18.某研究小組利用圖裝置探究CO還原Fe2O3所得到的一種黑色粉末的成分(固定裝置略去).(已知:Fe2+遇到K3溶液生成藍色沉淀)

請回答問題:
(1)按氣流方向,各儀器接口從左到右的連接順序為:
i→c→d→g→h→a→b→j→k→f→e.(填字母編號)
(2)證明Fe2O3己被還原的現(xiàn)象是F中的固體由紅棕色變黑色,C中溶液變渾濁.
(3)研究小組對黑色粉末的成分提出下列猜想:
【猜想一】黑色粉末的成分可能是Fe.
【猜想二】黑色粉末的成分可能是FeO.
【猜想三】黑色粉末的成分可能是Fe3O4
設計并完成實驗如表:
步驟操作現(xiàn)象
1加入稀鹽酸溶解,無氣泡
2取步驟1中溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液藍色沉淀
3取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅
①根據(jù)實驗現(xiàn)象,則猜想三成立.
②研究小組又向步驟3的溶液中滴加新制氯水,發(fā)現(xiàn)溶液紅色褪去.可能的原因及驗證方法為假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設成立.
(4)上述裝置還有不妥之處,改進措施為在整套裝置的尾氣出口處,放置一燃著的酒精燈(或用導管將尾氣引至F處酒精燈點燃).

分析 研究小組利用圖裝置探究CO還原Fe2O3所得到的一種黑色粉末的成分,可先加入E裝置制備二氧化碳,用B中濃硫酸干燥,在D裝置中與碳粉反應生成CO,然后連接A除去二氧化碳,在F中CO和Fe2O3發(fā)生反應,生成的二氧化碳可用C裝置內(nèi)的石灰水檢驗,還原產(chǎn)物可能為Fe、FeO或Fe3O4,如檢驗還原產(chǎn)物,實驗(3)加入鹽酸,無氣泡,說明不含F(xiàn)e,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,說明生成亞鐵離子,再滴加KSCN,變紅,說明含有鐵離子,可證明含有產(chǎn)物為Fe3O4,以此解答該題.

解答 解:(1)由以上分析可知E裝置制備二氧化碳,用B中濃硫酸干燥,在D裝置中與碳粉反應生成CO,然后連接A除去二氧化碳,在F中CO和Fe2O3發(fā)生反應,且洗氣瓶內(nèi)的導管長進短出,連接順序為i→c→d→g→h→a→b→j→k→f→e,
故答案為:c、d; a、b; f、e;
(2)如氧化鐵被還原,可觀察到F中的固體由紅棕色變黑色,C中溶液變渾濁,生成二氧化碳氣體,故答案為:F中的固體由紅棕色變黑色,C中溶液變渾濁;
(3)還原產(chǎn)物可能為Fe、FeO或Fe3O4,取步驟1中溶液,滴加溶液后變紅色,應為KSCN溶液,故答案為:Fe3O4;取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液;
①加入鹽酸,無氣泡,說明不含F(xiàn)e,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,說明生成亞鐵離子,再滴加KSCN,變紅,說明含有鐵離子,可證明含有產(chǎn)物為Fe3O4
故答案為:三;
②研究小組又向步驟3的溶液中滴加新制氯水,發(fā)現(xiàn)溶液紅色褪去,應為SCN-被Cl2氧化,可向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設成立,
故答案為:假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設成立;
(4)實驗缺少尾氣處理裝置,應CO有毒,且可燃燒,可在整套裝置的尾氣出口處,放置一燃著的酒精燈(或用導管將尾氣引至F處酒精燈點燃),
故答案為:在整套裝置的尾氣出口處,放置一燃著的酒精燈(或用導管將尾氣引至F處酒精燈點燃).

點評 本題考查了探究物質組成,測定物質含量的定量實驗操作和實驗設計,為高考常見題型,側重考查學生的分析、實驗能力的考查,題目主要考查鐵及其化合物的性質應用,實驗基本操作的分析判斷,實驗現(xiàn)象的推斷和應用,元素守恒的計算應用,綜合性較強,題目難度中等.

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19.高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物.E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略):

已知:$\stackrel{△}{→}$+CO2↑(R1和R2代表烷基)
請回答下列問題:
(1)試劑II中官能團的名稱是溴原子,第②步的反應類型是取代反應.
E的分子式是C15H22O2,E分子中共平面的碳原子數(shù)最多是13個
(2)第①步反應的化學方程式是CH3CH(COOH)2+2CH3OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CH(COOCH32+2H2O.
(3)試劑Ⅱ與足量NaOH溶液共熱后的產(chǎn)物F的名稱是1.3-丙二醇,F(xiàn)經(jīng)催化氫化后可發(fā)生銀鏡反應,該銀鏡反應的化學方程式為OHC-CH2-CHO+4Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$H4NOOC-CH2COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O.
(4)第⑥步反應的化學方程式是$\stackrel{△}{→}$+CO2↑.
(5)第⑦步反應中,試劑III為單碘代烷烴,其結構簡式是CH3I.
(6)C的同分異構體H在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH24OH.若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則H的結構簡式為,則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是

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9.把由NaOH、AlCl3、MgCl2三種固體組成的混合物,溶于足量水中,有0.58g白色沉淀析出,向所得的溶液中,逐滴加入0.5mol•L-1的鹽酸,加入鹽酸的體積和生成沉淀的質量如圖所示:
(1)混合物中NaOH的質量是2.6g,AlCl3的質量是1.335g,MgCl2的質量是0.95g.
(2)P點處鹽酸的體積為130mL.

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6.A、B、C、D、E五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,已知:
①原子半徑大小關系是:D>E>B>C>A.
②A、D同主族,B、C、E分處三個連續(xù)的主族,且最外層電子數(shù)依次增加;
③C是地殼中含量最多的元素.D與C可形成原子個數(shù)比為1:1或2:1的化合物.
請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?br />(1)化合物D2C2的電子式為.用電子式表示D2C的形成過程
(2)單質A和單質B在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式為N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3

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13.現(xiàn)有NaNO3和HCl的混合溶液500mL,其物質的量濃度分別為2mol/L和10mol/L,向混合溶液中逐漸加入過量的Fe粉,回答下列問題(假設反應中HNO3被還原成NO) ( 。
A.能溶解鐵粉的最大質量為84g
B.反應生成氣體的體積為33.6L(標準狀況下)
C.溶液中Fe2+的物質的量變化曲線如圖所示
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3.在10℃和2×105 Pa的條件下,反應aA(g)?dD(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大體系的壓強(溫度不變).表列出了不同壓強下平衡時物質D的濃度.
壓強(Pa)2×1055×1051×106
濃度(mol•L-10.0850.200.44
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)壓強從2×105 Pa增加到5×105 Pa時,平衡移動方向是左,理由是D濃度增大的倍數(shù)小于壓強增大的倍數(shù).
(2)壓強從5×105 Pa增加到1×106 Pa時,平衡移動方向是右,理由是D濃度增大的倍數(shù)大于壓強增大的倍數(shù),此時壓強增大可能使E液化,使生成物的氣體體積減。

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10.向含Al2(SO43和AlC13的混合溶液中逐滴加入1mol/L Ba(OH)2溶液至過量,加入Ba(OH)2溶液的體積和所得沉淀的物質的量的關系如圖,下列說法不正確的是( 。
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B.向D點溶液中通入CO2氣體,立即產(chǎn)生白色沉淀
C.原混合溶液中c(Al2(SO43):c(AlCl3)=2:l
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7.工農(nóng)業(yè)廢水以及生活污水的大量排放造成水體污染.工業(yè)上處理水體中NO3-的一種方法是零價鐵化學還原法.某化學小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下:
(1)先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵誘,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈.
①除銹反應的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
②判斷鐵屑洗凈的方法是測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈.
(2)將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5.
①從氧化還原的角度分析調(diào)制溶液pH的原因是硝酸在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原.
②研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會導致NO3-的去除率下降,其原因是鐵粉與H+反應生成H2
(3)將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中.圖1表示該反應過程中,體系內(nèi)相關離子濃度、pH隨時間變化關系.t1時刻前該反應的離子方程式是4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O.
(4)工業(yè)上可用納米鐵粉處理地下水中的污染物.一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4-(B元素的化合價為+3)與Fe2+反應生成納米鐵粉、H2和B(OH)4-,其離子方程式為2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+2H2↑+B(OH)4-
(5)鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)也可用于處理水中污染物.在相同條件下,測量總質量相同、鐵的質量分數(shù)不同的鐵炭混合物對水中Cu2+和Pb2+的去除率,結果如圖2所示:

①當鐵炭混合物中鐵的質量分數(shù)為0時,也能去除少量的Cu2+和Pb2+,其原因是活性炭對Cu2+和Pb2+具有吸附作用.
②當鐵炭混合物中鐵的質量分數(shù)大于50%時,隨著鐵的質量分數(shù)的增加,Cu2+和Pb2+的去除率不升反降,其主要原因是鐵的質量分數(shù)的增加,碳鐵混合物中國微電池數(shù)目減少.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列化學用語不正確的是( 。
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C.苯的結構簡式:D.羥基的電子式:

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