11.二氧化碳的回收利用是環(huán)保領域研究的熱點課題.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關系.
①該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強.
(2)向2L恒容密閉容器中充入2mol CO2(g)和n mol H2(g),在一定條件下發(fā)生(1)中反應.CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比 X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的關系如圖2所示:
①X1>X2(填“<”、“>”或“=”,下同),平衡常數(shù)K(A)>K(B).
②若B點的投料比為3,則平衡常數(shù)K(B)為170.7(結(jié)果保留小數(shù)后一位).若反應從開始到B點需要10min,則v(H2)=0.225mol/(L•min).
(3)在強酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,利用太陽能將CO2轉(zhuǎn)化成低碳烯烴,工作原理如圖3所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學能.
②b為電源的正(填“正”或“負”)極,電解時,生成丙烯的電極反應式是3CO2+18H++18e-=C3H6+6H2O
(4)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖4所示.
①過程1中發(fā)生反應的化學方程式為2Fe3O4 $\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑.
②過程2中每生成1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.

分析 (1)①由圖可知,升高溫度,氫氣物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動,則正反應是放熱反應;
②為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外可以增大壓強平衡正向進行;
(2)①相同條件下,投料比[X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]越大,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越大,據(jù)此判斷X1、X2的相對大。辉摲磻恼磻欠艧岱磻,溫度越高其平衡常數(shù)越;
②若B點的投料比為3,且從反應開始到B點需要10min,n(CO2)=2mol,則n(H2)=10mol,B點二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為75%,則參加反應的n(CO2)=2mol×75%=1.5mol,根據(jù)二氧化碳和氫氣之間的關系式知,參加反應的n(H2)=3n(CO2)=4.5mol,則v(H2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$;
(3)①能量變化為太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學能;
②根據(jù)圖知,生成氧氣的電極是陽極,則連接陽極的電源電極為正極;陰極上二氧化碳得電子和氫離子反應生成丙烯和水;
(4)①根據(jù)圖知,F(xiàn)e3O4在大于2300K時分解為FeO與O2;
②發(fā)生反應:6FeO(S)+CO2$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$2Fe3O4(S)+C,計算C的物質(zhì)的量,根據(jù)C元素化合價變化計算轉(zhuǎn)移電子.

解答 解:(1)①由圖可知,升高溫度,氫氣物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動,則正反應是放熱反應,故△H<0,
故答案為:<;
②反應前后氣體體積減小,為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強,
故答案為:增大壓強;
(2)①相同條件下,投料比[X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]越大,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越大,根據(jù)圖知,相同溫度下X1的轉(zhuǎn)化率大于X2,所以X1>X2;該反應的正反應是放熱反應,溫度越高其平衡常數(shù)越小,溫度A<B,所以平衡常數(shù)A>B,
故答案為:>;>;
②若B點的投料比為3,且從反應開始到B點需要10min,n(CO2)=2mol,則n(H2)=6mol,B點二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為75%,則參加反應的n(CO2)=2mol×75%=1.5mol,
                            2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始量(mol/L)    1                3                0                 0
變化量(mol/L)  0.75             2.25            0.375           1.5
平衡量(mol/L)  0.25          0.75              0.375             1.5
K=$\frac{1.{5}^{4}×0.35}{0.2{5}^{2}×0.7{5}^{6}}$=170.7,
根據(jù)二氧化碳和氫氣之間的關系式知,參加反應的n(H2)=3n(CO2)=4.5mol,則v(H2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{4.5mol}{2L}}{10min}$=0.225mol/(L.min),
故答案為:170.7; 0.225mol/(L•min);
(3)①在強酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,利用太陽能將CO2轉(zhuǎn)化成低碳烯烴,工作原理圖可知,能量變化為:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學能,
故答案為:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學能;
②根據(jù)圖知,生成氧氣的電極是陽極,則連接陽極的電源電極為正極,所以b為正極,陰極上二氧化碳得電子和氫離子反應生成丙烯和水,電極反應式為3CO2+18H++18e-=CH3CH=CH2+6H2O,
故答案為:正極;3CO2+18H++18e-=CH3CH=CH2+6H2O;
(4)①根據(jù)圖知,F(xiàn)e3O4在大于2300K時分解為FeO與O2,反應方程式為2Fe3O4 $\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑,
故答案為:2Fe3O4 $\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑;
②發(fā)生反應:6FeO(S)+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4(S)+C,生成1mol Fe3O4時可以得到C的物質(zhì)的量為0.5mol,轉(zhuǎn)移電子為0.5mol×4=2mol,
故答案為:2mol.

點評 本題考查化學平衡計算、化學平衡圖象、原電池和電解池原理、氧化還原反應有關計算、側(cè)重考查學生分析計算能力,難點是電極反應式的書寫,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.如圖所示是在一定溫度下向不同電解質(zhì)溶液中加入新物質(zhì)時其電流強度(I)隨新物質(zhì)加入量(m)的變化曲線.以下三個導電性實驗,
其中與A圖變化趨勢一致的是b,與B圖變化趨勢一致的是a,與C圖變化趨勢一致的是c.

a.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入等濃度的H2SO4至過量
b.向醋酸溶液中逐滴加入等濃度的氨水至過量
c.向鹽酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液至過量.

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5.長期吸食或注射毒品會嚴重危及人體健康.下列各組物質(zhì)都屬于毒品的是( 。
A.冰毒、黃連素B.海洛因、麻黃堿C.大麻、搖頭丸D.黃曲霉素、尼古丁

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2.下列有機物命名正確的是( 。
A.B.CH3CH2CH2CH2OH  1-丁醇
C.D.

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6.CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用.如:
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=a kJ•mol-1
如圖1所示為在體積為1L的恒容容器中,投料為3mol H2和1mol CO2時,測得的溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響.
已知:H2和CH2=CH2的標準燃燒熱分別是-285.8kJ•mol-1和-1411.0kJ•mol-1
H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
請回答:
(1)a=-127.8kJ•mol-1
(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反應在低溫下自發(fā)(填“高溫”或“低溫”),理由是該反應的△H<0,△S<0.
(3)計算250℃時該反應平衡常數(shù)的數(shù)值K=0.088.
(4)下列說法正確的是ad.
a.平衡常數(shù)大小:M>N
b.反應物活化分子百分數(shù)大。篗>N
c.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M1
d.其他條件不變,若投料改為4mol H2和1mol CO2時,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M2
e.當壓強、混合氣體的密度或$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$不變時均可視為化學反應已達到平衡狀態(tài)
(5)保持某溫度(大于100℃)不變,在體積為V L的恒容容器中以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比加入反應物,至t0時達到化學平衡.t1時將容器體積瞬間擴大至2V L并保持不變,t2時重新達平衡.作出容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量隨時間變化的圖象2.

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16.研究發(fā)現(xiàn),火力發(fā)電廠釋放出的尾氣是造成霧霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一,為減少對環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將CO進行合理利用,以獲得重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表:
t/minn。–O)/moln。–l2)/mol
01.200.60
10.90
20.20
40.80
①反應0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2。ㄌ睢埃尽薄ⅰ=”或“<”),該溫度下K=5.
(2)在恒溫恒容條件下關于反應CO(g)+Cl2?COCl2(g),下列說法中正確的是CD(填序號).
A.增大壓強能使該反應速率加快,是因為增加了活化分子的百分數(shù).
B.使用合適的催化劑可以增大反應體系中COCl2的體積分數(shù)
C.若改變某個反應條件,反應體系中COCl2的含量不一定增大
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡.
(3)用CO和H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分).已知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分別代表溫度或壓強,圖(1)表示L一定時,CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關系,則C代表的物理量是溫度,判斷理由是該反應正反應為放熱反應,由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以X代表的物理量為溫度.

(4)工業(yè)上用CO通過電解法制備CH4,電解池的工作原理如圖(2)所示,其陽極的電極反應式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1mol CH4,理論上需要消耗CO的物質(zhì)的量為4mol.

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3.(1)某溫度下,在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10-6)、Mg(OH)2(Ksp=3.2×10-11)、AgCl(Ksp=1.8×10-10)三種物質(zhì)中,溶解度最小的是AgCl.
(2)在粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+.在提純時為了除去Fe2+,常加入氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)最合適的是B
A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2 水        D.HNO3
已知KMnO4氧化Fe2+時,生成Mn2+離子,試寫出酸性KMnO4與Fe2+反應的離子反應方程式MnO4-+5Fe2++8H+═5Fe3++Mn2++4H2O;然后再加入適當物質(zhì)調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)整溶液pH可選用下列中的CD
A.NaOH         B. NH3•H2O     C.CuCO3           D.Cu(OH)2
(3)甲同學懷疑調(diào)整至溶液pH=4是否能達到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學認為可以通過計算確定,他查閱有關資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-18,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為5,F(xiàn)e3+完全沉淀時溶液的pH為3.3(已知lg2=0.3,lg5=0.7),通過計算確定上述方案可行(填“可行”或“不可行”)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.如圖所示①②③④分別是幾種常見漏斗的上部,A、B、C、D是實際操作應用時,各漏斗的下部插入容器中的示意圖.請指出A、B、C、D分別與①②③④相匹配的可能組合:A與③; B與②④(或①②④);C與①; D與④.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.42g NaHCO3晶體中含有CO32-的數(shù)目為0.5NA
B.1 mol OH-和17 g NH3所含的電子數(shù)相等
C.1 mol Cl2參加反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA
D.2.0g H216O與D216O的混合物中所含中子數(shù)為NA

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