【題目】
鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為_____,排布時能量最高的電子所占能級的原子軌道有____個伸展方向。
(2)鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說法正確的有___
A.CO與CN-互為等電子體,其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵個數(shù)之比為1:2-
B.NH3的空間構(gòu)型為平面三角形
C.Ni2+在形成配合物時,其配位數(shù)只能為4
D.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中,鎳元素均是sp3雜化
(3)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該結(jié)構(gòu)中,除共價鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請在圖中用“→”和“”分別表示出配位鍵和氫鍵。_____
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,相關(guān)離子半徑如下表:
NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為____,NiO熔點比NaCl高的原因是_____。
(5)研究發(fā)現(xiàn)鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲氫材料。屬六方晶系,其晶胞如圖a中實線所示,儲氫位置有兩種,分別是八面體空隙(“ ”)和四面體空隙(“ ”),見圖b、c,這些就是氫原子存儲處,有氫時,設(shè)其化學式為LaNixHy。
①LaNix合金中x的值為_____;
②晶胞中和“”同類的八面體空隙有___個,和“”同類的四面體空隙有___個。
③若H進入晶胞后,晶胞的體積不變,H的最大密度是______g/cm-3(保留2位有效數(shù)字,NA=6.0×1023,=1.7)
【答案】3d84s2 5 A 6 離子所帶電荷數(shù)越高,離子半徑越小,則晶格能越大,熔點越高 5 3 6 0.18
【解析】
(1)依據(jù)Ni的最外層電子排布式作答;
(2)A. CO與N2互為等電子體,互為等電子體的兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似;
B. 依據(jù)價層電子對互斥理論和雜化軌道理論作答;
C. 找出[Ni(CN)4]2-和[Ni(NH3)6]2+兩種配合物的配體個數(shù);
D. 依據(jù)雜化軌道理論分析其雜化類型;
(3)依據(jù)配位鍵與氫鍵的存在原子種類分析;
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同;從離子晶體的晶格能角度分析熔點高低;
(5)①利用均攤法求出晶胞中La與Ni的原子個數(shù)比,進而得出化學式;
②根據(jù)空間構(gòu)型分析作答;
③結(jié)合幾何關(guān)系,找出六方晶胞的體積,再依據(jù)密度公式作答。
(1)Ni為28號元素,價電子排布式為3d84s2,排布時能量最高的電子所占的能級為3d,3d軌道有5個伸展方向,故答案為:3d84s2;5;
(2)A. CO、CN-與N2互為等電子體,N2分子內(nèi)含1個σ鍵和2個π鍵,A項正確;
B. NH3中N原子為sp3雜化方式,VSEPR模型為四面體形,空間構(gòu)型為三角錐形,B項錯誤;
C. [Ni(CN)4]2-和[Ni(NH3)6]2+中的Ni的化合價為+2價,其配位數(shù)分別是4和6,C項錯誤;
D. [Ni(CN)4]2-為正四面體,采用sp3雜化,而[Ni(NH3)6]2+是正方形,不是sp3雜化方式,D項錯誤;
故答案選A;
(3)中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對形成配位鍵;氫鍵存在于已經(jīng)與N、O和F等電負性很強的原子形成的共價鍵的H與另外的N、O和F等電負性很大的原子之間,則可以為:;
(4)氯化鈉中鈉離子和氯離子的配位數(shù)分別是6,NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別6,影響離子晶體熔點的因素有離子半徑和電荷,所帶電荷數(shù)越高,離子半徑越小,則晶格能越大,熔點越高;
(5)①該晶體的晶胞不是六棱柱,而是實線部分表示的平行六面體,各原子在晶胞中的位置可參照圖a和b,如果將平行六面體抽取出來,晶胞如下圖所示,,La在頂點,Ni在面心有4個(其中頂層和底層各2個,均攤后各1個,前后左右4個面各1個,均攤后共2個)和體心(1個),所以晶體化學式為LaNi5,x=5,
②其正八面體空隙和四面體型空隙的位置如下圖所示:
,(若以空心球表示原子,實心球表示空隙的中心,則正八面體結(jié)構(gòu)為,四面體結(jié)構(gòu)為:;
③六方晶胞體積V=a2csinθ=(500×10-10)2×400×10-10×sin60°=8.5×10-23 cm3,。
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【題目】E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:
(1)A中含氧官能團的名稱是___。
(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是___。
(3)D→E的反應(yīng)類型是___。
(4)寫出B→C的化學方程式___。
(5)E的分子式為___。
(6)B的環(huán)上二溴代物有___種(不考慮立體異構(gòu))。
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【題目】迷迭香酸是一種天然抗氧化劑,具有較強的抗氧化活性,能有效降低癌癥和動脈硬化的風險。其結(jié)構(gòu)簡式為:
合成路線如下:
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(2)①、②的反應(yīng)類型分別是_____________、_____________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________
(4)F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學方程式為__________________________________
(5)寫出一種與C互為同分異構(gòu)體,且同時滿足下列條件的有機的結(jié)構(gòu)簡式________________
①苯環(huán)上的一氯代物有2種
②1 mol該有機物能與1 molNaHCO3反應(yīng)
③能與濃溴水反應(yīng),1 mol該有機物消耗3 mol Br2
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【題目】在一定條件下,將6體積的NO2(不考慮N2O4)和一定體積的NO置于試管中,并將試管倒置于水中,當通入4.5體積的O2充分反應(yīng)后,剩余1.5體積氣體,則原NO體積可能為( )
①3體積、4體積 ③5體積、5.5體積 ⑤2體積
A.③B.⑤C.④或⑤D.②或⑤
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【題目】鉛的單質(zhì)、氧化物、鹽在現(xiàn)代工業(yè)中有著重要用途。
(1)鉛能形成多種氧化物,如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、類似Fe3O4的Pb3O4,盛有PbO2的圓底燒瓶中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,其反應(yīng)的化學方程式為_______。
(2)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:
過程1中分離提純的方法是___,濾液2中的溶質(zhì)主要是____填物質(zhì)的名稱)。過程1中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學方程式是_______。
(3)將PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液生成Pb的裝置如圖所示。
①寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式_________。
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為____。
③電解過程中,Na2PbCl4電解液濃度不斷減小,為了恢復(fù)其濃度,應(yīng)該向____極室(填“陰”或者“陽”)加入____(填化學式)。
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【題目】(7分)實驗室用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取氨,反應(yīng)的化學方程式為: 。
所制得氣體中常含有少量雜質(zhì)氣體,為了得到純凈的氨氣并加以檢驗,請在下列裝置或試劑中,根據(jù)要求作出適當選擇,并將編號字母填入表中的空格處。
(1)裝置:
(2)試劑: a.NaOH溶液 b.澄清石灰水 c.濃硫酸 d.飽和NaHCO3溶液
e.堿石灰 f.品紅溶液 g.濕潤的紅色石蕊試紙
制取氣體 | 雜質(zhì)氣體 | 制取氣體的發(fā)生裝置 | 除去雜質(zhì)氣體的凈化裝置 | 收集裝置 | 凈化裝置內(nèi) 所用試劑 | 檢驗制得氣體所用試劑 |
NH3 | H2O(g) |
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【題目】同溫同壓下,在3支相同體積的試管中分別充有等體積混合的兩種氣體,它們是①NO和NO2,②NO2和O2,③NO和N2。現(xiàn)將3支試管均倒置于水槽中,充分反應(yīng)后,試管中剩余氣體體積分別為V1、V2、V3,則下列關(guān)系正確的是( )
A.V1>V2>V3B.V1>V3>V2
C.V2>V3>V1D.V3>V1>V2
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【題目】已知25℃時,醋酸溶液中存在下述關(guān)系:
(1)當向該溶液中加入一定量鹽酸時,上式中的數(shù)值是否發(fā)生變化_________ ?為什么_________?
(2)若醋酸的起始濃度為0.010 mol L-1,平衡時c(H+)是多少_________?
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【題目】下列關(guān)于氨水的敘述正確的是( )
A.氨水顯堿性,是因為氨水是一種弱堿
B.氨水和液氨成分相同
C.氨水中物質(zhì)的量濃度最大的粒子是NH3(除水外)
D.1mol·L-1的氨水指在1L溶液中含NH3、NH3·H2O、NH4+物質(zhì)的量之和為1mol
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