A. | 分子式為C5H10的烯烴 | B. | 分子式為C5H12O的醇 | ||
C. | 分子式為C5H10O2的羧酸 | D. | 分子式為C5H10O2的酯 |
分析 A.分子式為C5H10的烯烴,說明含有1個C=C雙鍵,根據碳鏈縮短法書寫同分異構體,①先寫烷烴同分異構體(烷烴碳骨架)②主鏈從長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊③“C=C”位置移動;
B.分子式為C5H12O的醇,可以看做戊烷中的1個H原子被-OH取代,即由戊基與-OH構成,其同分異構體數目與戊基異構數目相等;
C.C5H10O2的羧酸,可以看做丁烷中的1個H原子被-COOH取代,即由丁基與-COOH構成,其同分異構體數目與丁基異構數目相等;
D.分子式為C5H10O2的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數為5,討論羧酸與醇含有的碳原子,進行書寫判斷.
解答 解:A.戊烷的同分異構體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、.
若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相應烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3,即有2種異構;
若為,相應烯烴有:CH2═C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)═CHCH3;CH3CH(CH3)CH═CH2,即有3種異構;
若為,沒有相應烯烴,所以分子式為C5H10的烯烴的結構有5種;
B.分子式為C5H12O的醇,可以看做戊烷中的1個H原子被-OH取代,即由戊基與-OH構成,戊基-C5H11可能的結構有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以分子式為C5H12O的醇的結構有8種;
C.C5H10O2屬于羧酸的同分異構體,可以看作是丁烷中的1個H原子被-COOH取代后生成的,即由丁基與-COOH構成,丁基-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,所以分子式為C5H10O2的羧酸的結構有4種;
D.若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,形成的酯有4種:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;
若為乙酸和丙醇酯化,丙醇有2種,形成的酯有2種:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;
若為丙酸和乙醇酯化,丙酸有1種,形成的酯有1種:CH3CH2COOCH2CH3;
若為丁酸和甲醇酯化,丁酸有2中,形成的酯有2種:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3.
所以分子式為C5H10O2的酯的結構有9種.
故最少的是C,
故選C.
點評 本題考查同分異構體數目的求算,題目難度中等,可以根據有機物結構利用換元法進行解答,注意掌握同分異構體的概念及書寫原則,試題培養(yǎng)了學生靈活應用基礎知識的能力.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | CH3CH3 | B. | CH3CH2COOH | C. | CH3CH2OH | D. | CH3CH(OH)CH3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 分子晶體中共價鍵越強,熔點越高 | |
B. | 原子晶體中分子間作用力越強,熔點越高 | |
C. | 氯化鈉晶體熔化時離子鍵發(fā)生斷裂 | |
D. | 金屬晶體熔化時金屬鍵未發(fā)生斷裂 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Cl2是氧化劑,KOH是還原劑 | |
B. | 有3molCl2參加反應,就有6NA個電子轉移 | |
C. | 被還原的氯原子和被氧化的氯原子的個數比是1:1 | |
D. | 被還原的氯原子和被氧化的氯原子的個數比是5:1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 與乙酸發(fā)生酯化反應 | B. | 與NaOH水溶液共熱 | ||
C. | 與銀氨溶液作用 | D. | 在催化劑存在下與氫氣作用 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
證明碳的非金屬性比硅強 | 探究SO2的漂白性 | 配制一定物質的量濃度的稀硫酸 | 制取少量Fe(OH)3膠體 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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