5.80℃時,將0.40mol的N2O4氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2O4?2NO2,△H>0隔一段時間對該容器內的物質進行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(s)n(mol)020406080100
n(N2O40.40a0.20cde
n(NO2
 
0.00
 
0.24b0.52
 
0.60
 
0.60
(1)計算20s-40s內用N2O4表示的平均反應速率為0.0020 mol•L-1•s-1
(2)計算在80℃時該反應的平衡常數(shù)K=1.8mol•L-1;
(3)要增大該反應的K值,可采取的措施有(填序號)D
A.增大N2O4的起始濃度         B.向混合氣體中通入NO2
C.使用高效催化劑        D.升高溫度.

分析 (1)20s生成二氧化氮0.24mol,則消耗N2O4為0.24mol×$\frac{1}{2}$=0.12mol,故a=0.4-0.12=0.28mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O4);
(2)80s到達平衡,平衡時二氧化氮為0.6mol,則平衡時N2O4為0.4mol-0.6mol×$\frac{1}{2}$=0.1mol,再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$計算平衡常數(shù);
(3)平衡常數(shù)只受溫度影響,正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)增大.

解答 解:(1)20s生成二氧化氮0.24mol,則消耗N2O4為0.24mol×$\frac{1}{2}$=0.12mol,故a=0.4-0.12=0.28mol,則20s~40s內v(N2O4)=$\frac{\frac{0.28mol-0.20mol}{2L}}{40s-20s}$=0.0020 mol•L-1•s-1,
故答案為:0.0020;
(2)80s到達平衡,平衡時二氧化氮為0.6mol,則平衡時N2O4為0.4mol-0.6mol×$\frac{1}{2}$=0.1mol,故平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{(\frac{0.6mol}{2L})^{2}}{\frac{0.1mol}{2L}}$=1.8mol•L-1,
故答案為:1.8mol•L-1;
(3)平衡常數(shù)只受溫度影響,正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,故選:D.

點評 本題考查化學平衡計算、反應速率計算、平衡常數(shù)計算及影響因素,比較基礎,注意平衡常數(shù)只受溫度影響.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.將1mol一氧化碳和1mol水蒸氣放入一固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),在一定溫度下,反應達到平衡后,得到0.6mol二氧化碳,再加入2mol水蒸氣并在相同條件下達到新平衡后,下列敘述正確的是(  )
A.一氧化碳的轉化率提高,水蒸氣的轉化率降低
B.反應物的轉化率都提高
C.平衡向正反應方向移動,達到新的平衡時二氧化碳的體積分數(shù)增大
D.平衡向正反應方向移動,二氧化碳的物質的量將大于1 mol但小于2 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:

(1)已知:
化學鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計算上述反應的△H=+124kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質的量為n的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應.已知乙苯的平衡轉化率為α,則在該溫度下反應的壓強平衡常數(shù)Kp=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù)).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸汽中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質的量之比為1:9),控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應.在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質的量分數(shù))示意圖如圖:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉化率,解釋說明該事實正反應為氣體分子數(shù)增大的反應,保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應增大,等效為降低壓強,平衡向正反應方向移動.
②控制反應溫度為600℃的理由是600℃時乙苯的轉化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過低,反應速率較慢,轉化率較低,溫度過高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機構用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學合成工藝--乙苯-二氧化碳耦
合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;已知該工藝中還能夠發(fā)生反應:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,據(jù)此可推知新工藝的特點有①②③④(填編號).
①CO2與H2反應,使乙苯脫氫反應的化學平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利用CO2資源利用.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.在一定條件,可逆反應:mA+nB?pC達到平衡狀態(tài).
①若A、C是氣體,而且m+n=p,增大壓強可使平衡發(fā)生移動,則平衡向逆(填“正”或“逆”)反應方向移動.
②若A、B、C均為氣體,且m+n<p,加熱后,可使混合氣體平均摩爾質量增加,則正反應是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應.
③若在反應過程中,C的物質的量n(C)隨時間的變化關系如圖所示(從t1時間開始對反應體系升高溫度).則a、b兩點的正反應速率:v(a)<v(b)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.一般情況下,前者無法決定后者的是( 。
A.原子核外電子排布--元素在周期表中的位置
B.弱電解質的相對強弱--電離常數(shù)的大小
C.分子間作用力的大小--分子穩(wěn)定性的高低
D.物質內部儲存的能量--化學反應的熱效應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.有甲.乙兩位學生分別利用如圖A,B裝置的原電池反應檢測金屬的活動性順序,
(1)A裝置中,正極是鐵極,負極是鋁極,B裝置中,正極是鋁極,負極是鎂極,
(2)寫出A裝置中正極的電極反應式:2H++2e-=H2↑;A裝置中負極的電極反應式:Al-3e-=Al3+;A裝置中總反應的反應方程式:2Al+6H+=2Al3++3H2↑.
(3)寫出B裝置中正極的電極反應式:2H++2e-=H2↑;B裝置中負極的電極反應式:Mg-2e-=Mg2+;B裝置中總反應的反應方程式:Mg+2H+=Mg2++H2↑.
(4)由此實驗,可得到關于三種金屬的活動性強弱的順序是:Mg>Al>Fe.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.已知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2.在含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入NaIO3溶液.加入NaIO3的物質的量和和析出的I2的物質的量的關系曲線如圖.下列說法正確的是( 。
A.反應過程中的氧化產(chǎn)物均為SO3
B.a點時消耗NaHSO3的物質的量為1.0 mol
C.0~b間的反應可用如下離子方程式表示:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+
D.當溶液中I?與I2的物質的量之比為1:1時,加入的NaIO3為1.2 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

14.25℃時,0.1mol/L下列溶液的pH如表,有關比較正確的是(  )
序號 ⑤
溶液NaClCH3COONH4NaClONaHCO3Na2CO3
pH7.07.010.38.311.6
A.酸性的相對強弱:HClO>HCO3-
B.由水電離產(chǎn)生的c(H+):①=②
C.溶液③④中酸根離子濃度:c(ClO-)>c(HCO3-
D.在④⑤溶液等體積混合后的溶液中:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1 mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列關于電解質說法正確的是( 。
A.在熔融狀態(tài)或溶于水能導電的物質叫電解質
B.電解質在通電時發(fā)生電離
C.熔融的KOH導電,所以KOH是電解質
D.NaCl晶體不導電,所以NaCl不是電解質

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