平衡右移,c(H+)增大。

(3)裝置Ⅱ中,如流程圖反應(yīng)物為NO、Ce4+生成物有Ce3+、NO3。根據(jù)電荷守恒和題意給出酸性溶液,反應(yīng)物還有H2O,生成物還有H+。根據(jù)氧化還原原理和得失電子守恒配平得NO+2H2O+3Ce4+===3Ce3++NO3+4H+

(4)①根據(jù)流程圖其電極方程式只能是Ce3+- e=Ce4+。②由Ce3+- e= Ce4+得陽(yáng)極生成Ce4+,所以從電解槽的a口流出。

(5)根據(jù)得失電子守恒NO2和O2的物質(zhì)的量之比為2:1。得氧氣的體積為=243a 。

【思路點(diǎn)撥】本題考查了離子方式、電極方程式的書寫,溶液中濃度大小的比較,氧化還原反應(yīng),利用電荷守恒計(jì)算。題目難度較大。注意從已知提取信息,培養(yǎng)看圖分析能力。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


將0.4gNaOH和1.06g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是

A.        B.

C.         D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


下面是某化學(xué)研究小組探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡影響的圖像,其中圖像和實(shí)驗(yàn)結(jié)論表達(dá)均正確的是(  )

A.①是其他條件一定時(shí),反應(yīng)速率隨溫度變化的圖像,正反應(yīng)ΔH<0

B.②是縮小容積體積后化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的圖像

C.③是在有無(wú)催化劑存在下建立的平衡過程圖像,a是使用催化劑時(shí)的曲線

D.④是一定條件下,向含有一定量A的容器中逐漸加入B時(shí)的圖像,壓強(qiáng)p1>p2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


將4 mol A和2 mol B放入2 L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0。4 s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得C的濃度為0.6 mol·L-1。下列說法正確的是           (  )。

A.4 s內(nèi),v(B)=0.075 mol·L-1·s-1

B.4 s后平衡狀態(tài)下,c(A)∶c(C)=2∶1

C.達(dá)到平衡狀態(tài)后,若只升高溫度,則C的物質(zhì)的量濃度增大

D.達(dá)到平衡狀態(tài)后,若溫度不變,縮小容器的體積,則A的轉(zhuǎn)化率降低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用引起了各界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),該反應(yīng)的能量變化如圖所示:

(1)上述反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為______________________________________________,

溫度降低,平衡常數(shù)K________(填“增大”、“不變”或“減小”)。

(2)在體積為2 L的密閉容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表所示。從反應(yīng)開始到5 min末,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=________。

t/min

0

2

5

10

15

n(CO2)/mol

1

0.75

0.5

0.25

0.25

(3)在相同溫度容積不變的條件下,能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填寫序號(hào)字母)。

a.n(CO2)∶n(H2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)=1∶3∶1∶1

b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

c.H2的消耗速率與CH3OH的消耗速率之比為3∶1

d.容器內(nèi)的密度保持不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


據(jù)報(bào)道,在300 ℃、70 MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。某科研小組將2 mol CO2與4 mol H2通入一體積不變的密閉容器甲進(jìn)行上述反應(yīng),下列敘述正確的是 (  )

A.當(dāng)v(CO2)=2v(CH3CH2OH)時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)

B.當(dāng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí),平衡常數(shù)一定增大

C.當(dāng)CO2和H2的物質(zhì)的量比不變時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)

D.當(dāng)容器中混合氣體的密度不變時(shí),反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn);卮鹣铝袉栴}:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)的反應(yīng)的化學(xué)方程式                             

(2)已知:

甲醇脫水反應(yīng)①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9KJ·mol-1

甲醇制烯烴反應(yīng)②2CH3OH(g)=C2H4 (g)+2H2O(g) △H2=-29.1KJ·mol-1

乙醇異構(gòu)化反應(yīng)③CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)) △H3=+50.7KJ·mol-1

則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=                   KJ·mol-1

與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是:              。

(3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)

①列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=                (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

②圖中壓強(qiáng)P1、P2、P3、P4的大小順序?yàn)椋?u>                  ,理由是:                      

③氣相直接水合法黨采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5℅。若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有:                、                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


對(duì)于可逆反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是(  )。

A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,則起始投入的n(NH3)∶n(O2)=4∶5

B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),對(duì)體系充入稀有氣體并加壓,平衡總是向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若向壓強(qiáng)固定的密閉容器中充入稀有氣體,平衡不移動(dòng)

D.當(dāng)v(NH3)∶v(NO)=1∶1時(shí),說明該化學(xué)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:


一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是(  )

A.pH=5的H2S溶液中,c(H)=c(HS)=1×10-5 mol·L-1

B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則ab+1

C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HC2O)

D.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③NaClO三種溶液的c(Na):①>②>③

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同步練習(xí)冊(cè)答案