1.以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料可制備金屬鎂和溴.流程如圖1:

(1)操作Ⅰ的名稱是萃取分液,所用主要玻璃儀器的名稱是分液漏斗、燒杯;需要選擇的試劑是c(填序號).
a.乙醇        b.苯        c.四氯化碳       d.裂化汽油
(2)通氯氣反應(yīng)的離子方程式Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
(3)證明SO42-完全沉淀的方法是靜置向上層清液中繼續(xù)加入BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀則證明SO42-已沉淀完全.
(4)CaO用來調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以使Mg2+沉淀完全,由表中數(shù)據(jù)可知,理論上應(yīng)控制pH范圍是11.0<pH<12.2.
開始沉淀時沉淀完全時
Mg2+pH=9.6pH=11.0
Ca2+pH=12.2c(OH-)=1.8mol/L
(5)操作Ⅱ用圖2所示操作不能實現(xiàn)(填“能”或“不能”).原因是MgCl2+2H2O?Mg(OH)2+2HCl(用化學(xué)方程式解釋).
(6)工業(yè)上用惰性電極電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂來冶煉鎂,不能直接電解氯化鎂溶液的原因是Mg2++2H2O+2Cl-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑(用離子方程式表示).
(7)在探究Mg(OH)2溶解性的實驗中,發(fā)現(xiàn)向裝有少量Mg(OH)2濁液的試管中加入適量NH4Cl晶體,充分振蕩后濁液會變澄清,請用化學(xué)平衡的原理解釋濁液變澄清的原因Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),NH4Cl電離出的NH4+與OH?結(jié)合成弱電解質(zhì)一水合氨,降低了c(OH-),Mg(OH)2溶解平衡向右移動.

分析 實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備Mg和Br2,應(yīng)將混合物中Ca2+、Cl-、SO42-等離子除去,根據(jù)流程可以看出分別加入氯氣將溶液中的Br-氧化溴單質(zhì),加入四氯化碳萃取分液,得到下層為溴的四氯化碳溶液,再蒸餾得到溴單質(zhì);
上層溶液加入氯化鋇除去SO42-,用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以得到Mg2+離子的沉淀氫氧化鎂,加入鹽酸溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,經(jīng)過操作Ⅱ得到氯化鎂固體,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)氯氣具有強(qiáng)氧化性,通入氯氣后可以將溶液中的Br-氧化溴單質(zhì),因為單質(zhì)溴極易溶于有機(jī)溶劑,所以可以采用萃取的方法,萃取的主要儀器是分液漏斗、燒杯,因為萃取后得到下層為溴的有機(jī)溶液,則萃取劑為密度大于水的四氯化碳;
故答案為:萃取分液;分液漏斗、燒杯;c;
(2)根據(jù)以上分析,通氯氣將溶液中的Br-氧化溴單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;
(3)上層溶液加入氯化鋇除去SO42-,則證明SO42-完全沉淀的方法是靜置向上層清液中繼續(xù)加入BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀則證明SO42-已沉淀完全,故答案為:靜置向上層清液中繼續(xù)加入BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀則證明SO42-已沉淀完全;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知pH大于11時Mg2+沉淀完全,pH大于12.2時,Ca2+開始沉淀,所以理論上可選擇pH最大范圍是11.0<pH<12.2;
故答案為:11.0<pH<12.2;
(5)氯化鎂溶液經(jīng)過操作Ⅱ得到氯化鎂固體,因為氯化鎂溶液在加熱時易發(fā)生水解,所以不能直接蒸發(fā)結(jié)晶,則需要在氯化氫的氣流中蒸干,故答案為:不能;MgCl2+2H2O?Mg(OH)2+2HCl;
(6)電解氯化鎂溶液的離子反應(yīng)為:Mg2++2H2O+2Cl-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,得不到鎂單質(zhì),故答案為:Mg2++2H2O+2Cl-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑;
(7)Mg(OH)2濁液存在溶解平衡Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入適量NH4Cl晶體,NH4Cl電離出的NH4+與OH?結(jié)合成弱電解質(zhì)一水合氨,降低了c(OH-),Mg(OH)2溶解平衡向右移動,所以Mg(OH)2濁液充分振蕩后濁液會變澄清;
故答案為:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),NH4Cl電離出的NH4+與OH?結(jié)合成弱電解質(zhì)一水合氨,降低了c(OH-),Mg(OH)2溶解平衡向右移動.

點評 本題主要考查常見的基本實驗操作、儀器的使用和實驗方案設(shè)計,綜合性強(qiáng),難度中等,建議學(xué)生多重視基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí),著力提高分析問題、解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的氨水與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氨水等體積混合后,所得氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(  )
A.等于20%B.大于20%C.小于20%D.無法計算

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.納米材料鎳粉(Ni)是一種高性能電極材料.其制備過程如下:
步驟I:取0.2mol•L-1的硝酸鎳溶液,調(diào)節(jié)pH除鐵后,加入活性炭過濾.
步驟Ⅱ:向所得濾液中滴加1.5mol•L-1的NaHCO3溶液使Ni2+完全沉淀,生成xNiCO3•yNi(OH)2•zH2O.
步驟Ⅲ:將產(chǎn)生的沉淀用大量高純水清洗并用離心機(jī)甩干.
步驟Ⅳ:加入稍過量的肼溶液(N2H4•H2O),使上述沉淀還原完全,將生成的Ni水洗后,再用95%的乙醇浸泡后晾干.
(1)步驟I中去除雜質(zhì)Fe3+(使其濃度<10-6mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為3~7.(Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39
(2)當(dāng)x:y:z=1:1:1時,寫出步驟Ⅱ中產(chǎn)生沉淀的離子方程式:2Ni2++4HCO3-=NiCO3•Ni(OH)2•H2O↓+3CO2↑.
(3)步驟Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是除去水,便于快速晾干.
(4)為測定xNiCO3•yNi(OH)2•zH2O的組成,進(jìn)行如下實驗:
①準(zhǔn)確稱取7.54g樣品與過量的肼溶液(N2H4•H2O)充分反應(yīng),共收集到1.12LN2和CO2混合氣體(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).
②另取等質(zhì)量的樣品充分灼燒,冷卻后稱得殘留固體NiO的質(zhì)量為4.5g.通過計算確定xNiCO3•yNi(OH)2•zH2O的化學(xué)式(寫出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.NA表示阿佛加德羅常數(shù)的值,下列關(guān)于0.2mol/LK2SO4溶液的說法正確的是( 。
A.500mL溶液中所含K+、SO42-總數(shù)為0.3NA
B.500mL溶液中含有0.1NA個K+
C.1L溶液中K+濃度為0.2 mol/L
D.1L溶液中SO42-的濃度為0.4 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.下列物質(zhì)能導(dǎo)電的是AE;屬于電解質(zhì)的是CFI;屬于非電解質(zhì)的是DGH;既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì)的是ABE.
A.汞 B.氯氣C.CaO D.SO2 E.鹽酸 F.氯化鈉 G.乙醇H.蔗糖I.氫氧化鋇.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.已知還原性SO32->I-,某溶液中可能含有I-、NH4+、Cu2+、SO32-,向該無色溶液中加入少量溴水,溶液仍無色.則下列關(guān)于該溶液組成的判斷正確的是( 。
A.肯定不含I-B.可能不含Cu2+C.可能含有SO32-D.以上結(jié)論都不對

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.MgH2和Mg2Cu可用作貯氫材料,MgO可用作爐膛內(nèi)脫硫脫硝的試劑.
(1)MgH2是一種離子化合物,其電子式為[H:]-Mg2+[H:]-
(2)Mg2Cu在加壓條件下儲氫時生成MgH2和MgCu2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2
(3)已知MgH2的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
MgH2(s)?Mg(s)+H2(g)△H1=+74.4 KJ•mol-1;
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-241.8 KJ•mol-1
Mg(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═MgO(s)△H3=-141.6 KJ•mol-1
①氫化鎂燃燒生成氧化鎂和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為MgH2(s)+O2(g)=MgO(s)+H2O(g)△H=-309kJ•mol-1
②MgH2作貯氫材料時,單位貯氫材料釋放出氫氣的質(zhì)量隨時間的變化如圖甲所示,其中溫度T1、T2、T3由小到大的順序為T3<T2<T1

(4)爐膛內(nèi)脫除SO2與NO的反應(yīng)為2MgO(s)+2SO2 (g)+2NO(g)?2MgSO4(s)+N2(g)△H=a KJ•mol-1,其平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖乙所示.
①上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c({N}_{2})}{{c}^{2}(S{O}_{2})•{c}^{2}(NO)}$.
②a<(填“>”或“<”)0.
(5)全固態(tài)鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖丙所示,放電時電池反應(yīng)為2Li+MgH2═Mg+2LiH.放電時,X極的電極反應(yīng)式為MgH2+2Li++2e-=Mg+2LiH.充電時,Y極的電極反應(yīng)式為Li++e-=Li.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活健康,治理污染是化學(xué)工作者義不容辭的職責(zé),因而對SO2、NOx等進(jìn)行研究其有重要意義.
請根據(jù)以下信息回答有關(guān)問題:
I.NOx是汽車尾氣的主要污染物之一.
(1)汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:

該反應(yīng)的△H=+(a+b-2c)kJ/mol.
(2)科學(xué)家通過實驗發(fā)現(xiàn),在紫外線照射下TiO2會使空氣中的某些分子產(chǎn)生活性基團(tuán)OH,并且活性基團(tuán)OH可與NO2、NO發(fā)生反應(yīng)生成硝酸和水.根據(jù)圖1示,請寫出OH與NO反應(yīng)的化學(xué)方程式NO+3OH=HNO3+H2O.

(3)電解法可將工業(yè)廢氣中含有的NO2消除.原理是先將NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,然后電解得到N2O5(常溫下為無色固體,常做綠色硝化劑).電解原理如圖2所示,該電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式是N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
Ⅱ.工業(yè)上采取多種措施減少SO2的排放.
(4)碘循環(huán)工藝具體流程如圖:

①用化學(xué)方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI.
②在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是HI的分解為可逆反應(yīng),分離出產(chǎn)物H2,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行.
③該工藝流程的優(yōu)點有既能吸收SO3降低污染,又能制得氫氣和硫酸,反應(yīng)器中生成的可以循環(huán)使用.
(5)噴霧干燥法脫硫是除去SO2的常見方法,先將含SO2的廢氣溶于水,再用飽和石灰漿吸收,吸收液中c(Ca2+ )一直保持為0.70mol/L,則吸收液中的c(SO42-)為2.0×10-7mol/L.[已知該溫度下,Ksp (CaSO3)=1.4×10-7].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列敘述正確的是( 。
A.鋼鐵吸氧腐蝕過程中正極反應(yīng)為2H++2e-═H2
B.惰性電極電解熔融NaCl時陰極、陽極產(chǎn)生氣體體積比為1:1
C.H2在反應(yīng)Li2NH+H2═LiNH2+LiH中既是氧化劑又是還原劑
D.用鐵做電極電解CuCl2溶液的離子方程式為Cu2++2Cl-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu+Cl2

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同步練習(xí)冊答案