分析 (1)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合熱化學(xué)方程式分析;
(2)①根據(jù)濃度熵規(guī)則計(jì)算Qc是否等于K來計(jì)算;
②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比(不同物質(zhì)),各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;
(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后,反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比來回答;
(4)①A為負(fù)極、B為正極,燃料電池中通入燃料的電極為負(fù)極、通入氧化劑的電極為正極,正極氧氣得電子生成氫氧根離子;
②根據(jù)苯乙烯和氫氧化鉀之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子.
解答 解:(1)方程A+方程B得到:,所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱為:△H=△H1+△H2=+117.6kJ/mol+41.2kJ/mol
=+158.8KJ/mol,
故答案為:+158.8KJ/mol;
(2)①反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻測得混合物中各組分的物質(zhì)的量均為1.0mol,即濃度都是0.5mol/L,此時(shí)Qc=$\frac{0.{5}^{3}}{0.{5}^{2}}$=0.5=K,所以達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),
故答案為:是;
②a、都反映的正方向,故a錯(cuò)誤;
b、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故b正確;
c、反應(yīng)前后體積不變,質(zhì)量守恒,所以體系的密度始終不變,故不能用密度判斷平衡,故c錯(cuò)誤;
d、隨著反應(yīng)的進(jìn)行CO2的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,當(dāng)CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變,即是平衡狀態(tài),故d正確.
故選bd;
(3)已知信息,設(shè)乙苯的變化濃度是x,則
初始濃度:4.0 6.0 0 0 0
變化濃度:x x x x x
平衡濃度:4.0-x 6.0-x x x x
則$\frac{4.0-x+6.0-x+3x}{10}$=$\frac{P}{{P}_{0}}$,解得x=$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)苯乙烯的濃度為 $\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,乙苯的轉(zhuǎn)化率為 $\frac{\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}}{4}$×100%=$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%,
故答案為:$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$; $\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%;
(4)①A為負(fù)極、B為正極,燃料電池中通入燃料的電極為負(fù)極、通入氧化劑的電極為正極,正極氧氣得電子生成氫氧根離子,所以B極通入氧氣,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:B;O2+2H2O+4e-=4OH-;
②根據(jù)C8H8-40e-+56OH-═8CO32-+32H2O知,而10.4g苯乙烯的物質(zhì)的量為$\frac{10.4}{104}$=0.1mol,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1×40=4mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為:4NA,故答案為:4NA.
點(diǎn)評 本題綜合性較大,涉及化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、濃度熵規(guī)則、化學(xué)平衡的計(jì)算等知識,注意知識的歸納和整理是關(guān)鍵,難度不大.
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A. | 分子式為C5H10的烯烴 | B. | 分子式為C5H12O的醇 | ||
C. | 分子式為C5H10O2的羧酸 | D. | 分子式為C5H10O2的酯 |
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A. | 分子式為C5H10O2的酯類 | B. | 分子式為C5H10的烯烴 | ||
C. | 分子式為C5H12O的醇類 | D. | 分子式為C5H12的所有化合物 |
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