5.實驗室制配0.2mol/L的NaOH溶液250mL,有以下儀器:①燒杯 ②250mL容量瓶 ③500mL容量瓶 ④玻璃棒 ⑤托盤天平(帶砝碼)⑥滴定管
(1)配制時,必須使用的儀器有①②④⑤(填代號),還缺少的儀器是膠頭滴管.
(2)實驗兩次用到玻璃棒,其作用分別是:攪拌、加速溶解、引流.
(3)配制時,一般可分為以下幾個步驟:①稱量 ②計算 ③溶解 ④搖勻 ⑤轉(zhuǎn)移 ⑥洗滌 ⑦定容 ⑧冷卻.其正確的操作順序為②①③⑧⑤⑥⑤⑦④.
(4)下列操作結(jié)果,使溶液物質(zhì)的量濃度偏高的是BEF
A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
B.稱量時砝碼生銹
C.轉(zhuǎn)移過程中有少量的溶液濺出
D.搖勻后立即觀察,發(fā)現(xiàn)溶液未達(dá)刻度線,再用滴管加幾滴蒸餾水至刻度線
E.溶解后未冷卻就將溶液轉(zhuǎn)移進(jìn)容量瓶
F.定容時俯視容量瓶刻度線
(5)某同學(xué)用托盤天平稱量燒杯的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖.由如圖中可以看出,該同學(xué)在操作時的一個錯誤是砝碼與燒杯放反了位置,燒杯的實際質(zhì)量為27.4g.

分析 (1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟是:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻來選擇使用的儀器;
(2)根據(jù)使用玻璃棒的操作來分析其用途;
(3)據(jù)配制溶液的實驗操作過程進(jìn)行實驗步驟排序;
(4)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$分析判斷;
(5)天平稱量物體時遵循左物右碼的原則,天平平衡原理:左盤物體質(zhì)量=右盤砝碼質(zhì)量+游碼質(zhì)量.

解答 解:(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟是:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻可知需要的儀器有:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶和膠頭滴管,故必須使用的儀器有:①②④⑤,還缺少膠頭滴管;
故答案為:①②④⑤;膠頭滴管;
(2)在配制過程中,溶解氫氧化鈉固體時玻璃棒的用途是:攪拌,加速溶解;在移液時玻璃棒的用途是引流,
故答案為:攪拌、加速溶解;引流;
(3)操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,所以操作順序為②①③⑧⑤⑥⑤⑦④,
故答案為:②①③⑧⑤⑥⑤⑦④;
(4)A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,會導(dǎo)致溶質(zhì)的損失,則濃度偏低,故A錯誤;
B.砝碼生銹后質(zhì)量增大,故所稱量出的固體的質(zhì)量偏大,所配溶液的濃度偏高,故B正確;
C.轉(zhuǎn)移過程中有少量的溶液濺出,會導(dǎo)致溶質(zhì)的損失,則濃度偏低,故C錯誤;
D.搖勻后溶液未達(dá)刻度線是正常的,再用滴管加幾滴蒸餾水至刻度線會導(dǎo)致濃度偏低,故D錯誤;
E.溶解后未冷卻就將溶液轉(zhuǎn)移進(jìn)容量瓶,則冷卻后溶液體積偏小,濃度偏高,故E正確;
F.定容時俯視容量瓶刻度線,則溶液的體積偏小,濃度偏高,故F正確,
故選BEF;
(5)天平稱量物體時遵循左物右碼的原則,在該實驗圖中可以看出,該同學(xué)在操作時的一個錯誤是砝碼與燒杯放反了位置,根據(jù)天平平衡原理:左盤物體質(zhì)量=右盤砝碼質(zhì)量+游碼質(zhì)量,若果放反了,則左盤砝碼質(zhì)量=右盤物體質(zhì)量+游碼質(zhì)量,所以右盤物體質(zhì)量=左盤砝碼質(zhì)量-游碼質(zhì)量=30g-2.6g=27.4g,
故答案為:砝碼與燒杯放反了位置;27.4.

點評 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程中的計算和誤差分析,屬于基礎(chǔ)型題目,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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15.實驗室中,下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作正確的是( 。
A.苯(硝基苯):加少量蒸餾水振蕩,待分層后分液
B.乙醇(水):加新制的生石灰,蒸餾
C.NH3(水蒸氣):通過盛有堿石灰的干燥管
D.乙烷(乙烯):通入氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

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16.已知2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-往100mL溴化亞鐵溶液中緩慢通入2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,反應(yīng)完成后溶液中有1/3的溴離子被氧化成溴單質(zhì).則原溴化亞鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.1.2mol/LB.0.3mol/LC.1.4mol/LD.無法計算

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A.20B.50C.0.05D.無法確定

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20.根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng):
2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1 530  kJ/mol
又知:H2O(l)?H2O(g)△H=+44.0  kJ/mol
則2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1266kJ/mol,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{C}^{4}(N{H}_{3}){C}^{3}({O}_{2})}{{C}^{2}({N}_{2}){C}^{6}({H}_{2}O)}$,控制其他條件不變,增大壓強(qiáng),K值不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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10.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展具有重要的意義.其原理為:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol  據(jù)此回答以下問題:
(1)合成氨工業(yè)采取的下列措施中,不能用勒沙特列原理解釋的是②③(填序號).
①反應(yīng)壓強(qiáng)為20Mpa~50Mpa      
②500℃的高溫    
③鐵觸媒作催化劑
④將生成的氨液化并及時從體系中分離出來,未反應(yīng)的N2、H2循環(huán)到合成塔中.
(2)一定條件下NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨n(N2)變化如圖所示(T-溫度).
則T2T2<T1T1(填>、=、<),判斷的依據(jù)是:合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,NH3的體積分?jǐn)?shù)下降,所以T2<T1
(3)合成氨氣所需的氫氣可以由水煤氣分離得到.涉及反應(yīng)信息如下:
反應(yīng)一:C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g)   平衡常數(shù)K1
反應(yīng)二:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)  平衡常數(shù)K2
①K1的表達(dá)式:K1=$\frac{c(H2)c(CO)}{c(H2O)}$.
②將一定量的H2O(g)和CO(g)分別通入到體積為1L的密閉容器中,在不同條件下進(jìn)行反應(yīng),得到以下三組數(shù)據(jù):
實驗組別溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時間/min
H2OCOH2CO
1650120.81.25
29000.510.20.83
3Tabcdt
(Ⅰ)實驗1中,用CO2表示反應(yīng)開始到平衡的平均反應(yīng)速率為0.16mol•L-1•min-1
(Ⅱ)在實驗3,當(dāng)a=0.5、b=1時,要使c、d數(shù)據(jù)與實驗2相同,且t<3,可以采取的措施為D(填序號) 
A.其它條件不變溫度T<900℃
B.其它條件不變溫度T>900℃
C.充入一定量氖氣                    
D.使用高效催化劑
(Ⅲ)對于反應(yīng)二,當(dāng)升高溫度時K2減小(填“增大”、“減小”或“不變”).

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17.化學(xué)反應(yīng)前后肯定沒有改變的是( 。
①原子數(shù)目 
②分子數(shù)目 
③元素種類 
④物質(zhì)的總質(zhì)量 
⑤物質(zhì)的量
⑥原子的種類 
⑦物質(zhì)的體積.
A.①④⑥⑦B.①②③⑤C.①③④⑥D.①③④⑤⑥⑦

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14.反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O的離子反應(yīng)方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O,請用雙線橋法表示該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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15.Fe(OH)3膠體和MgCl2溶液共同具有的性質(zhì)是( 。
A.都不穩(wěn)定,密閉放置可產(chǎn)生沉淀
B.兩者都有“丁達(dá)爾效應(yīng)”
C.加入氫氧化鈉溶液二者都能沉淀,F(xiàn)e(OH)3膠體發(fā)生聚沉,MgCl2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成沉淀
D.兩者都能透過半透膜

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