15.CO、CO2是化石燃料燃燒后的主要產(chǎn)物.
(1)將體積比為2:1的CO2和CO混合氣體通入有足量Na2O2固體的密閉容器中,同時不斷地用電火花點燃.
①生成物的化學式是Na2CO3和O2
②將殘留固體溶于水,所得溶液中2c(CO32-)+c(HCO3-)<c(Na+)(填“>”、“<”或“=”).
(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H=-566.0kJ•mol-1;鍵能EO=O=499.0kJ•mol-1
①CO(g)+O2(g)?CO2 (g)+O(g)的△H=-33.5kJ•mol-1
②已知2500K時,①中反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.40.某時刻該反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度滿足:
c(CO)•c(O2)=c(CO2)•c(O),則此時反應(yīng)向左(填“向左”或“向右”)進行.
(3)已知:反應(yīng)CO2 (g)?CO(g)+O(g)在密閉容器中CO2分解實驗的結(jié)果如圖1;反應(yīng)
2CO2 (g)?2CO(g)+O2(g)中1molCO2在不同溫度下的平衡分解量如圖2.

①分析圖1,求2min內(nèi)v(CO2)=3×10-7mol•L-1•min-1
②分析圖2,1500℃時反應(yīng)達平衡,此時容器體積為1L,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.2×10-8 mol•L-1(計算結(jié)果保留1位小數(shù)).
(4)利用電化學還原CO2制取ZnC2O4的示意圖如圖3所示,電解液不參加反應(yīng),則Zn與電源的正極(填“正”或“負”)相連,Pb極上的電極反應(yīng)式是2CO2+2e-=C2O42-

分析 (1)①Na2O2與CO2反應(yīng):2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,電火花不斷引燃,發(fā)生反應(yīng):2CO+O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2CO2,整個過程相當于CO+Na2O2=Na2CO3,由于加入足量的Na2O2固體,則反應(yīng)后的氣體只能為O2;
②碳酸鈉在溶液中水解顯堿性,結(jié)合溶液中電荷守恒分析;
(2)①已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H=-566.0kJ•mol-1
O2(g)=2O(g)△H=499kJ•mol-1;兩個方程相加除以2即可得到CO(g)+O2(g)?CO2 (g)+O(g);
②根據(jù)Qc與k的相對大小判斷;
(3)①2min內(nèi)O的濃度增大0.6×10-6mol/L,則二氧化碳減小0.6×10-6mol/L,根據(jù)v(CO2)=$\frac{△c}{t}$計算;
②設(shè)生成的氧氣為xmol,
             2CO2 (g)?2CO(g)+O2(g)
起始量(mol):1          0       0
轉(zhuǎn)化量(mol):2x         2x      x
平衡量(mol):1-2x       2x      x,
平衡時,氧氣的體積分數(shù)為0.2,則$\frac{x}{1+x}$=0.2%,結(jié)合K計算;
(4)Zn在陽極上失電子生成鋅離子,Pb電極上CO2得電子生成C2O42-

解答 解:(1)①Na2O2與CO2反應(yīng):2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,電火花不斷引燃,發(fā)生反應(yīng):2CO+O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2CO2,整個過程相當于CO+Na2O2=Na2CO3,由于加入足量的Na2O2固體,則反應(yīng)后的氣體只能為O2,所以反應(yīng)后生成物的化學式是Na2CO3、O2;
故答案為:Na2CO3、O2
②碳酸鈉在溶液中水解顯堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中電荷守恒為:2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以2c(CO32-)+c(HCO3-)<c(Na+);
故答案為:<;
(2)①已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H=-566.0kJ•mol-1
O2(g)=2O(g)△H=499kJ•mol-1;
由蓋斯定律:兩個方程相加除以2即可得到CO(g)+O2(g)?CO2 (g)+O(g)△H=-33.5kJ•mol-1;
故答案為:-33.5;
②某時刻該反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度滿足:c(CO)•c(O2)=c(CO2)•c(O),則Qc=$\frac{c(C{O}_{2})•c(O)}{c(CO)•c({O}_{2})}$=1>K=04,則反應(yīng)向左進行;
故答案為:向左;
(3)①2min內(nèi)O的濃度增大0.6×10-6mol/L,則二氧化碳減小0.6×10-6mol/L,則v(CO2)=$\frac{△c}{t}$=$\frac{6×1{0}^{-7}mol/L}{2min}$=3×10-7mol•L-1•min-1
故答案為:3×10-7mol•L-1•min-1;
②設(shè)生成的氧氣為xmol,
             2CO2 (g)?2CO(g)+O2(g)
起始量(mol):1         0         0
轉(zhuǎn)化量(mol):2x        2x        x
平衡量(mol):1-2x      2x        x,
平衡時,氧氣的體積分數(shù)為0.2,則$\frac{x}{1+x}$=0.2%,則x=0.002,則c(CO2)=0.996mol/L,c(CO)=0.004mol/L,c(O2)=0.002mol/L,
則K=$\frac{0.00{4}^{2}×0.002}{0.99{6}^{2}}$≈3.2×10-8 mol•L-1
故答案為:3.2×10-8 mol•L-1;
(4)利用電化學還原CO2制取ZnC2O4,則Zn失電子,所以Zn在陽極上失電子生成鋅離子,即鋅與正極相連;Pb電極上CO2得電子生成C2O42-,則其電極反應(yīng)為:2CO2+2e-=C2O42-
故答案為:正;2CO2+2e-=C2O42-

點評 本題考查了離子濃度大小比較、蓋斯定律的計算、反應(yīng)速率的計算、化學平衡的有關(guān)計算、電解原理的應(yīng)用等,題目綜合性較強,題目難度中等,試題側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意把握有關(guān)計算方法以及電解原理.

練習冊系列答案
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②A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為

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20.NiSO4•6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:

(1)①為提高廢渣浸出率,下列措施可行的有AC.
A.升高反應(yīng)溫度       B.增大壓強        C.在反應(yīng)過程中不斷攪拌
②向濾液Ⅰ中加入FeS是為了生成更難溶于水的硫化物沉淀而除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),則除去Cu2+的離子方程式為:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
(2)對濾液Ⅱ的操作,回答下列問題:
①往濾液Ⅱ中加H2O2時,溫度不能過高,其原因是:溫度過高,過氧化氫不穩(wěn)定受熱易分解.
②調(diào)濾液ⅡpH的目的是除去Fe3+,加入試劑為NiO或Ni(OH)2或NiCO3
(3)濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后得到NiCO3固體,檢驗Ni2+已完全沉淀的實驗方法是靜置后向上層清液中再加入Na2CO3溶液,沒有淺綠色沉淀生成.
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4.Ⅰ.某同學設(shè)計了如圖所示的實驗裝置(夾持裝置已略去)來研究苯和溴發(fā)生的反應(yīng).
實驗步驟如下:①按如圖所示的裝置連接好儀器;②檢查裝置的氣密性;③在裝置A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞;④將燒瓶a中氣體收集滿后,向燒杯中加水,擠壓預先盛有水的膠頭滴管,觀察實驗現(xiàn)象.
請回答下列問題:
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(3)裝置B的作用是吸收揮發(fā)出的苯及溴蒸氣.
(4)為除去溴苯中混有的少量溴,常向混合物中加入的試劑是NaOH(填化學式),充分振蕩,靜置后再分液(填操作名稱).
Ⅱ.下列實驗設(shè)計或操作合理的是BCDF.
A.在催化劑存在的條件下,苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無色比水重的液體溴苯;
B.只用水就能鑒別苯、硝基苯、乙醇
C.實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應(yīng)液中,測定反應(yīng)液的溫度
D.將10滴溴乙烷加入1mL 10%的燒堿溶液中加熱片刻后,再滴加2滴2%的硝酸銀溶液,以檢驗水解生成的溴離子
E.工業(yè)酒精制取無水酒精時現(xiàn)加生石灰后蒸餾,蒸餾必須將溫度計的水銀球插入反應(yīng)液中,測定反應(yīng)液的溫度
F.為了減緩電石和水的反應(yīng)速率,可用飽和食鹽水來代替.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.分子式為 C4H10O 并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不含立體異構(gòu))( 。
A.3 種B.4 種C.5 種D.6 種

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